制備型加壓液相色譜，按照色譜柱和樣品量的大小，分為：（1）低壓液相色譜；（2）中壓液相色譜；（3）高壓液相色譜；（4）快速色譜。低壓、中壓與高壓液相色譜的壓力范圍之間會(huì)存在一定交疊，沒(méi)有統(tǒng)一、明確的標(biāo)準(zhǔn)。 快速色譜柱壓通常為2bar（或30psi）左右，對(duì)于那些容易分離的簡(jiǎn)單混合物，由于快速色譜具有操作簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)等優(yōu)點(diǎn)，常常是實(shí)驗(yàn)室的佳選。但快速色譜不同于一般的層析分離，這種分離沒(méi)有壓力，而快速分離通常使用瓶裝氮?dú)饧訅海沽鲃?dòng)相具有一定的流速，從而縮短了分離時(shí)間。在反相色譜中，采用高溶劑強(qiáng)度、低極性的流動(dòng)相時(shí)可獲得較低的保留值。 快速色譜使用的柱子一般是玻璃柱，柱直徑為3～10cm．長(zhǎng)度為7～15cm?？焖偕V中使用廣泛的固定相為硅膠。采用的粒徑通常為：25～40μm，40～63μm或63～200μm的球形固定相。其它如鍵合相、氧化鋁、聚酰胺吸附劑也常用作快速色譜的固定相使用。

國(guó)產(chǎn)液相色譜儀的特點(diǎn)：　　1、超高速分析：　　超高的耐壓水平：140MPa，可真正實(shí)現(xiàn)超高速分析。因系統(tǒng)耐壓增強(qiáng)，有些會(huì)導(dǎo)致壓力升高的流動(dòng)相也可使用，這樣擴(kuò)大了可選分析方法的范圍，非常適合復(fù)雜成分的檢測(cè)和分析方法的開(kāi)發(fā)?！　?、高分辨分析：　　新開(kāi)發(fā)的色譜柱，理論塔板數(shù)高達(dá)50,000以上，耐壓高達(dá)140MPa，實(shí)現(xiàn)了真正的超高分辨分析。處理工作中注意觀察流動(dòng)相的量，保證不銹鋼濾器沉入儲(chǔ)液器瓶底，避免吸入空氣，流動(dòng)相要充分脫氣?！　⌒滦投门溆袥_程可變獨(dú)立柱塞，除了日立特有的LBT*1技術(shù)，還標(biāo)配低容量雙螺紋混合器，這些都確保送液時(shí)的混合效果和穩(wěn)定性更好。　　10mm全反射型毛細(xì)管流通池，可有效減小柱外擴(kuò)散，獲得更高分辨?！　?、高靈敏度分析：　　二極管陣列檢測(cè)器的65mm流通池，靈敏度極高，對(duì)痕量物質(zhì)的檢測(cè)尤為突出?！　《O管陣列（DAD）檢測(cè)器的新型光學(xué)系統(tǒng)有效地減小了噪音和漂移，保證了高靈敏度的分析結(jié)果?！　∽詣?dòng)進(jìn)樣器配有多種清洗模式，標(biāo)配進(jìn)樣口反沖功能，極大降低了樣品殘留。

色譜分離原理

液相色譜法按分離機(jī)制的不同分為液固吸附色譜法、液液分配色譜法(正相與反相)、離子交換色譜法、離子對(duì)色譜法及分子排阻色譜法。

1.液固色譜法　使用固體吸附劑，被分離組分在色譜柱上分離原理是根據(jù)固定相對(duì)組分吸附力大小不同而分離。分離過(guò)程是一個(gè)吸附-解吸附的平衡過(guò)程。固定相的不同也可以導(dǎo)致選擇性發(fā)生變化，基柱、柱、C8柱、C18柱等的選擇性有很大差異，一般應(yīng)優(yōu)先考慮C8柱、C18柱，然后是基柱，再次是柱。常用的吸附劑為硅膠或氧化鋁，粒度5~10μm。適用于分離分子量200~1000的組分，大多數(shù)用于非離子型化合物，離子型化合物易產(chǎn)生拖尾。常用于分離同分異構(gòu)體。

2.液液色譜法　使用將特定的液態(tài)物質(zhì)涂于擔(dān)體表面，或化學(xué)鍵合于擔(dān)體表面而形成的固定相，分離原理是根據(jù)被分離的組分在流動(dòng)相和固定相中溶解度不同而分離。分離過(guò)程是一個(gè)分配平衡過(guò)程。

涂布式固定相應(yīng)具有良好的惰性;流動(dòng)相必須預(yù)先用固定相飽和，以減少固定相從擔(dān)體表面流失;溫度的變化和不同批號(hào)流動(dòng)相的區(qū)別常引起柱子的變化;另外在流動(dòng)相中存在的固定相也使樣品的分離和收集復(fù)雜化。由于涂布式固定相很難避免固定液流失，現(xiàn)在已很少采用。如果您使用的是毛細(xì)管色譜柱，那么依照載氣的平均線速度（cm/sec）,而不是利用載氣流量（ml/min）來(lái)對(duì)載氣做出評(píng)價(jià)?，F(xiàn)在多采用的是化學(xué)鍵合固定相，如C18、C8、氨基柱、基柱和柱。