固定金屬螯合親和層析原理是利用Ni2 、Cu2 、Zn2 、Co2 等過(guò)渡金屬離子與蛋白質(zhì)表面的組氨酸、色氨酸或半胱氨酸配位結(jié)合，由于蛋白質(zhì)表面這些氨基酸的種類、數(shù)量、位置和空間構(gòu)象不同，因而與金屬螯合物的親

和作用力有差異，可以地完成純化過(guò)程。納微科技利用自主專利技術(shù)生產(chǎn)的金屬螯合親和層析介質(zhì)可以滿足

生物工程下游分離純化工藝中的捕獲需求。

納微金屬螯合親和層析介質(zhì)由高交聯(lián)聚丙i烯酸酯微球表面覆蓋上一層親水性薄膜，再通過(guò)鍵合螯合基團(tuán)制成親水性的薄膜層完全覆蓋了樹(shù)脂表面，可以i大程度地降低了固定相與生物分子之間的非特異性吸附，提高了被分

離物質(zhì)的回收率。該系列產(chǎn)品具有粒徑均一、非特異性吸附低、物理化學(xué)穩(wěn)定性好的特點(diǎn)，可廣泛應(yīng)用于抗i體、

蛋白的粗提。

親和色譜柱

ProteinA親和色譜分析柱

納微推出的ProteinA親和介質(zhì)的分析柱，納微生產(chǎn)的親和層析介質(zhì)是以15μmPS/DVB單分散微球?yàn)榛|(zhì)，通過(guò)表

面親水化改性及鍵合耐堿性ProteinA配基制成的，因此此款分析柱具有更高的分辨率、低柱壓和更長(zhǎng)的使用壽命。對(duì)抗i體和

免i疫球蛋白的蛋白表達(dá)量進(jìn)行快速而準(zhǔn)確的分析檢測(cè)。

ProteinA分析柱優(yōu)勢(shì)

采用單分散填料，提高分辨率

采用獨(dú)特的固定鍵合技術(shù)，更低配基脫落，2000次進(jìn)樣數(shù)據(jù)重復(fù)性好

采用耐堿γProteinA，耐受0.1-0.5MNaOH清洗，壽命更長(zhǎng)

高分辨率，高動(dòng)態(tài)載量（＞30mg/mlGel）

更高耐壓力：15MPa

可直接用于HPLC，快速，快2min即可完成一次分析

提供通用柱型：2.1*50mm和4.6*50mm，還提供客戶定制

色譜分析填充料的直徑尺寸及堆積密度對(duì)填充料的分離出來(lái)特性有挺大的危害，因而針對(duì)總體目標(biāo)分離出來(lái)化學(xué)物質(zhì)，挑選提升的直徑構(gòu)造的色譜分析填充料能夠提升上樣量，提升分離出來(lái)率和純凈度。人們不但能夠出示從2 μm到50 μm隨意規(guī)格的單分散化高聚物色譜分析填充料，并且能夠出示從50 ? 到 4000 ?不一樣直徑尺寸的色譜分析填充料?；旧V分析填充料的直徑有100 ?, 300 ?, 500 ?, 800 ?和1000 ?。從圖中我們可以看出，盡管兩種層析介質(zhì)在低流速度條件下i載量差不多，但在高流速條件下UniMab載量比AgaroseTypeProteinAResin高很多。獨(dú)特直徑的色譜分析填充料也可依據(jù)顧客的要求訂制。

單分散化 UniMab? 特色五：使用壽命長(zhǎng)，生產(chǎn)制造低成本
如圖所示，UniMab Protein A親和層析介質(zhì)在10%的流穿標(biāo)準(zhǔn)下，歷經(jīng)100次循環(huán)系統(tǒng)應(yīng)用后，其動(dòng)態(tài)性融合載量仍然能維持在90%上下。這樣一來(lái)不但能急劇下降顧客的產(chǎn)品成本，也從側(cè)邊更好地證實(shí)了UniMab親和力填料的配基鍵合平穩(wěn)，掉下來(lái)極低，可以更好地保證提純生產(chǎn)制造平穩(wěn)井然有序地開(kāi)展。 除此之外，納微新發(fā)布的UniMab Pro Protein A親和層析介質(zhì)做為全 i 面全新升級(jí)，在使用壽命層面主要表現(xiàn)更為出色，李毅貼吧！可提供從2μm到50μm任意尺寸的無(wú)孔和有孔單分散高效色譜填料，常規(guī)孔徑有100?,300?,500?,800?和1000?。