目前多數(shù)生物試驗(yàn)室，分子實(shí)驗(yàn)每天都在大規(guī)模進(jìn)行，污染源已經(jīng)無(wú)處不在，特異性的，非特異性的，同源的，非同源的，廣泛分布在樣本容器、實(shí)驗(yàn)室臺(tái)面，試劑溶液中、儀器表面內(nèi)管附著等等，你以為普通的清理就能解決這些污染源嗎？必須是不行的，實(shí)驗(yàn)室大拿們都為了清除這些污染源研究出好多種方法，整理跟大家共享。

 按照一套標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行操作，對(duì)于新進(jìn)實(shí)驗(yàn)室的同學(xué)更為重要。因?yàn)槭∈切率謧兊某Ｊ拢绻覀儾荒鼙ＷC我們?cè)囼?yàn)試劑的純度以及無(wú)水要求是否滿足等等，那么一旦實(shí)驗(yàn)失敗了，我們?nèi)绾螌ふ以?？到底是操作失誤還是其他？

 而讓科研者頭疼的是，總是會(huì)有人搞砸實(shí)驗(yàn)室共享區(qū)，比如在存放化學(xué)試劑的架子上藥品粉末被灑的到處都是；跑膠的水槽中堵塞著垃圾等等。通常這些“爛攤子”很少會(huì)有研究者主動(dòng)愿意進(jìn)行清理，畢竟誰(shuí)能保證這些臟亂的物品不具有一定毒性呢。對(duì)此，Peterson表示，如果你連它到底是什么都不知道，自然也不會(huì)想在沒(méi)帶手套的情況下碰觸它，況且你也不知道該如何清理它。

 我們認(rèn)為，實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化的發(fā)展方向應(yīng)該是專業(yè)化、精細(xì)化、智能化，根據(jù)實(shí)驗(yàn)室專業(yè)組別的不同要求設(shè)置不同的自動(dòng)化系統(tǒng)來(lái)滿足臨床和患者的需求，而這一發(fā)展方向在歐美發(fā)達(dá)國(guó)家以及國(guó)內(nèi)大型醫(yī)院已經(jīng)被越來(lái)越多的實(shí)驗(yàn)室所認(rèn)可。那么針對(duì)血凝市場(chǎng)，沃芬公司于其他品牌在2015年推出了HemoCELL自動(dòng)化流水線，werfen為客戶提供的流水線不是簡(jiǎn)單把軌道和單機(jī)連接在一起，而是一整套凝血自動(dòng)化整體解決方案，包括的流水線處理系統(tǒng)，的線上凝血檢測(cè)平臺(tái)，配套完善的試劑菜單和專業(yè)智能的數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)。

要想證明自主研發(fā)的DNA轉(zhuǎn)移試劑和相關(guān)的檢測(cè)方法是可行的，就必須購(gòu)入必要的實(shí)驗(yàn)儀器，郝曉明指著DNA實(shí)驗(yàn)室的一臺(tái)機(jī)器告訴記者：“當(dāng)時(shí)我們需要很多檢測(cè)儀器和實(shí)驗(yàn)試劑，你看到的這臺(tái)就是當(dāng)時(shí)購(gòu)買的！”

但這種方法非常復(fù)雜，需要經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的專業(yè)人員，先在實(shí)驗(yàn)室配置好試劑再帶到現(xiàn)場(chǎng)采集，采集后送到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行處理。

為什么要有MSDS，這是我們安全的需要，在這里會(huì)有該試劑可能對(duì)人和環(huán)境的危害以及急救措施，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配備危害性較大的用處較多的試劑的相關(guān)的中和劑，以確保一旦危害發(fā)生我們能夠作出應(yīng)急處理，試劑在的貯存條件也應(yīng)參考MSDS的建議。