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DCC可與DMSO(二甲亞砜)混合形成Pfitzner-Moffatt試劑，其氧化醇生成羰基化合物的反應(yīng)被稱(chēng)作Pfitzner-Moffatt氧化。這個(gè)反應(yīng)需加入H3PO4進(jìn)行催化。

由于一級(jí)醇在Pfitzner-Moffatt試劑的作用下可生成產(chǎn)率很高的醛，所以常用這個(gè)反應(yīng)合成醛類(lèi)。

反應(yīng)機(jī)理如下：

反應(yīng)中DCC接受一分子水生成脲的衍生物，DMSO變?yōu)槎琢蛎?。這個(gè)反應(yīng)也可用于氧化二級(jí)醇。

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在促進(jìn)劑(HOBT)或(DMAP)存在下,以二環(huán)己基碳二亞胺(DCC)為縮合劑,3-巰基丙酸二硫化物分別與(HEMA)、對(duì)氨基偶氮,合成了帶可聚合雙鍵的二硫化物和帶偶氮光敏性基團(tuán)的二硫化物。通過(guò)紅外光譜、氫譜和紫外光譜對(duì)上述功能性二硫化物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。碳二亞胺化合物，就是結(jié)構(gòu)中含有二環(huán)己基碳二亞胺基團(tuán)的化合物，其二烯結(jié)構(gòu)使碳二亞胺具有十分強(qiáng)的化學(xué)活性，不只能夠和許多酸性化合物反響，也能夠和醇、胺及含生動(dòng)亞等活氫一類(lèi)化合物起反響，使其反響具有條件溫文、操作簡(jiǎn)潔和收率高的特色。

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環(huán)己基碳二亞胺與四基雙環(huán)己胺之間是可以劃等號(hào)的，兩種其實(shí)就是一種物質(zhì)。關(guān)于題目中的直接封端這四個(gè)字，很多小伙伴表示都沒(méi)有聽(tīng)過(guò)，但是從名字上來(lái)看我們都會(huì)認(rèn)為是一種密封的方式，并且是那種簡(jiǎn)單、直接的密封。

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二環(huán)己基碳二亞胺的副貨物二環(huán)己基脲沒(méi)有溶于水，DCC沒(méi)有比其余固相接肽試藥這樣便捷，其副貨物二環(huán)己基脲是難以從多肽樹(shù)脂上云集進(jìn)去的。

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