廣州雅麓福主營業(yè)務(wù)有化妝品備案、化妝品批準(zhǔn)文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、進(jìn)口非特殊用途化妝品備案、化妝品oem備案等。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國家標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備，擁有經(jīng)驗豐富、專業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國家標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題。4、進(jìn)行人體安全性及功效評價檢驗之前，應(yīng)當(dāng)先完成微生物及理化檢驗、毒理學(xué)試驗并出具書面報告，上述檢驗項目不合格的產(chǎn)品不得進(jìn)行人體安全性及功效評價檢驗。

進(jìn)口非特殊用途化妝品備案_境內(nèi)責(zé)任人更換

產(chǎn)品由境內(nèi)責(zé)任人A更換為境內(nèi)責(zé)任人B

需提交的資料：

①變更申請表

②知情同意書（A、B雙方蓋章）

③境內(nèi)責(zé)任人更換產(chǎn)品清單

④變更后境內(nèi)責(zé)任人承擔(dān)產(chǎn)品（含變更前已上市的產(chǎn)品）質(zhì)量安全責(zé)任的承諾書

⑤境內(nèi)責(zé)任人B已經(jīng)注冊成功的證明文件（用戶名密碼表或系統(tǒng)截圖等，能證明在系統(tǒng)中已有用戶的文件均可）

廣州雅麓福主營業(yè)務(wù)有化妝品備案、化妝品批準(zhǔn)文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、進(jìn)口非特殊用途化妝品備案、化妝品oem備案等。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國家標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備，擁有經(jīng)驗豐富、專業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國家標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題。若未進(jìn)行備案，則存在相應(yīng)的法律風(fēng)險，化妝品代加工企業(yè)需要防范該類“雷區(qū)”。

化妝品注冊和備案檢驗新規(guī)

1、已開展檢驗的或境外實驗室已完成防曬檢驗并出具檢驗報告的，該檢驗報告可繼續(xù)在化妝品注冊或備案時使用。

2、已完成注冊或備案的產(chǎn)品，原有檢驗項目與《規(guī)范》不一致的，應(yīng)在本公告發(fā)布后一年內(nèi)，按照《規(guī)范》規(guī)定的檢驗項目要求（人體安全性檢驗項目除外），補充完成相應(yīng)檢驗項目的檢驗。補充完成的檢驗報告，應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品行政許可有效期延續(xù)申請時提交，或者在產(chǎn)品備案確認(rèn)繼續(xù)生產(chǎn)時提供備查?；蛟S在某個階段價格戰(zhàn)能夠起到一定的作用，但時間一長只會損人損己。

3、新注冊或備案的化妝品尚未開展檢驗的，自2019年9月10日起，應(yīng)當(dāng)按照《規(guī)范》規(guī)定要求開展檢驗并出具檢驗報告。

廣州雅麓福檢測主營化妝品備案、化妝品批準(zhǔn)文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案等。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國家標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備，擁有經(jīng)驗豐富、專業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國家標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫。這些產(chǎn)品如同時申報，一個產(chǎn)品使用原件，其他產(chǎn)品可使用復(fù)印件，并書面說明原件所在的申報產(chǎn)品名稱。

化妝品注冊備案申報中的常見問題解答

1.問：進(jìn)口產(chǎn)品應(yīng)該提供什么樣的市售包裝？

答：根據(jù)《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》的要求，進(jìn)口產(chǎn)品在提交許可申請時，需提交市售包裝。這里的市售包裝有兩種含義，首i次申請許可產(chǎn)品提交的市售包裝，是指國外上市銷售的包裝；進(jìn)口延續(xù)申請時提交的市售包裝，是指在中國市場銷售的包裝。

2.問：復(fù)配原料該如何申報？

答：復(fù)配原料（包括植物提取物）應(yīng)按復(fù)配物的形式申報.

3.問：所提供的外文資料有何要求？

答：所有外文（境外地址、網(wǎng)址、注冊商標(biāo)、專利名稱、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必須使用外文的除外）均應(yīng)如實且完整地譯為規(guī)范的中文，并將譯文附在相應(yīng)的外文資料前。

廣州雅麓福檢測主營化妝品備案、化妝品批準(zhǔn)文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案等。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國家標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備，擁有經(jīng)驗豐富、專業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國家標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫。Q產(chǎn)品名稱中有外文字母，在國外已經(jīng)注冊商標(biāo)，中國沒有注冊，在備案時提供國外的注冊商標(biāo)是否可以。

化妝品備案管理意味什么？

首先，產(chǎn)品備案意味著責(zé)任的倒查機(jī)制建立。

一個產(chǎn)品通過備案，需要工廠出具產(chǎn)品配方說明、工藝簡述、技術(shù)要點和潛在風(fēng)險分析4份文件，這些文件需要工廠蓋章，并且上傳到藥監(jiān)部門的網(wǎng)站上去，一旦產(chǎn)品出現(xiàn)問題，工廠的責(zé)任就很容易被追查。這就意味著工廠的責(zé)任在加大，迫使工廠規(guī)范自己的管理。

其次，工廠的成本提高，行業(yè)門檻隨之升高。

工廠管理規(guī)范，就要在廠房廠區(qū)環(huán)境、機(jī)器設(shè)備和人員配置上做升級，勢必大大增加管理成本。而這些方面的改善，也會使工廠對品牌的價格、生產(chǎn)量和包材的要求提高，從而倒逼行業(yè)升級。