等溫核酸試劑盒

FAQ

能否對模板進(jìn)行定量?

可以。擴(kuò)增子達(dá)到可檢出水平的時(shí)間，依賴于反應(yīng)起始時(shí)的模板量。初始模板的拷貝越多，擴(kuò)增子就越快達(dá)到可檢出水平。不過，這種定量需要精心的實(shí)驗(yàn)安排，確保對照反應(yīng)是同時(shí)開始的。舉例來說，可以利用鎂離子的添加時(shí)間進(jìn)行控制。因?yàn)殒V離子一旦進(jìn)入體系，RPA反應(yīng)就會開始。

此外，較慢的擴(kuò)增過程有助于的定量。我們可以通過調(diào)整反應(yīng)條件或引物設(shè)計(jì)來減慢RPA的反應(yīng)速度。

核酸試劑盒

TwistAmp? exo 試劑盒為用戶提供了一個(gè)exo試劑盒，加上用于實(shí)時(shí)熒光檢測的引物探針及陽性模板，該模板可與每次檢測反應(yīng)配合使用。

TwistGlow? 沙門氏菌（即用型，可用于實(shí)時(shí)熒光檢測）和 TwistFlow? 沙門氏菌（即用型，可用于終點(diǎn)側(cè)流檢測）試劑盒均為用戶提供包含靶基因及內(nèi)部質(zhì)控引物探針反應(yīng)組分、一個(gè)兩步走的細(xì)胞裂解樣本制備方法，以及可與每次試劑盒反應(yīng)配合使用的模板。

試劑盒

自PCR技術(shù)誕生以來已經(jīng)有三十年了。從經(jīng)典PCR、實(shí)時(shí)定量PCR再到現(xiàn)在的數(shù)字PCR，這一技術(shù)在不斷蛻

變卻從未淡出我們的視野。近年來，等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)的興起無疑是對PCR的巨大挑戰(zhàn)。

等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)的基因快速診斷方法,涉及生物檢測技術(shù)領(lǐng)域,具體是用體外生物檢測試劑快速檢測病原微

生物的一種技術(shù)。

包括如下步驟:一、對被檢樣品進(jìn)行預(yù)處理;二、包括目標(biāo)靶基因數(shù)據(jù)庫的建立;生物信息學(xué)的分析比較;

基因組多態(tài)性的分型處理和簡并堿基的運(yùn)用,獲得各種靶基因的特異性引物兩對,分別與靶基因中的六個(gè)

獨(dú)立區(qū)域序列特異性匹配;三、進(jìn)行等溫?cái)U(kuò)增反應(yīng);四、分析判斷結(jié)果。該方法的優(yōu)點(diǎn):不需特殊試劑與

設(shè)備;高特異性;.靈敏度高;鑒定簡便;用途廣: 可用于食品、藥品、化妝品等領(lǐng)域的質(zhì)量控制和環(huán)境、

水質(zhì)等監(jiān)測;用于醫(yī)學(xué)臨床診斷,用于代謝性疾病和遺傳疾病的基因診斷。

目前疑似病例與確診病例已逾6萬例，核酸檢測需求量與日俱增。另外，湖北省增加“臨床診斷”分類，將疑似病例標(biāo)準(zhǔn)放寬，需要更多保質(zhì)保量的核酸檢測產(chǎn)品投入應(yīng)用。國家審核批準(zhǔn)的新型冠狀病毒核酸檢測產(chǎn)品大多采取的是“實(shí)時(shí)熒光RT-PCR檢測”方法，RT-PCR需要核酸提取、擴(kuò)增2個(gè)步驟完成，但目前市面上部分注冊產(chǎn)品僅有擴(kuò)增產(chǎn)品，沒有核酸提取產(chǎn)品，缺乏系統(tǒng)的核酸檢測方案，無法保證核酸檢測的系統(tǒng)性、準(zhǔn)確性及可靠性，也間接造成了核酸檢測遭到社會公眾質(zhì)疑的尷尬局面。因此，當(dāng)檢測產(chǎn)品投入后，可能還需匹配不同廠家的核酸提取試劑，對抗疫工作的開展產(chǎn)生了一定影響。