射線熒光的物理原理

當(dāng)材料暴露在短波長(zhǎng)光檢查，或伽馬射線，其組成原子可能發(fā)生電離，如果原子是暴露于輻射與能源大于它的電離勢(shì)，足以驅(qū)逐內(nèi)層軌道的電子，然而這使原子的電子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，在外軌道的電子會(huì)“回補(bǔ)”進(jìn)入低軌道，以填補(bǔ)遺留下來的洞。在“回補(bǔ)”的過程會(huì)釋出多余的能源，光子能量是相等兩個(gè)軌道的能量差異的。因此，物質(zhì)出的輻射，這是原子的能量特性。

原子熒光光譜儀

原子熒光光度計(jì)利用惰性氣體氣作載氣，將氣態(tài)氫化物和過量氫氣與載氣混合后，導(dǎo)入加熱的原子化裝置，氫氣和氣在火焰裝置中燃燒加熱，氫化物受熱以后迅速分解，被測(cè)元素離解為基態(tài)原子蒸氣，其基態(tài)原子的量比單純加熱、銻、鉍、錫、硒、碲、鉛、鍺等元素生成的基態(tài)原子高幾個(gè)數(shù)量級(jí)。原子熒光分析儀分非色散型原子熒光分析儀與色散型原子熒光分析儀。這兩類儀器的結(jié)構(gòu)基本相似，差別在于單色器部分。

熒光光譜儀

熒光光譜儀被廣泛應(yīng)用于化學(xué)、環(huán)境和生物化學(xué)領(lǐng)域。是研究小分子與核酸相互作用的主要手段。通過與核酸相互作用，使DNA與探針鍵合的程度減小，反映在探針熒光光譜的改變，從而可以了解和核酸的作用機(jī)理。

熒光光譜儀是研究與蛋白質(zhì)相互作用的常用儀器。

熒光激發(fā)光譜和熒光發(fā)射光譜

同步熒光（波長(zhǎng)和能量）掃描光譜

3D（Ex Em Intensity)

Time base和CWA(固定波長(zhǎng)單點(diǎn)測(cè)量）

熒光壽命測(cè)量，包括壽命分辨及時(shí)間分辨

計(jì)算機(jī)采集光譜數(shù)據(jù)和處理數(shù)據(jù)