擴增檢測實驗室原則上分為4個單獨的工作區(qū)域：試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴增反應(yīng)混合物配制和擴增區(qū)、擴增產(chǎn)物分析區(qū)。為避免交叉污染，進(jìn)入各個工作區(qū)域必須嚴(yán)格遵循單一方向進(jìn)行。

 雖然這些污染對PCR實驗結(jié)果的影響已經(jīng)受到了廣泛重視，多數(shù)實驗室對污染控制都采取了各種辦法，比如定期大掃除清理、劃分操作區(qū)域、試劑分裝、操作謹(jǐn)慎、重復(fù)實驗、多角度驗證結(jié)果。但是微量的核酸片段就能被擴增，所以對污染物的控制不僅僅是做到這些就能夠杜絕和避免的，關(guān)鍵是需要從源頭控制。

 作為色譜行業(yè)盛會，分享技術(shù)的同時也為廣大色譜工作者及色譜領(lǐng)域廠商提供交流的機會和展示的平臺。此次，安譜實驗攜六大產(chǎn)品線——標(biāo)準(zhǔn)品、試劑、色譜配件及耗材、前處理耗材、實驗室通用耗材以及實驗室小型儀器，出席本次盛會（展位號：26），為您帶來實驗室耗材一站式解決方案。 實驗室應(yīng)制定用于試劑的接收、驗收、使用、存儲的文件，試劑到貨時進(jìn)行外觀及性能的進(jìn)貨驗收，按照存儲溫度及批號規(guī)則進(jìn)行試劑的存放，按照批號、效期的原則錄入到系統(tǒng)并做好庫存卡，試劑領(lǐng)用做到先進(jìn)先出。商品化試劑在用于臨床樣本檢測應(yīng)進(jìn)行有效的性能驗證（如準(zhǔn)確性、靈敏度、特異性）。

 1、臨床基因擴增檢驗實驗室的空氣流向。臨床基因擴增檢驗實驗室的空氣流向可按照試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴增區(qū)→擴增產(chǎn)物分析區(qū)進(jìn)行，防止擴增產(chǎn)物順空氣氣流進(jìn)入擴增前的區(qū)域?？砂凑諒脑噭﹥Υ婧蜏?zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴增區(qū)→擴增產(chǎn)物分析區(qū)方向空氣壓力遞減的方式進(jìn)行?？赏ㄟ^安裝排風(fēng)扇、負(fù)壓排風(fēng)裝置或其他可行的方式實現(xiàn)。

明確各實驗室安全責(zé)任人，針對各個實驗室的潛在危害張貼明顯標(biāo)志，對各種儀器設(shè)備的安全注意事項、使用規(guī)則明確告知，對藥劑的危害、應(yīng)急處理措施予以明確標(biāo)注。要定期進(jìn)行安全檢查，開展安全學(xué)習(xí)和安全知識實驗技術(shù)與管理競賽，制定嚴(yán)格的獎懲措施，營造安全氛圍。

通風(fēng)櫥是為在化學(xué)實驗過程中清除腐蝕性化學(xué)氣體和有毒煙霧而設(shè)計的。由于沒有裝備HEPA過濾器，通風(fēng)櫥不能有效清除微生物介質(zhì)。放置在通風(fēng)櫥內(nèi)微生物樣品會散播到柜外，污染實驗室環(huán)境。