如果無塵車間設(shè)計合理，使用得當(dāng)其本身對人體無害，而且清潔的空氣，恒溫恒濕的環(huán)境還會讓人感到很舒適。無塵車間想要對身體無害，需要無塵車間的設(shè)計和施工都符合標(biāo)準(zhǔn)。例如層高如果低于2.3米的話人會很壓抑，每人每小時新風(fēng)量小于四十立方也會很難受。下面列舉幾個無塵車間對設(shè)計和維護方面的要點。

生產(chǎn)過程中是否使用有毒有害氣體及氣體有害化學(xué)物質(zhì)，這些本身對身體有很大的損傷。一個的工程師會在無塵車間規(guī)劃設(shè)計時就考慮類似這些問題，設(shè)置足夠強大的排風(fēng)排氣系統(tǒng)，將產(chǎn)生的氣體及時排出室外。只要排風(fēng)系統(tǒng)安裝得當(dāng)，風(fēng)機功率足夠，有害氣體能夠及時排出，對人體就的危害會很小。

生物潔凈室，主要控制有生命微粒(細菌)與無生命微粒(塵埃)對工作對象的污染。

　　一般生物潔凈室：

　　主要控制微生物(細菌)對象的污染。同時其內(nèi)部材料要能經(jīng)受各種滅菌劑侵蝕，內(nèi)部一般保證正壓。

　　生物學(xué)安全潔凈室：

　　主要控制工作對象的有生命微粒對外界和人的污染。內(nèi)部要保持與大氣的負(fù)壓。例：細菌學(xué)、生物學(xué)、潔凈實驗室、物物工程(重組基因、制備)。

凈化車間

潔凈車間裝修成本,凈化車間費用控制,潔凈車間裝修費用在潔凈車間施工的規(guī)劃中，如何達到效益，地輸入和完成出力一直是潔凈車間工程設(shè)計人員的一個非常重要的問題。凈化實驗室均已通過潔凈檢測中心檢測，為萬級潔凈實驗室。主要開展項目為：CIK細胞、DC－CIK、超級粒細胞等?？諝庹{(diào)節(jié)系統(tǒng)必須可靠運行，采用先進技術(shù)，合理利用和節(jié)約能源與資源，保證環(huán)境的質(zhì)量和安全，為實驗人員提供所需要的溫度和濕度，保障生物實驗在安全的條件下進行，以確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。潔凈實驗室確保手術(shù)臺潔凈度達標(biāo)，一般多采用垂直層流式效果較好　層流手術(shù)室是一個"正壓"環(huán)境，其空氣壓力根據(jù)其不同區(qū)域（如手術(shù)間、無菌準(zhǔn)備間、刷手間、間和周圍干凈區(qū)域等）潔凈度不同要求而不同。

凈化車間

GMP潔凈車間產(chǎn)生和作用-清陽10多年成長歷史20世紀(jì)60年代以來，隨著科技進步和水平的提高，來自藥品、化妝品等病癥的問題日益引起關(guān)注。藥品是用于預(yù)防、疾病和恢復(fù)、調(diào)整機體功能的特殊商品，其質(zhì)量直接關(guān)系到人的健康和安危。國內(nèi)外多年的實踐與研究結(jié)果證明，造成藥品發(fā)生污染、交叉污染的質(zhì)量問題，其重要原因是生產(chǎn)環(huán)境不符合要求。為確保藥品的質(zhì)量就需要遵照相關(guān)規(guī)定、標(biāo)準(zhǔn)，就采取必要措施，使藥品工廠生產(chǎn)環(huán)境達到要求標(biāo)準(zhǔn)。鑒于這種情況，世界衛(wèi)生組織(WHO)應(yīng)1967年召開的第20屆世界衛(wèi)生大會一些顧問的請求著手編制了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，即所謂GMP的首版草案。GMP一經(jīng)提出就受到廣泛重視，很快被歐、美、日等工業(yè)國家所接受?；蛑苯右?，或結(jié)合本國具體情況相應(yīng)陸續(xù)制定了地域性的GMP潔凈車間裝修工程-清陽潔凈工程GMP即《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定而制定，是藥品生產(chǎn)質(zhì)量的基本準(zhǔn)則。體現(xiàn)了對藥品生產(chǎn)全過程的控制要求，《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求是強制性的。