不知道別的實(shí)驗(yàn)室是怎樣，我們實(shí)驗(yàn)室的耗材基本都是分類管理，分劃到人。不管書槍頭，離心管之類可以消毒以后重復(fù)使用的東西或者脫脂棉之類的一次性物品都有人統(tǒng)一管理（重復(fù)使用耗材和一次性耗材管理者不同），重復(fù)使用的耗材要用完一盒才能領(lǐng)下一盒（比如，槍頭）而且要登記，一次性耗材領(lǐng)多少登記多少。另外實(shí)驗(yàn)試劑等特殊物品，由實(shí)驗(yàn)室里專業(yè)能力較強(qiáng)管理水平較高的老師和廠家訂購，誰做什么實(shí)驗(yàn)需要什么試劑，先寫報(bào)告boss批準(zhǔn)以后負(fù)責(zé)訂購的老師再去買。日常大型儀器維護(hù)需要的耗材由廠家直接提供給負(fù)責(zé)管理大型儀器的人。公用耗材，比如槍（移液器）就編號(hào)號(hào)碼，哪里取哪里還。

 在眾多的生物實(shí)驗(yàn)室，分子生物學(xué)檢測方法如PCR因其高靈敏度、快速、操作方便等優(yōu)勢已經(jīng)被廣泛應(yīng)用，不過正是由于它靈敏度極高，微量的污染源都有可能導(dǎo)致檢測結(jié)果的假陽性，所以對(duì)環(huán)境污染的控制也極為嚴(yán)格。面對(duì)眾多的污染源，比如樣本交叉污染、試劑儀器交叉污染、質(zhì)粒污染、PCR擴(kuò)增產(chǎn)物污染、還有極容易忽視的氣溶膠污染，氣溶膠是由固體或液體小質(zhì)點(diǎn)分散并懸浮在氣體介質(zhì)中形成的膠體分散體系，在空氣與液體面摩擦?xí)r，比如在操作時(shí)比較劇烈地?fù)u動(dòng)反應(yīng)管，開蓋時(shí)、吸樣時(shí)及污染進(jìn)樣槍的反復(fù)吸樣都可形成氣溶膠而污染。據(jù)計(jì)算一個(gè)氣溶膠顆?？珊?8000拷貝，因而由其造成的污染是一個(gè)非常重要而被忽視的污染源。

 檢測過程對(duì)可能出現(xiàn)的假陽性和假陰性進(jìn)行質(zhì)量控制，除了檢測商品試劑盒所提供陽性和陰性對(duì)照外，每次臨床樣本檢測時(shí)，至少應(yīng)當(dāng)有1份弱陽性和3份陰性質(zhì)控樣本（多份陰性質(zhì)控樣本設(shè)置對(duì)實(shí)驗(yàn)室“污染”所致假陽性的監(jiān)控更為有效），隨機(jī)放在所檢測標(biāo)本的中間。弱陽性質(zhì)控樣本可為檢測陽性的滅活稀釋后保存的臨床樣本、滅活病毒或假病毒顆粒等，如所采用的商品化試劑盒有“內(nèi)標(biāo)”控制假陰性，或弱陽性質(zhì)控樣本來源困難，可暫不設(shè)弱陽性質(zhì)控。陰性質(zhì)控樣本采用標(biāo)本采集管內(nèi)溶液即可。質(zhì)控樣本應(yīng)與臨床標(biāo)本同等對(duì)待，參與樣本核酸提取和擴(kuò)增檢測全過程。