滿足制藥生產工藝要求，符合GMP認證規(guī)范：

作為制藥生產工藝過程具有獨特的空氣質量和空氣調節(jié)的要求，無論是送風空氣潔凈度、換氣次數、溫濕度甚至排風都有特殊的要求。3、在gmp廠房潔凈車間內采用免接觸式的感應水龍頭和手消毒器，避免接觸污染，更符合GMP衛(wèi)生要求。因此，在進行空調系統(tǒng)自動控制方案選擇時首先要遵循的原則就是滿足生產工藝的要求。國家管理局發(fā)布的《設計技術規(guī)定》中對于產品生產區(qū)域的環(huán)境參數均給出了明確的規(guī)定。

安寧綠葉凈化科技有限公司是一家空氣凈化空調設備安裝專業(yè)公司。近年來，隨著各行各業(yè)(制藥、食品、光盤、微電子、科研實驗等)對生產工作環(huán)境潔凈要求的逐步提高，專業(yè)的空調凈化安裝已成為必然趨勢。

GMP凈化車間方案：gmp藥廠潔凈車間凈化原理1、采用空氣過濾系統(tǒng)的新三級過濾，即：新風三級過濾(粗、中、亞過濾)、中級過濾、未端高教過濾。GMP車間潔凈級別：藥廠潔凈室區(qū)分為A，B，C，D四個級別區(qū)域，工業(yè)潔凈室和潔凈區(qū)是以微粒和微生物為主要控制對象，同時還應對其環(huán)境溫濕度壓差見GMP（2010），照度，噪聲等作出規(guī)定。使得氣流組織更加科學合理(能增加表冷器，中效過濾器和過濾器約1O倍的壽命)將凈化空調系統(tǒng)的中效過濾袋螺絲固定(不易拆裝)改為壓簧式固定，便于管理人員定期拆卸換洗。

GMP車間、電子無塵車間、食品包裝材料車間、無菌器械車間、潔凈手術室、生物安全實驗室、食品GMP車間、化妝品/消品車間、動物實驗室、獸藥GMP車間、飲用桶裝水車間等潔凈室、潔凈廠房建設好后一般都需要第三方檢測、調試等。檢測范圍：潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗收檢測，包括食品、化妝品、桶裝水、牛奶生產車間、電子產品產車間、GMP車間、手術室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、超凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。檢測項目：風速風量、換氣次數、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。檢測項目：風速風量、換氣次數、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。