中藥檢測、藥品包裝材料檢測、中藥飲片、制劑、生化藥品、血液制品和診斷藥品等。

理化檢測  

微生物檢測

重金屬檢測

各種輔料檢測

西藥成分檢測

性狀檢測

鑒別檢測

生物試驗

方法學驗證

成分分析

定量定性分析

阻隔性能：氣體（氧氣、氮氣、二氧化碳等）與水蒸氣透過性能

機械性能：拉伸強度與伸長率、熱合強度、剝離強度、熱收縮性、穿刺力、穿刺器保持性、插入點不滲透性、注藥點密封性、懸掛力、鋁塑組合蓋開啟力、耐沖擊力、耐撕裂性能、抗揉搓性能

其他：厚度、溶劑殘留、密封性能、瓶蓋扭力、頂空氣體分析

運輸貼件、抽樣貼件、合格標志貼件等藥品外觀質量檢查制度（1）標簽內(nèi)容清晰可辨，批文、批號、生產(chǎn)廠家等齊全。（2）溶液澄明，無異物，無結晶，顏色正常，瓶身無破損，無疵點；小針無漏氣，大輸液不松蓋。（3）無破碎、松散、變色、發(fā)霉、粘瓶、斑點。糖衣片還應無退色、龜裂、溶化、膨脹等現(xiàn)象。（4）溶液劑：應無變色、沉結、沉淀、分層、發(fā)霉、發(fā)酵、酸敗、異臭等現(xiàn)象。（5）散劑、沖劑：應無變色、風化、結塊、異臭、霉變、蟲蛀等現(xiàn)象。（6）霜劑、軟膏劑：色澤無變化，無霉變、結塊、溶化、分層、油脂酸敗、異臭等現(xiàn)象。（7）其它藥品要根據(jù)其理化性質，作相應的外觀檢查。（8）外觀檢查發(fā)現(xiàn)有疑問時，應暫停使用，必要時送藥檢部門檢定，待核實確認合格后，方可使用。

藥品標準采用原則除特殊原因外，要按照藥品監(jiān)督管理部門批準的藥品標準的現(xiàn)行有效版本執(zhí)行。即按照管理局批準的管理局藥品注冊批件、國家藥品標準頒布件、修訂件或（修訂）頒布件等所附的藥品標準執(zhí)行。檢查內(nèi)容1、pH值2、重金屬檢查3、氯化物、硫酸鹽檢查4、鹽5、干燥失重6、熾灼殘渣

1.藥品理化性質是什么？

　　　理化性質是指物理和化學性質。

　　物理性質是指溶解度，熔點，揮發(fā)性，吸濕和分化等；化學性質是指氧化，還原，分解化學反應特征。

　　溶性水溶性，會影響吸收，分布，代謝，排泄；化學穩(wěn)定性，影響質量及體內(nèi)過程。它們都跟作用息息相關.

檢測范圍

1、、中藥材及飲片、天然植物及其提取物、復方制劑和單味制劑、

2、化學、生物制品、、藥用輔料

3、違禁添加篩查

4、用品、、氧

5、獸藥及原料

6、 臨床樣品、實驗醫(yī)學樣品、生物工程樣品的分析測試

7、藥品包裝材料及容器

8、 方法開發(fā)與方法學驗證

9、符合cGMP要求的委托研究項目

10、新藥開發(fā)及結構確證