原子熒光光譜分析定量原理

原子熒光光譜法是用一定強度的激發(fā)光源照射含有一定濃度的待測元素的原子蒸氣時，使基態(tài)原子躍遷到激發(fā)態(tài)，然后去激發(fā)回到低能態(tài)或基態(tài)，產生一定強度的特征原子熒光光譜，測定原子熒光的強度即可測得樣品中待測元素的含量。 關于原子熒光強度與分析元素濃度之間的關系，文獻中曾經推導過一些比較復雜的關系式，但是從實際工作的條件出發(fā)，可以近似的推導出熒光強度與分析物質濃度之間的簡單方程式。假設基態(tài)原子只吸收某一頻率的光能，并在激發(fā)至特定的能級發(fā)射出熒光，且在熒光池中不被重新吸收，整個熒光池處于可被檢測器觀測到的立體角之內。依據(jù)詳細信號強度進行挑選，一般推薦在300左右，總調整規(guī)模是200～500V。

原子熒光光譜儀器分析佳的條件

負高壓挑選負高壓的調節(jié)與燈電流沒有關系，不存在原子吸收分光光度計的自動平衡概念，高壓越高，則熒光信號越大，相同噪聲也增大，穩(wěn)定性就相對差一點，光電倍增管有一定的耐壓規(guī)模，高壓與靈敏度成指數(shù)關系。依據(jù)詳細信號強度進行挑選，一般推薦在300左右，總調整規(guī)模是200～500V。 實際操作中依據(jù)不同元素靈敏度的凹凸能夠改變負高壓，例如硒元素燈靈敏度比較低，一般需求加大高壓。食品中鉛測定的方法很多，如火焰原子吸收光譜法、二硫腙比色法、石墨爐原子吸收光譜法、氫化物原子熒光光譜法等，其中火焰原子吸收光譜法和二硫腙比色法的靈敏度過低，石墨爐原子吸收光譜儀的靈敏度高，但是該儀器價格相對高些。

原子熒光光譜儀的維修與保養(yǎng)

如果出現(xiàn)測試中熒光值異常、測試線波動大的情況，原因可能是兩方面：

    一種是實驗室環(huán)境不佳，比如室內空氣濕度過大或者空氣流動過大、工作臺震動、排風量過大以及光線直射等，這就需要我們采取相應的措施，比如添加除濕機、避免儀器空氣擾動、遠離振動源、控制排風量在600-1200m3/h同時避免光線直射。

    另一種原因可能是氫化反應不穩(wěn)定，解決這種問題就需要進行排查：

    1）器皿污染。用10%的浸泡1-2小再用去離子水洗凈。

   2）進樣泵管、毛細尖嘴堵塞。這就需要進行下面的操作：1.關閉蠕動泵開關，停止進樣；2.將固定螺栓從多功能反應模塊上擰下；3.將進樣毛細尖嘴從進樣管上取下，更換新的進樣毛細尖嘴。

   3）硅膠管變形。進樣泵管在使用一段時間后會產生變形，影響溶液穩(wěn)定吸入。如果測試時出現(xiàn)異常，需要更換。更換膠管變的操作是：1.將毛細進樣尖嘴的反應模塊接頭從多功能反應模塊上擰下；2.將毛細進樣尖嘴的反應模塊接頭從多功能反應模塊上擰下；3.將進樣毛細尖嘴與蠕動泵進樣泵管分開；近年來，光柵的刻制技術也在不斷地改進，其質量也在不斷的提高，因而其應用日益廣泛。4.將進樣泵管定位環(huán)和進樣管卸下，更換一段新的進樣泵管；5.重新安裝整套進樣管。

原子熒光光譜儀在食品中鉛的測定的重要意義分析

鉛是重金屬污染性較大的一種，一但進入人體很難排除。直接傷害人的腦細胞，特別是胎兒的神經板，可造成大腦溝回淺，智力低下；對老年人造成、腦等 。

大多數(shù)普通消費者的食品安全觀念僅僅局限在、獸藥殘留和食品上，對重金屬污染影響食品安全的問題知之甚少。鉛是對人體毒性zui強的重金屬之一。由于人類的各種活動，特別是隨著近代工業(yè)的發(fā)展，鉛向大氣圈、水圈以及生物圈不斷遷移，再加上食物鏈的累積作用，人類對鉛的吸收急劇增加，吸收值已接近或超出人體的容許濃度。鉛的攝入已經成為危害人體健康不容忽視的社會問題，因此從食品安全角度研究食品中鉛的含量具有重要的學術價值和現(xiàn)實意義。鉛是一種有害元素。鉛元素生物半衰期一般較長，鉛廣泛存在于自然界，自然界中的鉛經食物鏈進入人體，食物鏈是人體鉛的主要來源。為了保障人體健康，對事物中的鉛進行測定極為重要。原子熒光光度計中常見故障及排除方法儀器靈敏度低在檢定過程中，由于要檢定儀器的測量線性及檢出限，需要在儀器上測量0。

食品中鉛測定的方法很多，如火焰原子吸收光譜法、二硫腙比色法、石墨爐原子吸收光譜法、氫化物原子熒光光譜法等，其中火焰原子吸收光譜法和二硫腙比色法的靈敏度過低，石墨爐原子吸收光譜儀的靈敏度高，但是該儀器價格相對高些。

建議使用氫化物原子熒光光譜法，該方法操作簡便快捷、靈敏度高、干擾少、節(jié)省試劑，而且使用國產儀器，易推廣應用。