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發(fā)布時(shí)間:2021-05-05 13:55  
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GMP車間空氣消毒的重要性
我們所說(shuō)的GMP潔凈無(wú)菌車間滅菌消毒的解決方案和污染控制技術(shù)就是保證GMP成功實(shí)施的的主要手段之一。風(fēng)淋室的兩道門(mén)電子互鎖,可以兼起氣閘室的作用,阻止外界污染和未被凈化的空氣進(jìn)入無(wú)塵潔凈區(qū)域,達(dá)到生產(chǎn)車間所要求的生產(chǎn)潔凈環(huán)境。無(wú)菌制造環(huán)境評(píng)價(jià)的主要內(nèi)容之一是空氣的質(zhì)量,主要是制造環(huán)境中空氣的懸浮粒子含量??諝庵袘腋×W涌赡茏鳛槲⑸锏妮d體,因其可能進(jìn)入產(chǎn)品造成污染顯得非常重要。
另一方面,空氣本身并不產(chǎn)生污染,因?yàn)榭諝獠缓匾乃趾蜖I(yíng)養(yǎng),不是適合微生物生長(zhǎng)繁殖的天然環(huán)境,但是一般的大氣環(huán)境仍含有不少的細(xì)菌、霉菌和酵母菌。空氣和物體表面的靜電荷“靜電”是由于兩個(gè)獨(dú)立的表面相互接觸而產(chǎn)生的??諝庵械奈⑸飦?lái)自灰塵微粒(自然因素如風(fēng),人為因素如車),來(lái)自人的皮膚與衣服,以及談話、咳嗽、打噴嚏等造成的飛沫。因此,空氣是侵襲我們產(chǎn)品的污染物的主要媒介。減少空氣中懸浮粒子的含量和有效地去除已存在的固體微粒子,保持空氣潔凈,始終都是制造過(guò)程控制的主要內(nèi)容。
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無(wú)塵潔凈室的凈化原理
??氣流→初效空氣處理→空氣調(diào)節(jié)→中效空氣處理→風(fēng)機(jī)加壓送風(fēng)→凈化送風(fēng)管道→送風(fēng)口→潔凈室→帶走塵埃(細(xì)菌) → 回風(fēng)夾道→新風(fēng)、初效空氣處理。
??重復(fù)以上過(guò)程,即可達(dá)到凈化目的。
??技術(shù)參數(shù)
??換氣次數(shù):十萬(wàn)級(jí)10-15次/小時(shí);
??萬(wàn)級(jí)15-25次/小時(shí);
??千級(jí)50-52次/小時(shí);
??百級(jí)操作臺(tái)斷面風(fēng)速0.25-0.35m/s;
??壓差:主車間對(duì)相鄰潔凈房間≥5Pa;潔凈房間對(duì)非潔凈區(qū)≥10Pa;
??溫度:冬季>16℃±2℃;夏季 <26℃±2℃;
??相對(duì)濕度:45-65%(RH);
??噪聲≤65dB(A);
??新風(fēng)補(bǔ)充量:總送風(fēng)量的20%-30%;
??照度:≥300Lux。
??結(jié)構(gòu)材料
??1.潔凈室墻、頂板材料一般采用50mm厚的夾芯彩鋼板、凈化的氧化鋁型材制造。門(mén)采用凈化密閉門(mén),窗采用鋁合金玻璃固定窗。
??2.地面采用環(huán)氧自流平或耐磨塑料潔凈地板。
??3.凈化通風(fēng)管道選用鍍鋅薄鋼板制作,并采用“PEF”阻燃型的保溫板做保溫。
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凈化工程簡(jiǎn)述無(wú)塵車間的驗(yàn)證方法:
?潔凈室(無(wú)塵車間)的驗(yàn)證方法
??驗(yàn)證的重點(diǎn)是消毒效果的繼續(xù)堅(jiān)持能力對(duì)隔離系統(tǒng)。
??驗(yàn)證的項(xiàng)目:潔凈度、微生物數(shù)、換氣次數(shù)、靜壓差、照度、溫度、相對(duì)濕度
??驗(yàn)證的周期
??也可根據(jù)潔凈室的使用頻率適當(dāng)增加驗(yàn)證次數(shù)建議每半年一次。
??驗(yàn)證的方法
??潔凈度和微生物數(shù):采用GB/T16292~16294-1996
??其他項(xiàng)目:參照J(rèn)GJ7190
??驗(yàn)證不符合項(xiàng)的處置
??應(yīng)停用潔凈室,當(dāng)潔凈度、微生物數(shù)、換氣次數(shù)、靜壓差等指標(biāo)出現(xiàn)不符合時(shí)。對(duì)凈化系統(tǒng)進(jìn)行調(diào)整后,重新驗(yàn)證,直至符合規(guī)定才干重新啟用潔凈室
??潔凈室可不必停用,當(dāng)溫度、相對(duì)濕度和照度等指標(biāo)出現(xiàn)不符合時(shí)。但應(yīng)及時(shí)修復(fù)空調(diào)系統(tǒng)(或更換照明裝置)使其符合規(guī)定
??隔離系統(tǒng)
??普通實(shí)驗(yàn)室內(nèi),可以不必使用潔凈室。放置隔離系統(tǒng)就可以進(jìn)行無(wú)菌檢查實(shí)驗(yàn)
??隔離系統(tǒng)一般分為實(shí)驗(yàn)區(qū)域、傳送區(qū)域等
??隔離系統(tǒng)通常采用臭氧或氣態(tài)等消毒劑進(jìn)行空間消毒
??使操作區(qū)域符合局部100要求隔離系統(tǒng)通常具有空氣過(guò)濾器。
一、恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室方案概述
恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室是將某一實(shí)驗(yàn)室通過(guò)某些設(shè)備和技術(shù)方法 ,使其室內(nèi)溫濕度符合某一調(diào)濕和試驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)大氣的要求。恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室是生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)與控制和流通領(lǐng)域里的商品質(zhì)量檢驗(yàn)把關(guān)的基礎(chǔ)設(shè)施。簡(jiǎn)要的說(shuō),GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備,合理的生產(chǎn)過(guò)程,完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng),確保終產(chǎn)品質(zhì)量(包括食品安全衛(wèi)生)符合法規(guī)要求。恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室廣泛應(yīng)用于棉紡、毛紡、化纖、紙張、包裝、生產(chǎn)企業(yè)以及質(zhì)檢、纖檢等部門(mén),按照ISO和GB有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,紡織品、紡織原料、紙張、紙品和紙箱等 商品的質(zhì)物理項(xiàng)目的檢驗(yàn)必需在標(biāo)準(zhǔn)大氣條件下進(jìn)行。紡織品和紡織原料檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)大氣按ISO139和GB6529標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,溫度20±2 ℃,相對(duì)濕度65%±2%;紙張、紙品和紙箱類商品檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)大氣按照ISO187和GB10739標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,溫度23±1℃,相對(duì)濕度50%±2%。除了常規(guī)溫濕度的恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室,還有其它特殊的5-18℃低溫、30-80℃高溫、相對(duì)濕度要求小于40%RH低濕、相對(duì)濕度高于80%RH的高濕等特殊要求的恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室。
二、方案的設(shè)計(jì)要點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的整體規(guī)劃,要考慮到以下要求:涉及范圍極廣,需建筑、水電、空調(diào)、實(shí)驗(yàn)室使用者等各項(xiàng)專業(yè)技術(shù)人才共同參與規(guī)劃。
設(shè)計(jì)目的:
為實(shí)驗(yàn)室設(shè)備創(chuàng)造一 個(gè)既能確保其穩(wěn)定、可靠的運(yùn)行,延長(zhǎng)其使用壽命,又能滿足用戶使用要求及工作人員身心健康的工作場(chǎng)所。