UniMab的優(yōu)勢(shì)

單分散微球基質(zhì)、高強(qiáng)度和短保留時(shí)間下的高動(dòng)態(tài)載量

UniMab親和層析介質(zhì)相比市場(chǎng)上同類硬膠或軟膠填料有性，“超常規(guī)柱高”之所以可惠及實(shí)際的抗i體純化工藝，須滿足3個(gè)條件：一是微球基質(zhì)的單分散性，納微獨(dú)立開(kāi)發(fā)的單分散均一粒徑的親水PMMA微球，粒徑50 μm，CV值小于5%，確保批次間重現(xiàn)性和峰形對(duì)稱性；二是填料機(jī)械強(qiáng)度高，能承受更大壓力（如：1MPa壓力），才可裝填至更大柱高；三是在更短駐留時(shí)間下具備高動(dòng)態(tài)結(jié)合載量(DBC)，比如2 ~ 4 min可達(dá)到35至45 mg/ml Gel的動(dòng)態(tài)載量。納微UniMab Protein A介質(zhì)滿足以上三個(gè)重要條件，即單分散微球基質(zhì)、高強(qiáng)度和短保留時(shí)間下的高動(dòng)態(tài)載量，因此在超常規(guī)柱高下它能發(fā)揮傳統(tǒng)填料難以具備的優(yōu)勢(shì)。

理想的連續(xù)色譜層析介質(zhì)

在傳統(tǒng)間歇式色譜法中，實(shí)驗(yàn)者只能采用單根色譜柱進(jìn)行分離純化，上樣時(shí)只能序列式上樣洗脫，這種方法雖然適合于絕大多數(shù)分離純化，但其對(duì)于純化介質(zhì)的利用率并不高；在新型的連續(xù)色譜層析法中，實(shí)驗(yàn)者可以同時(shí)平行使用多根色譜柱并進(jìn)行上樣和洗脫，整個(gè)洗脫過(guò)程處于不間斷的持續(xù)進(jìn)行中，這種方法可以確保使用更少的緩沖液來(lái)i大化填料的利用率，目前已經(jīng)證實(shí)這種新型色譜層析方案在手性和糖類化合物分離方面非常有效，尤其在單抗捕獲方面經(jīng)實(shí)際驗(yàn)證效果良好。單分散UniMab 親和介質(zhì)由于具備諸如粒徑均一、柱效高、柱與柱重復(fù)性好，且機(jī)械強(qiáng)度高、反壓低，在高流速下i載量高等一系列優(yōu)點(diǎn)，正好滿足連續(xù)色譜高流速的要求。

1、常用的定量分析方法：標(biāo)準(zhǔn)曲線法、直接定量（外標(biāo)法和內(nèi)標(biāo)法）

2、層析柱主要有：弗羅里硅土柱、氧化鋁柱、硅膠柱、活性碳柱、其他填料層析柱子

3、液相色譜的特點(diǎn)是：、高速、高靈敏度、高度自動(dòng)化

4、氣相色譜儀常用的檢測(cè)器有：火焰離子化檢測(cè)器（FID）、火焰光度檢測(cè)器（FPD)

電子捕獲檢測(cè)器（ECD）、氮磷檢測(cè)器（NPD）、原子發(fā)射檢測(cè)器

5、檢測(cè)器的評(píng)價(jià)指標(biāo)：噪聲、漂移、靈敏度、線性范圍與動(dòng)態(tài)范圍

6、氣相色譜柱有：填充柱、毛細(xì)管柱（開(kāi)管型和填充型）

層析簡(jiǎn)介

層析（chromatography）是“色層分析”的簡(jiǎn)稱。利用各組分物理性質(zhì)的不同，將多組分混合物進(jìn)行分離及測(cè)定的方法。有吸附層析、分配層析兩種。一般用于有機(jī)化合物、金屬離子、氨基酸等的分析。層析利用物質(zhì)在固定相與流動(dòng)相之間不同的分配比例，達(dá)到分離目的的技術(shù)。層析對(duì)生物大分子如蛋白質(zhì)和核酸等復(fù)雜的有機(jī)物的混合物的分離分析有極高的分辨力。