山東國安特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè)有限公司成立于2008年，目前具備空氣呼吸器定期技術(shù)檢測(cè)、PD5呼吸器用復(fù)合氣瓶檢驗(yàn)檢測(cè)、PD1無縫氣瓶檢驗(yàn)檢測(cè)，PD2焊接氣瓶檢驗(yàn)檢測(cè)、PD5低溫絕熱氣瓶檢驗(yàn)檢測(cè)、FD2安全閥校驗(yàn)等多個(gè)省級(jí)檢驗(yàn)檢測(cè)資質(zhì)

5動(dòng)態(tài)呼吸阻力

在30MPa~2MPa范圍內(nèi),以呼吸頻率25次/min,呼吸流量50L/min進(jìn)行呼吸.呼吸器的罩內(nèi)應(yīng)始終保持正壓，且吸氣阻力不應(yīng)大于500 Pa,呼氣阻力不應(yīng)大于1 000

Pa.

6 靜態(tài)壓力

呼吸器的罩內(nèi)靜態(tài)壓力不應(yīng)大于500 Pa,且不應(yīng)大于排氣閥的開啟壓力。

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山東國安特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè)有限公司成立于2008年

空氣呼吸器檢測(cè)儀的組成部分：

頭模，它的功能是佩戴面罩，頭模上面裝有傳感器可以呼吸并將面罩內(nèi)壓力實(shí)時(shí)傳遞給電腦系統(tǒng)。

2.人工肺，人工肺是空氣呼吸器檢測(cè)儀的主要組成部分，它像人的肺一樣在不同的勞動(dòng)強(qiáng)度下產(chǎn)生不同的呼吸頻率和耗氣量，非常的測(cè)量呼吸器工作狀態(tài)下的相關(guān)參數(shù)。

3.電腦及程序，它像設(shè)備的大腦一樣控制設(shè)備的每一項(xiàng)，并計(jì)算出檢測(cè)數(shù)據(jù)判斷設(shè)備是否合格。

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1.1佩戴后產(chǎn)生不良生理或心理反應(yīng)者在作業(yè)時(shí)應(yīng)慎用空氣呼吸器。

1.2根據(jù)預(yù)判作業(yè)時(shí)間，備足備用氣源。若連續(xù)工作時(shí)間較長(zhǎng)，應(yīng)采用氣瓶組或其它型式空氣呼吸器。

1.3壓力表應(yīng)固定在肩帶易觀察的位置上，并隨時(shí)觀察，掌握作業(yè)時(shí)間。

1.4盡量保持平穩(wěn)呼吸，防止過快消耗壓縮空氣。

1.5使用空氣呼吸器時(shí)應(yīng)二人以上共同作業(yè)，相互監(jiān)護(hù)。

1.6進(jìn)入密閉環(huán)境或有限空間作業(yè)，應(yīng)同時(shí)配備通訊設(shè)備，保持與外部的聯(lián)系。監(jiān)護(hù)指揮人員要控制使用時(shí)間，及時(shí)提醒作業(yè)人員撤離工作現(xiàn)場(chǎng)。

1.7應(yīng)考慮佩戴者面部異常、毛發(fā)特征等影響面罩密封的因素。

1.8空氣呼吸器不使用時(shí)，應(yīng)及時(shí)關(guān)閉氣瓶閥，防止泄漏瓶?jī)?nèi)壓縮空氣。

1.9緊急救援時(shí)，應(yīng)佩戴可供兩人或多人呼吸的空氣呼吸器。

1.10使用中出現(xiàn)下列情況應(yīng)立即撤離有害環(huán)境: 空氣呼吸器報(bào)警；

呼吸時(shí)感到有異味；

出現(xiàn)咳嗽、刺激、憋氣惡心等不適癥狀；

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B.1基本要求

B.1.1氣瓶定期檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須具有國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局頒發(fā)的PD5（復(fù)合氣瓶）或PD1（鋼質(zhì)無縫氣瓶）檢驗(yàn)資質(zhì)。

B.1.2氣瓶檢驗(yàn)按GB 24161和 GB 13004進(jìn)行。

B.1.3氣瓶的定期檢驗(yàn)周期為3年。

B.1.4檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)出具書面定期檢驗(yàn)證書，并在氣瓶外表面中上部粘貼檢驗(yàn)標(biāo)識(shí)。標(biāo)識(shí)應(yīng)包括下次檢驗(yàn)日期、額定工作壓力、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)名稱等信息。

B.1.5氣體充裝站應(yīng)符合GB 17264規(guī)定的條件，并在當(dāng)?shù)厥〖?jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督行政部門注冊(cè)登記。

B.1.6氣體充裝人員必須經(jīng)過專門培訓(xùn)，取得充裝氣體類特種設(shè)備作業(yè)人員。

B.1.7氣體充裝應(yīng)按GB 14194進(jìn)行。

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