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一種2-咪唑烷酮的合成方法，涉及2-咪唑烷酮。提供工藝簡(jiǎn)單、成本低的一種2-咪唑烷酮的合成方法。1）將催化劑、溶劑、、依次加入到可加熱反應(yīng)器中反應(yīng)，所述反應(yīng)的溫度為20～80℃，反應(yīng)的時(shí)間為1～5h；2）繼續(xù)升溫至120～180℃，反應(yīng)10～24h后生成目標(biāo)產(chǎn)物2-咪唑烷酮；在yy工業(yè)中，它可作為多種新型yy中間體，如美洛西林、阿洛西林，也可以作為抗血吸蟲病藥的中間體，并可作為第三代qms的基礎(chǔ)原料。3）反應(yīng)結(jié)束后過濾除去催化劑，脫除溶劑即得粗產(chǎn)品2-咪唑烷酮；4）將步驟3）得到的粗產(chǎn)品2-咪唑烷酮提純，得產(chǎn)品2-咪唑烷酮。克服現(xiàn)有合成過程需要在高溫高壓下進(jìn)行、使用腐蝕性較強(qiáng)的催化劑、有毒原料和高沸點(diǎn)溶劑、原子利用率低等缺點(diǎn)。

浙江遂昌利民科技有限公司是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的醫(yī)丨藥中間丨體生產(chǎn)企業(yè)，主營(yíng)產(chǎn)品:2-咪唑烷酮（乙烯脲;環(huán)亞乙烯脲）、2-咪唑烷酮30%水溶液36%水溶液、美洛西林酸、阿洛西林酸。公司擁有強(qiáng)大的科技創(chuàng)新能力、豐厚的科技創(chuàng)新成果及富有活力的新產(chǎn)品培育源泉。3）反應(yīng)結(jié)束后過濾除去催化劑，脫除溶劑即得粗產(chǎn)品2-咪唑烷酮。

浙江遂昌利民科技有限公司是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的醫(yī)丨藥中間丨體生產(chǎn)企業(yè)，主營(yíng)產(chǎn)品:2-咪唑烷酮（乙烯脲;環(huán)亞乙烯脲）、2-咪唑烷酮30%水溶液36%水溶液、美洛西林酸、阿洛西林酸。公司擁有強(qiáng)大的科技創(chuàng)新能力、豐厚的科技創(chuàng)新成果及富有活力的新產(chǎn)品培育源泉。1M，停留時(shí)間10min），由圖中可以看出：原料3能夠在30℃時(shí)基本轉(zhuǎn)化完全，而主產(chǎn)物一代物4在使用2當(dāng)量NBS時(shí)在20℃有的選擇性。

H2S能作為一種內(nèi)源性信號(hào)分子的發(fā)現(xiàn)，激發(fā)了人們對(duì)其轉(zhuǎn)化中間體的研究興趣。二硫1化氫衍生物（RSSH）就是這些中間體中較重要的一類，可通過半胱氨酸殘基后修飾產(chǎn)生，大量存在于哺乳動(dòng)物的細(xì)胞、組織和血漿中。

浙江遂昌利民科技有限公司是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的醫(yī)丨藥中間丨體生產(chǎn)企業(yè)，主營(yíng)產(chǎn)品:2-咪唑烷酮（乙烯脲;環(huán)亞乙烯脲）、2-咪唑烷酮30%水溶液36%水溶液、美洛西林酸、阿洛西林酸。芳環(huán)對(duì)位或者間位甲基取代底物具有較好的耐受性，而鄰位甲基由于空間位阻效應(yīng)導(dǎo)致產(chǎn)率和對(duì)映選擇性均有所降低（2b-d）。公司擁有強(qiáng)大的科技創(chuàng)新能力、豐厚的科技創(chuàng)新成果及富有活力的新產(chǎn)品培育源泉。

連續(xù)光催化化反應(yīng)的溫度、NBS用量等條件的考察（反應(yīng)液濃度0.1 M，停留時(shí)間10min），由圖中可以看出：原料3能夠在30℃時(shí)基本轉(zhuǎn)化完全，而主產(chǎn)物一代物4在使用2當(dāng)量NBS時(shí)在20℃有的選擇性。