廣州勱博儀器有限公司致力于根據客戶的需求提供個性化的專業(yè)實驗室整體解決方案，產品服務包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)、串聯(lián)質譜篩查、新篩、三重四極桿質譜儀、LC-MS/MS、液質質、串聯(lián)質譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等，主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。我們的客戶對象主要是針對醫(yī)院、高校、醫(yī)學院、民營醫(yī)院、公立醫(yī)院等行業(yè)，主要銷售模式銷售、代理、經銷。新生兒篩查計劃也需要更好地理解自然史和MS/MS鑒定為IEM潛在陽性的嬰兒的多變癥狀。服務區(qū)域覆蓋全國，重點華南地區(qū)等地。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室

及時進行新生兒遺傳代謝性疾病串聯(lián)質譜篩查，盡早檢查寶寶是否患有遺傳代謝性疾病，在寶寶身體尚未產生不可逆轉之前確診和治，大限度地緩解病情。饑餓、母親的營養(yǎng)狀態(tài)等都會造成實驗數據的波動，存在一定的假陽性，需要進行復查或其他相關的檢測來明確寶寶是否真的患病。寶寶出生后72小時或進食48小時后，有專業(yè)護士采集新生兒的足跟血，在專用濾紙片上滴2-3滴，晾干血片后送往篩查中心統(tǒng)一檢測，如果您的孩子較大了，還沒有進行遺傳代謝性疾病的篩查，也建議您到醫(yī)院采血進行篩查，血片將被統(tǒng)一送往篩查中心進行檢測，發(fā)現(xiàn)異常，醫(yī)院會主動通知家長。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質譜篩查實驗室

串聯(lián)質譜法遺傳代謝病篩查技術始于美國。我國是在2002年上海市建立個串聯(lián)質譜遺傳代謝病實驗室。從2002年至2018年全國已有200多臺質譜儀用于新篩。我們的新一代三重四極桿質譜儀旨在為復雜基質中的幾乎所有分子類型提供可重復、可靠的定量結果，即使是經驗較少的用戶使用也能達到。我院是從2013年開始應用這項技術。質譜是將分析物離子化為各種質荷比（m／z）不同的帶電粒子應用電磁學原理，帶電粒子按m／z在空間或時間上產生分離排列成的圖譜，根據它們所形成的圖譜、離子峰強度對分析物進行鑒定，若同時加入被檢測物質對應的內標或外標，即可以進行定量檢測。

廣州勱博儀器--新篩實驗室

串聯(lián)質譜技術是兩級質量分析器（MS1和MS2）串聯(lián)形成的二級質譜技術，檢測指標是濾紙干血片中的血中氨基酸、游離肉堿和?；鈮A水平。串聯(lián)質譜技術是潛力很大的遺傳代謝病篩查適宜技術，與傳統(tǒng)篩查技術相比，其突出的優(yōu)勢是具有超敏性、高特異性、高選擇性和快速檢驗的特點。廣州勱博儀器--三重四極桿質譜儀新生兒遺傳代謝病是影響兒童和體格發(fā)育的嚴重遺傳代謝性疾病。一張血片一次實驗可以檢查40多種指標，對40多種遺傳代謝病進行篩查，擴展了篩查疾病譜，提高了篩查效率。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質譜篩查

孩子選擇做新生兒篩查的必要性：

1. 新生兒篩查的疾病多數是常染色體隱形遺傳病，這一類疾病往往沒有家族史表現(xiàn)。

2. 從新生兒疾病篩查本身的目的來說，它是一個癥狀前診斷，絕大部分孩子表現(xiàn)完全是一個健康人。但是我們就是要通過早期的診斷，來達到早期治、改善疾病預后的目的。

廣州勱博儀器有限公司致力于根據客戶的需求提供個性化的專業(yè)實驗室整體解決方案，產品服務包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)、串聯(lián)質譜篩查、新篩、三重四極桿質譜儀、LC-MS/MS、液質質、串聯(lián)質譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等，主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。但是我們就是要通過早期的診斷，來達到早期治、改善疾病預后的目的。我們的客戶對象主要是針對醫(yī)院、高校、醫(yī)學院、民營醫(yī)院、公立醫(yī)院等行業(yè)，主要銷售模式銷售、代理、經銷。服務區(qū)域覆蓋全國，重點華南地區(qū)等地。

什么是質譜？質譜（Mass Spectrum）：使待測樣品分子氣化，用具有一定能量的電子束轟擊氣態(tài)分子，使其失去一個電子而成為帶正電的分子離子，分子離子還可能斷裂成各種碎片離子，所有的正離子在電場和磁場的綜合作用下按質荷比（m/z）大小依次排列而得到譜圖。常以MS為代號。廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質譜篩查收到新生兒疾病篩查異常的通知，說明您的寶寶檢查結果存在異常，但并不意味著確診了遺傳代謝病，所以寶媽不需要過分的擔心。簡單來說質譜室稱量離子質量的特殊天平。用于檢測化合物結構（定性）以及混合物組成（定量）。

據國外市場調研報告顯示，2015年全球質譜市場實現(xiàn)了49.483億美元的產值，2016-2022年間該市場規(guī)模將以8.1%的年復合增長率增長。迄今為止，已有1000余種遺傳代謝性疾病被發(fā)現(xiàn)，涉及所有種族，橫跨各個年齡段。其中，混合型串聯(lián)質譜在預測期占大的份額。隨著新生兒篩查市場的不斷擴大，串聯(lián)質譜技術在這個市場中的應用也在逐漸打開并普及。 2013年研究報告顯示，全球新生兒篩查市場規(guī)模約為4.389億美金，今后五年內這個數字預計將會以11%的復合年均增長率(CAGR)增長，到2019年市場規(guī)模預計達到8.196億美金。

新生兒遺傳代謝性疾病篩查(以下簡稱"新篩")是指通過血液檢查對某些危害嚴重的代謝病及病進行群體篩查，使患兒得以早期診斷，早期治，避免因腦損害導致生長、智力發(fā)育障礙甚至。隨著技術的發(fā)展和對遺傳代謝病認識的不斷深入，很多新的疾病將加入到串聯(lián)質譜的篩查中，串聯(lián)質譜將為新生兒疾病篩查開辟新的領域，書寫新的篇章。新篩管理工作的完整流程包括獲取篩查對象的知情同意、標本采集與遞送、標本檢測與復查、疾病確診與分型、治及隨訪為一體的系統(tǒng)工程[1,2]。整個工作流程復雜，參與的機構和人員多，迫切需要規(guī)范新篩流程，評價流程中各環(huán)節(jié)工作的質量，在不同地區(qū)進行同質化管理[3,4]。

廣州勱博儀器--醫(yī)學院LC-MS/MS

國際上開展的串聯(lián)質譜技術（Tandem mass spectrometry）能夠檢測新生兒足跟血血斑中的氨基酸及?；鈮A，為臨床快速診斷氨基酸、有機酸和脂肪酸代謝異常提供了技術支持。新生兒疾病篩查為新生兒時期一些癥狀尚未出現(xiàn)的疾病提供了早期診斷、干預的方法，是減少出生缺陷的第三級預防措施，是嬰兒邁入健康人生的第1道“安檢”。串聯(lián)質譜技術可通過質荷比，對物質進行定性和定量分析，可實現(xiàn)同時檢測40余種氨基酸和?；鈮A，以及30多個比值，從而篩查40余種代謝病，實現(xiàn)了“一種試驗檢測一種疾病”到“一種試驗檢測多種疾病”的轉變。近年來我國開始使用串聯(lián)質譜進行遺傳代謝病檢測，這項技術逐步普及與臨床篩查工作中，使我國的遺傳代謝病篩查、診斷有了顯著提高。

廣州勱博儀器有限公司產品服務包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)、串聯(lián)質譜篩查、新篩、三重四極桿質譜儀、LC-MS/MS、液質質、串聯(lián)質譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等。廣州勱博儀器--豐華串聯(lián)質譜篩查新生兒篩查實驗室用不同方式安裝并運行MS/MS。

廣州勱博儀器--民營醫(yī)院液質質

串聯(lián)質譜用于遺傳代謝病的篩查，是新生兒篩查新也是重要的進展，它主要通過對數十種小分子的分析，篩查出包括氨基酸代謝異常、有機酸代謝紊亂和脂肪酸氧化缺陷在內的48種遺傳代謝病（而傳統(tǒng)新生兒疾病篩查方法僅能檢測出其中的1種）。廣州勱博儀器--醫(yī)學院新篩實驗室質譜儀種類繁多，不同儀器應用特點也不同,一般來說，在300C左右能汽化的樣品，可以優(yōu)先考慮用GC-MS進行分析，因為GC-MS使用EI源，得到的質譜信息多，可以進行庫檢索。隨著串聯(lián)質譜篩查技術的不斷發(fā)展，能夠篩查出的遺傳代謝性疾病數量還將繼續(xù)增加。

廣州勱博儀器--民營醫(yī)院串聯(lián)質譜篩查

串聯(lián)質譜技術是兩級質量分析器（MS1和MS2）串聯(lián)形成的二級質譜技術，檢測指標是濾紙干血片中的血中氨基酸、游離肉堿和?；鈮A水平。廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)經銷LC-MS-MS定量分析使用SIM或MRM模式。串聯(lián)質譜技術是潛力很大的遺傳代謝病篩查適宜技術，與傳統(tǒng)篩查技術相比，其突出的優(yōu)勢是具有超敏性、高特異性、高選擇性和快速檢驗的特點。一張血片一次實驗可以檢查40多種指標，對40多種遺傳代謝病進行篩查，擴展了篩查疾病譜，提高了篩查效率。