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發(fā)布時(shí)間:2021-10-04 02:02  
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藥i物雜質(zhì)分離純化和鑒別服務(wù)
提供藥i物研發(fā)過(guò)程中的雜質(zhì)分離純化服務(wù)和雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品定制服務(wù)。在新藥報(bào)批過(guò)程中,對(duì)于大于0.2%以上的雜質(zhì)就必須鑒別(結(jié)構(gòu)確證)或者分離出來(lái),本公司在分離和鑒別微量和痕量雜質(zhì)方面積累了豐富的經(jīng)驗(yàn),可以為您的新藥申報(bào)或現(xiàn)有藥i物品質(zhì)提升提供有力的支持。
多肽產(chǎn)品的分離純化和純化工藝開(kāi)發(fā)
提供多肽產(chǎn)品的分離純化和純化工藝開(kāi)發(fā)服務(wù)。本公司技術(shù)負(fù)責(zé)人和技術(shù)團(tuán)隊(duì)有10年以上的多肽產(chǎn)品分離純化經(jīng)驗(yàn),可以為您提供合成或者天然多肽和蛋白質(zhì)的分離純化及其純化工藝開(kāi)發(fā)服務(wù),為您提供高質(zhì)量的產(chǎn)品,或者為您的多肽產(chǎn)品生產(chǎn)提高收率,節(jié)約成本。
為了解決傳統(tǒng)整體柱制備技術(shù)難題,納微與臺(tái)灣材料合作開(kāi)發(fā)出孔徑及孔隙率可精l確控制的新方法(Tantti整體柱)。這種方法是利用單分散聚合物微球?yàn)槟0逄畛湓谡w柱中,然后把單體及交聯(lián)劑填充到微球的空隙中,加熱聚合后,再把模板微球清洗掉留下尺寸與微球模板大小一致的多孔整體柱。整體柱的孔徑大小可以通過(guò)模板微球大小進(jìn)行精l確調(diào)節(jié),不受反應(yīng)條件影響,因此,柱與柱重復(fù)性好,且容易放大生產(chǎn)等。以單分散微球?yàn)槟0逯苽淇讖娇梢跃?span style="color:#FFFFFF;">l確控制整體柱的孔徑大小,克服了傳統(tǒng)整體柱制備方法依靠相分離形成孔道結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定的缺陷。這種的整體柱將極大提升其病毒的分離純化性能,甚至為病毒、病毒類(lèi)(疫l苗)、腺伴隨病毒(AAV)等生物大分子的分離純化帶來(lái)革命性的影響。
之三:高度交聯(lián)聚丙l烯酸酯基球替代軟膠或低交聯(lián)的聚丙l烯酸酯基球 高機(jī)械強(qiáng)度介質(zhì)不僅可以耐受更高流速、更高壓力、更大粘度樣品,還可以裝更高的柱床,以增加抗l體批處理量、提高抗l體生產(chǎn)效率、減少設(shè)備投資、減少?gòu)S房占用面積。因此納微Protein A 介質(zhì)是選擇高度交聯(lián)的聚丙l烯酸酯基球,與市場(chǎng)上以瓊脂糖或低交聯(lián)度聚丙l烯l酸酯為基球生產(chǎn)的Protein A 介質(zhì)相比具有溶脹系數(shù)小、壓縮比例低、而且機(jī)械性能強(qiáng)。實(shí)驗(yàn)證明 UniMab在2公斤裝柱壓力下,其柱床壓縮比例只有5%,而無(wú)論是GE 生產(chǎn)的以瓊脂糖為基球還是Tosoh 生產(chǎn)的低交聯(lián)聚合物為基球的Protein A 介質(zhì)壓縮比例往往超過(guò)15%。
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