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保健食品注冊認證具體流程：

1.填寫FDA認證申請表；

2.提供美代信息，如沒有，可由我司提供；

3.確認產(chǎn)品信息；

4.確認報價合同;

5.正式開始FDA認證項目;外貿(mào)保健食品申報材料

6.FDA認證完成后,付尾款;

7.交付資料(FDA注冊號等),結案.

食品類FDA認證周期:

正常7個工作日,可加急處理.外貿(mào)保健食品申報材料

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保健食品注冊 常見問題

【理化指標】

（1）屬性名為顆粒的，參照《中華人民共和國藥典》中“顆粒劑”的規(guī)定制定粒度、溶化性指標，并檢測三批產(chǎn)品粒度、溶化性衛(wèi)生學。屬固體飲料的，按照固體飲料國家標準執(zhí)行并修改屬性名。

（2）屬性名為含i片的，應按《中華人民共和國藥典》中“片i劑”的規(guī)定制定溶化性指標，并檢測三批產(chǎn)品溶化性穩(wěn)定性。屬糖果等的，按照糖果國家標準執(zhí)行并修改屬性名。外貿(mào)保健食品申報材料

（3）酒劑應按照國家標準限量要求，制定甲i醇、青化物指標（注明以100%酒精度計）。

【微生物指標】

應符合GB 16740-2014《食品安全國家標準 保健食品》的規(guī)定。原注冊申請或批準證書內(nèi)容與現(xiàn)行國家標準沖突的，應當進行相應調(diào)整，使之符合現(xiàn)行國家標準的規(guī)定。外貿(mào)保健食品申報材料

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保健食品的名稱是如何命名的？

保健品取名一般要求：

1、符合《保健食品注冊管理辦法（試行）》的有關規(guī)定。

2、每個產(chǎn)品只能有一個名稱，其名稱由品牌名、通用名、屬性名三部分組成。

3、反映產(chǎn)品的真實屬性，簡明、易懂，符合中文語言習慣。

4、同一申請人申報配方原料相同的多個保健食品，在命名時應當采用同一品牌名和通用名。外貿(mào)保健食品申報材料

5、需要標注顏色、口味、特定人群等情形的，應當在屬性名后加括號予以標識。

注意事項：

1、品牌名和通用名間應有文字或符號區(qū)分。品牌名采用注冊商標的，可以在注冊商標名后右上角標示(圈R,下i載查看)，或其后加“牌”字；未采用注冊商標的及已申請注冊但還未獲批準的，應在品牌名后加“牌”字。

2、不得使用明示或者暗示治i療作用的詞語，不得使用功能名稱及其諧音字或形似字，不得使用夸大功能作用的文字、與功能相關聯(lián)的文字以及誤導消費者的詞語。

3、不得使用庸俗或帶有封建迷i信色彩的詞語。

4、不得使用人體組織器i官等詞語。

5、不得使用虛i假、夸大和絕i對化的語言：如“高i效、速i效、第幾代”。

6、不得使用消費者不易理解的專業(yè)術語及地方方言。

7、不得使用人名、地名（注冊商標除外）。外貿(mào)保健食品申報材料