簡單的烯烴。分子式CH2=CH2 。少量存在于植物體內(nèi)，是植物的一種代謝產(chǎn)物，能使植物生長減慢，促進葉落和果實成熟。無色氣體。熔點-169.4℃，沸點-103.80℃。幾乎不溶于水，難溶于乙醇

乙烯分子里的C=C雙鍵的鍵長是1.33×10 -10 米，乙烯分子里的2個碳原子和4個氫原子都處在同一個平面上。它們彼此之間的鍵角約為120°。乙烯雙鍵的鍵能是615千焦/摩，實驗測得C—C單鍵的鍵長是1.54×10 -10 米，鍵能348千焦/摩。這表明C=C雙鍵的鍵能并不是C—C單鍵鍵能的兩倍，而是比兩倍略少。 次數(shù)用完API KEY 超過次數(shù)限制

實驗室制法

實驗室里是把酒精和按1：3混合迅速加熱到170℃，使酒精分解制得。在反應過程里起催化劑和脫水劑的作用。方程式為：CH3CH2OH—濃H2SO4，170℃→CH2=CH2↑ H2O

制取乙烯的反應屬于液——液加熱型

乙烯能使酸性KMnO4溶液很快褪色，這是乙烯被氧化的結(jié)果，而等烷烴卻沒有這種性質(zhì)。

乙烯的化學性質(zhì)——加成反應

把乙烯通入盛水的試管里，可以觀察到水的紅棕色很快消失。

乙烯能跟水里的起反應，生成無色的1，2-二（CH2Br－CH2Br）液體。

這個反應的實質(zhì)是乙烯分子里的雙鍵里的一個鍵易于斷裂，兩個原子分別加在兩個價鍵不飽和的碳原子上，生成了烷。這種有機物分子里不飽和碳原子跟其它原子或原子團直接結(jié)合生成別的物質(zhì)的反應叫做加成反應。 次數(shù)用完API KEY 超過次數(shù)限制

天然橡膠主要來源于三葉橡膠樹，當這種橡膠樹的表皮被割開時，就會流出乳白色的汁液，稱為膠乳，膠乳經(jīng)凝聚、洗滌、成型、干燥即得天然橡膠。

橡膠制品

合成橡膠是由人工合成方法而制得的，采用不同的原料（單體）可以合成出不同種類的橡膠。1900年-1910年化學家C.D.哈里斯(Harris)測定了天然橡膠的結(jié)構(gòu)是異戊二烯的高聚物，這就為人工合成橡膠開辟了途徑。1910年俄國化學家SV列別捷夫(Lebedev，1874-1934)為引發(fā)劑使1，3－丁二烯聚合成丁鈉橡膠，以后又陸續(xù)出現(xiàn)了許多新的合成橡膠品種，如順丁橡膠、氯丁橡膠、丁苯橡膠等等。合成橡膠的產(chǎn)量已大大超過天然橡膠，其中產(chǎn)量的是丁苯橡膠。 次數(shù)用完API KEY 超過次數(shù)限制