武漢遠大弘元股份有限公司以氨基酸及其衍生物的研發(fā)、生產為基礎，以武漢大學生命科學學院和湖北省氨基酸工程技術研究中心的成果為依托，為客戶提供的產品。

　蛋白質翻譯后修飾是調節(jié)蛋白質生物學功能的關鍵步驟，目前已發(fā)現的蛋白質翻譯后修飾形式多達百種以上。其中精氨酸甲0基化是真核生物中廣泛存在且進化上保守的翻譯后修飾，對蛋白質生物學功能具有十分特殊的調節(jié)作用，參與調控種重要的生物學過程。蛋白質精氨酸甲0基轉移酶(PRMT)負責催化精氨酸甲0基化，動物中PRMT的缺失突變不僅會導致嚴重的生長發(fā)育異常，而且與人類遺傳疾病與癌0癥的發(fā)生密切相關。但是,隨著全球經濟的復蘇,2009年至2010年產量呈現增長的態(tài)勢。

中國科學0院遺傳與發(fā)育生物學研究所曹曉風研究組在前期研究的基礎上，利用遺傳學、轉錄組學、蛋白質組學和生物化學等研究手段，闡釋了AtPRMT5參與mRNA前體加工的分子機制。曹曉風研究團隊利用遺傳篩選手段鑒定了兩個能夠部分回復atprmt5突變體生長發(fā)育異常表型以及mRNA前體拼接異常的抑制子，圖位克0隆顯示這兩個抑制子編碼拼接復合體中U5 snRNP中的核心成員——Prp8 (分別為Prp8P1141S和Prp8P347S點突變)。國內現今,L一半胱氨酸的生產主要依靠人或動物的毛發(fā)經酸水解或堿水解提取L-胱氨酸后,再經過電解還原制得L一半胱氨酸。

目前,L-半胱氨酸普遍采用電解還原技術生產,該技術會對環(huán)境造成一定壓力.同時,國外部分生產商已研發(fā)出用生物法生產L-半胱氨酸.然而,截止目前,在中國生物法仍處于實驗室研究階段.

胱硫醚循環(huán)酶法不能夠消除內生β-胱硫醚，而恰恰有很多人，尤其是疾病患者的內生β-胱硫醚水平非常高（可高達>300μmol/L，大部份< 20μmol/L)。因此間接法的Hcy試劑受到了內生胱硫醚的明顯干擾。另外，間接法試劑易受脂肪酶、鐵試劑干擾。間接法優(yōu)點就是價格便宜。目前，我國生產L-胱氨酸和L-半胱氨酸的技術水平較低，主要采取毛發(fā)水解(酸水解和堿水解)來提取。