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廣州生物制藥實驗室建設(shè)量大從優(yōu)「廣州旗興」

發(fā)布時間:2021-08-25 13:55  

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廣州旗興企業(yè)--gmp車間潔凈級別,gmp凈化車間標(biāo)準(zhǔn),凈化車間改造,生物制藥實驗室建設(shè)

新版的GMP的附錄講凈化廠房潔凈室的潔凈度分為A、B、C、D四個級別。A、B級應(yīng)獨立設(shè)置空調(diào)系統(tǒng),C、D級應(yīng)分開設(shè)置空調(diào)系統(tǒng),當(dāng)面積很小時可以合用一套空調(diào)系統(tǒng)。

級:高風(fēng)險操作區(qū),單向流、動靜態(tài)均為100級、均勻送風(fēng)、風(fēng)速為0.36-0.54m/s(指導(dǎo)值)。在密閉的隔音操作器或手套箱內(nèi),可使用較低的風(fēng)速。

B級:高風(fēng)險操作區(qū)所處的背景區(qū)域,混合流、靜態(tài)百級動態(tài)百級。

C級和D級:重要程度較低的潔凈操作區(qū)。C級:混合流、靜態(tài)萬級動態(tài)10萬級。

D級:混合流、靜態(tài)10萬級動態(tài)不規(guī)定。非無菌藥品:參照“無菌藥品”附錄中D級潔凈區(qū)的要求設(shè)置。中藥提取、濃縮、收膏工序:采用密閉系統(tǒng)生成的,其操作環(huán)境可在非潔凈區(qū);采用敞口方式生成的,其操作環(huán)境應(yīng)與其制配劑配制崗位的潔凈度級別相適應(yīng)。中藥濃配錢的精制工序應(yīng)至少在D級潔凈區(qū)內(nèi)完成。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。





廣州旗興企業(yè)--藥廠gmp車間標(biāo)準(zhǔn),GMP潔凈車間設(shè)計,潔凈車間裝修,生物制藥實驗室建設(shè)





潔凈室 

潔凈室工程是指將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、細菌等之污染物排除,并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi),而所給予特別設(shè)計建成的無塵潔凈房間的潔凈工程。 潔凈室工程的原理。潔凈室是利用HEPA、空氣凈化設(shè)備,其塵埃的收集率達99.97~99.99995%之多,因此經(jīng)過此過濾器過濾的空氣可說十分干凈。然而潔凈室內(nèi)除了人以外,尚有機器等之發(fā)塵源,這些發(fā)生的塵埃一旦擴散,即無法保持潔凈空間,因此必須利用氣流將發(fā)生的塵埃迅速排出室外。在凈化車間工程施工過程中無論是運輸、存儲以及施工等都要做好節(jié)能環(huán)保的措施,嚴(yán)禁污染環(huán)境。




潔凈室設(shè)備對潔凈室的重要性


隨著現(xiàn)代工業(yè)高速發(fā)展,其產(chǎn)品技術(shù)含量更為復(fù)雜,為適應(yīng)愈來愈多的行業(yè)依賴于潔凈無塵室內(nèi)生產(chǎn)和裝配自己的產(chǎn)品,保證設(shè)備的質(zhì)量穩(wěn)定和高使用壽命,也體現(xiàn)潔凈室運用凈化設(shè)備風(fēng)淋室等的重要性。

??潔凈室運用凈化設(shè)備風(fēng)淋室等的重要性,隨著現(xiàn)代工業(yè)高速發(fā)展,其產(chǎn)品技術(shù)含量更為復(fù)雜,為適應(yīng)愈來愈多的行業(yè)依賴于潔凈無塵室內(nèi)生產(chǎn)和裝配自己的產(chǎn)品,保證設(shè)備的質(zhì)量穩(wěn)定和高使用壽命,也體現(xiàn)潔凈室運用凈化設(shè)備風(fēng)淋室等的重要性。于是現(xiàn)代潔凈室被不斷運用于我們各行各業(yè)。如何保證現(xiàn)代潔凈室內(nèi)潔凈度等級始終滿足生產(chǎn)工藝的要求。廣州旗興企業(yè)--GMP車間施工,GMP車間標(biāo)準(zhǔn),凈化工程公司,生物制藥實驗室建設(shè)。

??風(fēng)淋室是員工進入潔凈室或無塵車間必備的凈化設(shè)備之一,風(fēng)淋室內(nèi)部循環(huán)的潔凈氣流,由360長度可旋轉(zhuǎn)噴嘴從各個方向噴射至人身上,從而有效地迅速清除去附在衣服上的灰塵、頭發(fā)、發(fā)屑等雜物,它可以限度地減少員工進出潔凈室所帶來的污染問題。風(fēng)淋室的兩道門電子互鎖,可以兼起氣閘室的作用,阻止外界污染和未被凈化的空氣進入潔凈區(qū)域,達到生產(chǎn)車間所要求的生產(chǎn)潔凈環(huán)境,生產(chǎn)出高質(zhì)量的產(chǎn)品。中國執(zhí)行的GMP標(biāo)準(zhǔn)主要參考了歐盟與WHO的相關(guān)品GMP要求,國內(nèi)目前只在制藥行業(yè)實行了規(guī)范性管制,對于食品、、化妝品等其他行業(yè)還沒有強制實行GMP標(biāo)準(zhǔn)。

??現(xiàn)代潔凈室技術(shù)將潔凈室設(shè)計建造、潔凈室測試與檢測、潔凈室運行三大范疇,保證潔凈室節(jié)能運行,是滿足現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)對潔凈室環(huán)境迫切要求,也由此可見空氣凈化設(shè)備等在潔凈室中運用的作用之處。

??風(fēng)淋室在潔凈室應(yīng)用是根據(jù)建設(shè)單位要求,根據(jù)所屬行業(yè)產(chǎn)品的環(huán)境要求特性配套相應(yīng)凈化設(shè)備風(fēng)淋室去作好設(shè)計工作。這是潔凈室設(shè)計中作為道潔凈室與非潔凈室之間的工作。




廣州旗興企業(yè)--GMP車間施工,GMP車間標(biāo)準(zhǔn),廣州凈化工程公司,生物制藥實驗室建設(shè)

恒溫恒濕實驗室組成部分

   高精密恒溫恒濕實驗室系統(tǒng)主要應(yīng)用于紡織品檢測系統(tǒng)、紙張檢測、計量標(biāo)定、涂料檢測、包裝檢測、精密加工、三坐標(biāo)檢測、科研機構(gòu)等。隨著對質(zhì)量控制的要求越來越嚴(yán)格,恒溫恒濕環(huán)境的需求越來越大,應(yīng)用的領(lǐng)域也越來越寬廣。

  1、實驗室裝修:

     要求嚴(yán)格的保溫隔濕性能,建議實驗室四個立面采用彩鋼復(fù)合板(為了滿足防火要求,一般采用巖棉彩鋼板。但是巖棉保溫性能差,是在巖棉彩鋼板外側(cè)再加封一層酚醛鋁箔保溫板,增加外墻保溫性能,能夠有效的節(jié)能減耗),為了保證密閉性,頂面應(yīng)采用彩鋼板密封,在頂面再加封酚醛鋁箔板保溫,地面則采用酚醛保溫板進行保溫隔濕處理;在進行凈化車間工程施工時要注意施工的質(zhì)量和進度,同時還要及時填寫施工檢測記錄表和施工驗收記錄。對于窗,要求采用雙層中空玻璃窗。


 2、實驗室空調(diào)

     實驗室空調(diào)是溫濕度控制的心臟,要求精度高,故障率低。所以必須要求空調(diào)能調(diào)節(jié)制冷量,目前市面上有兩種方式:變頻調(diào)節(jié)和冷凍水調(diào)節(jié)方式。   變頻調(diào)節(jié):實際上就是通過改變供電性質(zhì)而改變壓縮機的功率,讓壓縮機實現(xiàn)低負荷工作或者過負荷工作,同時調(diào)節(jié)制冷系統(tǒng)的節(jié)流量,所以必須添加非常多的繁瑣的環(huán)節(jié),而且各環(huán)節(jié)必須匹配,否則出現(xiàn)故障?,F(xiàn)實也的確如此,故障率非常高。換氣次數(shù)房間內(nèi)污染物的比率和實際微粒產(chǎn)生情況,是影響潔凈室空氣換氣次數(shù)的主要因素。