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發(fā)布時(shí)間:2021-07-30 10:14  

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移液器吸頭有哪些規(guī)格?

移液器通用標(biāo)準(zhǔn)吸頭有6個(gè)規(guī)格:

1、10ul(0.5-10ul白色短尖 ,0.5-10ul白色長(zhǎng)尖);

2、20ul(0.5-20ul白色長(zhǎng)尖);

3、100ul(10-100ul黃色);

4、200ul(20-200ul黃色) ;

5、1000ul(100-1000ul藍(lán)色);

6、5000ul(1000-5000ul白色)。









吸頭吸液的速度

移液操作應(yīng)保持平順、合適的吸液速度;過(guò)快的話吸液速度容易造成樣品進(jìn)入套柄,帶來(lái)活塞和密封圈的損傷以及樣品的交叉污染。有人會(huì)用移液器反復(fù)撞擊吸頭來(lái)上緊,但這樣操作會(huì)導(dǎo)致吸頭變形而影響精度,嚴(yán)重的則會(huì)損壞移液器,所以應(yīng)當(dāng)避免出現(xiàn)這樣的操作。吸頭浸入的角度建議控制在傾斜20度之內(nèi),保持豎直為佳;




如何選購(gòu)濾芯吸頭?

濾芯吸頭是一種幫助避免交叉污染時(shí)需要用到的耗材。一般來(lái)說(shuō),使用濾芯吸頭進(jìn)行正向移液操作都不會(huì)有問(wèn)題??墒怯龅揭恍┨厥獾那闆r時(shí),有些濾芯吸頭就不一定適用了。部分濾芯吸頭的設(shè)計(jì)并沒(méi)有考慮到各種應(yīng)用的可能性,沒(méi)有在吸頭中留出足夠的空間。所以當(dāng)您需要用反向移液這類需要吸入額外容量的液體時(shí),或者當(dāng)移取的液體富含蛋白質(zhì)、容易產(chǎn)生泡沫時(shí),“悲劇”就隨時(shí)可能發(fā)生。您可能會(huì)發(fā)現(xiàn)吸液后,液體與濾芯親密接觸了。如此一來(lái),污染仍然有蔓延的可能。部分品牌為了控制“液體與濾芯親密接觸”帶來(lái)的污染風(fēng)險(xiǎn),在吸頭中設(shè)置了雙濾芯,或者設(shè)計(jì)了閉合機(jī)制(當(dāng)液體接觸濾芯后濾芯自動(dòng)封閉,使液體無(wú)法被排出),但這樣仍然無(wú)法改變珍貴樣品損失的事實(shí)。此時(shí)應(yīng)該選擇購(gòu)買在吸頭內(nèi)留出足夠空間的吸頭,確保即使在特殊應(yīng)用中仍然能防止液體與濾芯接觸的可能。









低吸附吸頭是什么?

移液的準(zhǔn)確性和性不僅對(duì)吸頭與移液器是否匹配有要求,還需要適合液體特性的吸頭。我們?cè)诓僮髦薪?jīng)常會(huì)發(fā)現(xiàn)一種現(xiàn)象,當(dāng)使用標(biāo)準(zhǔn)吸頭(PP)移取表面張力小的液體(如:含清潔劑的液體)時(shí)容易在吸頭內(nèi)表面留下一層薄膜。在許多DNA和蛋白質(zhì)的分析方法中所用到的試劑和樣品通常都含有清潔劑。因此在這類應(yīng)用的實(shí)驗(yàn)中,液體殘留較多的情況普遍存在。液體的殘留會(huì)導(dǎo)致移液結(jié)果的不、不一致,同時(shí)也損失了部分昂貴的樣品。研發(fā)低吸附吸頭就是為了改善液體殘留這個(gè)普遍的問(wèn)題。不同的供應(yīng)商應(yīng)用不同的技術(shù)來(lái)生產(chǎn)低吸附吸頭,因此其一致性、疏水程度、耐化學(xué)性方面各不相同。常用的低吸附吸頭生產(chǎn)工藝有兩種:物理拋光與化學(xué)涂層。前者利用拋光技術(shù)處理吸頭的表面,使吸頭表面變得非常光滑來(lái)減少液體的殘留,能比較可靠地確保樣品的安全性。但拋光時(shí)的模具在生產(chǎn)過(guò)程中會(huì)老化,無(wú)法保證低吸附吸頭品質(zhì)的一致性。而化學(xué)涂層法則是在吸頭的表面加上一層疏水劑,可能存在溶出的風(fēng)險(xiǎn),引入污染。目前安全且可靠的是賽多利斯生產(chǎn)的低吸附吸頭,幫您減少液體殘留,提高樣品回收率!