等溫核酸試劑盒

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樣本采集作為核酸檢測的首步，其中涉及的采樣耗材和病毒保存液的質(zhì)量對檢測結(jié)果的準確性至關(guān)重要，不合格樣本會直接影響檢驗結(jié)果。在新冠核酸檢測中，不合格樣本通常是由于采樣問題和采樣用具問題導(dǎo)致的。

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合格的病毒保存液目前主要要求兩點：

1.保證病毒的充分滅活，防止采樣、運輸和檢測過程的風(fēng)險。

2.保證病毒核酸（RNA）在采集、運輸過程中的穩(wěn)定性，保證檢測結(jié)果的準確性，防止樣本運輸保存過程中降解導(dǎo)致檢測的“假陰性”。

由于具備自動化程度更好、耗時更短等技術(shù)優(yōu)勢，國內(nèi)多家掌握了數(shù)字PCR技術(shù)的核酸試劑研發(fā)企業(yè)正在嘗試開發(fā)適用于SARS-CoV-2檢測的相關(guān)試劑盒。

等溫核酸試劑盒應(yīng)用

一種基于CRISPRCas的常溫等溫快速檢測核糖核酸的技術(shù)及檢測方法.本發(fā)明旨在生物體外利用公開的多種基因工程酶與化學(xué)組分進行核糖核酸擴增,并通過一種或多種核酸酶,在常溫等溫條件下實現(xiàn)快速,一步或兩步的完成特定核糖核酸(RNA)或脫氧核糖核酸(DNA)的擴增與檢測過程,使對各種核酸的檢測更快速和更簡便.包括以下步驟:(1)通過核酸提取得到待檢測樣本的RNA或單鏈DNA或雙鏈DNA;(2)利用逆轉(zhuǎn)錄酶,轉(zhuǎn)錄酶,核糖核酸酶H,CRISPR相關(guān)蛋白13的組合酶以及核酸熒光探針與待檢核酸在等溫進行反應(yīng),若待檢測核酸為DNA,在反應(yīng)前增加預(yù)變性的步驟;(3)通過檢測熒光信號,判斷待檢測樣本中是否存在目標(biāo)核酸。