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天津酶聯(lián)ELISA試劑盒公司服務放心可靠 中檢維康生物技術公司

發(fā)布時間:2021-08-26 09:04  

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ELISA試劑盒的發(fā)展前景

臨床測定技術的發(fā)展主要在于方法學的發(fā)展,而方法學的發(fā)展依托于試劑生產(chǎn)技術不斷進步更新和型標記物的應用。分子生物學正在并肯定會讓對整個生命科學有一個徹底的認識,其對測定技術發(fā)展的影響也是直接而又有效的,對以些難以檢測的生物活性物質的測定,并且大大提高了檢測的靈敏度和特異性。

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ELISA試劑盒檢測過程中的注意事項

ELISA實驗通用規(guī)則

1、要保證移液槍的準確性,誤差不能超過2%??捎盟碗娮犹炱竭M行確定。但要有專業(yè)人員進行矯正。
2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩(wěn)定。
4、實驗時,要使底物避光保存。
5、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
6、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
7、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
8、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用儀器的晃動功能。


ELISA試劑盒——會出現(xiàn)的問題及解決辦法

標準曲線線性不佳,或是平行性不好。

a.原因:溫育位置避光不好或受到氣流干擾。

解決辦法: 請確認溫育位置既不透光也不透風(如抽屜內)。

b.原因:操作時間拖太久。

解決辦法:請在方法熟練后再進行操作。

c.原因:微孔間相互污染。

解決辦法: 加樣品時,請小心勿濺出微孔外,以免造成其它微孔的污染。

d.原因:標準品或酶標記物所加入的量不一致。

解決辦法:請使用已校正過的移液槍,并確保其與吸頭之間有高度密合性。

e.原因:添加樣品或試劑的操作方法不正確。

解決辦法:加樣品或試劑時,吸頭請勿接觸微孔。

f.原因:洗板過程發(fā)生問題(如管路堵塞、洗完板后未立刻進行下一步驟)。

解決辦法:請隨時監(jiān)控洗板過程,洗完后立即進行下一步驟。