歷電泳儀的工作原理

在溶液中能吸附帶電質(zhì)點或本身帶有可解離基團的物質(zhì)顆粒，如蛋白質(zhì)、氨基酸等，在一定的pH值條件下，于直流電場中必然會受到電性相反的電極吸引而發(fā)生移動。不同物質(zhì)的顆粒在電場中的移動速度除與其帶電狀態(tài)和電場強度有關外，還與顆粒的大小、形狀和介質(zhì)黏度有關。根據(jù)這一特征，應用電泳法便可以對不同物質(zhì)進行定性或定量分析，或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M行組分分析或單個組分提取制備，電泳儀正是基于上述原理設計制造的。后者電壓可高達500-1000伏特，電場強度在200-2000伏特/厘米。

電泳的影響因素很多，主要有被分離物質(zhì)的帶電荷量多少、電場強度、緩沖液的pH值和離子強度及支持介質(zhì)的化學惰性

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電泳儀的注意事項

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1.電泳儀通電進入工作狀態(tài)后，禁止人體接觸電極、電泳物及其它可能帶電部分，也不能到電泳槽內(nèi)取放東西，如需要應先斷電，以免觸電。同時要求儀器必須有良好接地端，以防漏電。

2.儀器通電后，不要臨時增加或撥除輸出導線插頭，以防短路現(xiàn)象發(fā)生，雖然儀器內(nèi)部附設有保險絲，但短路現(xiàn)象仍有可能導致儀器損壞。

3.由于不同介質(zhì)支持物的電阻值不同，電泳時所通過的電流量也不同，其泳動速度及泳至終點所需時間也不同，故不同介質(zhì)支持物的電泳不要同時在同一電泳儀上進行。

4.在總電流不超過儀器額定電流時（較大電流范圍），可以多槽關聯(lián)使用，但要注意不能超載，否則容易影響儀器壽命。

5.某些特殊情況下需檢查儀器電泳輸入情況時，允許在穩(wěn)壓狀態(tài)下空載開機，但在穩(wěn)流狀態(tài)下必須先接好負載再開機，否則電壓表指針將大幅度跳動，容易造成不必要的人為機器損壞。

6.使用過程中發(fā)現(xiàn)異?，F(xiàn)象，如較大噪音、放電或異常氣味，須立即切斷電源，進行檢修，以免發(fā)生意外事故。

電泳儀

凝膠電泳被廣泛用于分子生物學、遺傳學和生物化學：1.大的DNA或者RNA分子通常利用瓊脂糖凝膠電泳（agarose gel electrophoresis）分離，也可以使用聚酰胺凝膠電泳（PAGE）。2.蛋白質(zhì)的凝膠電泳通常在加入聚酰胺凝膠中進行（SDS-PAGE），或者非變性凝膠電泳，或二維電泳。 SDS-PAGE 蛋白質(zhì)凝膠電泳圖。 3.毛細管電泳 　4.酶譜法（zymography） 5.變性梯度膠凝電泳（Denaturing Gradient Gel Electrophoresis，DGGE） 瓊脂糖和聚酰胺可以制成各種形狀、大小和孔隙度。瓊脂糖凝膠分離DNA片度大小范圍較廣,不同濃度瓊脂糖凝膠可分離長度從200bp至近50kb的DNA片段。瓊脂糖通常用水平裝置在強度和方向恒定的電場下電泳。聚酰胺分離小片段DNA(5-500bp)效果較好,其分辯力極高,甚至相差1bp的DNA片段就能分開。聚酰胺凝膠電泳很快,可容納相對大量的DNA,但制備和操作比瓊脂糖凝膠困難。在總電流不超過儀器額定電流時（較大電流范圍），可以多槽關聯(lián)使用，但要注意不能超載，否則容易影響儀器壽命。聚酰胺凝膠采用垂直裝置進行電泳。目前,一般實驗室多用瓊脂糖水平平板凝膠電泳裝置進行DNA電泳。

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電泳儀使用的注意事項

1. 在總電流不超過儀器額定電流時，可以多槽關聯(lián)使用，但要注意不能超載，否則容易影響儀器壽命。

2. 某些特殊情況下需檢查儀器電泳輸入情況時，允許在穩(wěn)壓狀態(tài)下空載開機，但在穩(wěn)流狀態(tài)下必須先接好負載再開機，否則電壓表指針將大幅度跳動，容易造成不必要的人為機器損壞。

3. 使用過程中發(fā)現(xiàn)異?，F(xiàn)象，如較大噪音、放電或異常氣味，須立即切斷電源，進行檢修，以免發(fā)生意外事故。

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