廣州旗興企業(yè)--藥廠gmp車間標準，GMP潔凈車間設計，潔凈車間裝修，實驗室GMP車間工程

無塵室凈化車間的清潔要求：

（1）、清潔無塵室凈化車間的墻時應使用潔凈室無塵布；

??（2）、用90％去離子水和10％的配置清潔劑；

??（3）、使用已獲批準的潔凈室去污劑；

??（4）、每天都要檢查無塵室凈化車間和整備間的垃圾箱，并及時清走。

??（5）、每塊地板都要吸塵。每次交接班時，都應在地圖上標明工作完成情況，例如在哪結束從哪開始。

??（6）、清潔無塵室凈化車間的地面應使用拖把。

??（7）、在無塵室凈化車間里吸塵應使用帶有過濾器的真空吸塵器。

??（8）、所有的門都需要檢查并擦干

??（9）、吸完地以后再擦地。一周擦一次墻面。

??（10）、架空地板下也要吸塵及擦拭。

??（11）、三個月擦一次架空地板底下的柱子和支撐柱。

??（12）、工作時一定要記住，永遠是由上往下擦，從離門遠的地方向門的方向擦。

??（13）需著裝防靜電工作服，靜電帽，靜電鞋。

廣州旗興企業(yè)--gmp凈化車間，GMP車間凈化工程，凈化車間工程，實驗室GMP車間工程

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凈化工程簡述無塵車間的驗證方法：

?潔凈室(無塵車間)的驗證方法

??驗證的重點是消毒效果的繼續(xù)堅持能力對隔離系統(tǒng)。

??驗證的項目：潔凈度、微生物數(shù)、換氣次數(shù)、靜壓差、照度、溫度、相對濕度

??驗證的周期

??也可根據(jù)潔凈室的使用頻率適當增加驗證次數(shù)建議每半年一次。

??驗證的方法

??潔凈度和微生物數(shù)：采用GB/T16292~16294-1996

??其他項目：參照JGJ7190

??驗證不符合項的處置

??應停用潔凈室，當潔凈度、微生物數(shù)、換氣次數(shù)、靜壓差等指標出現(xiàn)不符合時。對凈化系統(tǒng)進行調整后，重新驗證，直至符合規(guī)定才干重新啟用潔凈室

??潔凈室可不必停用，當溫度、相對濕度和照度等指標出現(xiàn)不符合時。但應及時修復空調系統(tǒng)（或更換照明裝置）使其符合規(guī)定

??隔離系統(tǒng)

??普通實驗室內，可以不必使用潔凈室。放置隔離系統(tǒng)就可以進行無菌檢查實驗

??隔離系統(tǒng)一般分為實驗區(qū)域、傳送區(qū)域等

??隔離系統(tǒng)通常采用臭氧或氣態(tài)等消毒劑進行空間消毒

??使操作區(qū)域符合局部100要求隔離系統(tǒng)通常具有空氣過濾器。

潔凈室設備對潔凈室的重要性

隨著現(xiàn)代工業(yè)高速發(fā)展，其產品技術含量更為復雜，為適應愈來愈多的行業(yè)依賴于潔凈無塵室內生產和裝配自己的產品，保證設備的質量穩(wěn)定和高使用壽命，也體現(xiàn)潔凈室運用凈化設備風淋室等的重要性。

??潔凈室運用凈化設備風淋室等的重要性,隨著現(xiàn)代工業(yè)高速發(fā)展，其產品技術含量更為復雜，為適應愈來愈多的行業(yè)依賴于潔凈無塵室內生產和裝配自己的產品，保證設備的質量穩(wěn)定和高使用壽命，也體現(xiàn)潔凈室運用凈化設備風淋室等的重要性。廣州旗興企業(yè)--藥廠gmp車間標準，GMP潔凈車間設計，潔凈車間裝修，實驗室GMP車間工程GMP車間流程一．物料管理：包括原料，輔料和包裝材料，中間產品，成品等。于是現(xiàn)代潔凈室被不斷運用于我們各行各業(yè)。如何保證現(xiàn)代潔凈室內潔凈度等級始終滿足生產工藝的要求。

??風淋室是員工進入潔凈室或無塵車間必備的凈化設備之一，風淋室內部循環(huán)的潔凈氣流，由360長度可旋轉噴嘴從各個方向噴射至人身上，從而有效地迅速清除去附在衣服上的灰塵、頭發(fā)、發(fā)屑等雜物，它可以限度地減少員工進出潔凈室所帶來的污染問題。廣州旗興企業(yè)--gmp車間潔凈級別，gmp凈化車間標準，凈化車間改造，實驗室GMP車間工程潔凈室工程中的三塵。風淋室的兩道門電子互鎖，可以兼起氣閘室的作用，阻止外界污染和未被凈化的空氣進入潔凈區(qū)域，達到生產車間所要求的生產潔凈環(huán)境，生產出高質量的產品。

??現(xiàn)代潔凈室技術將潔凈室設計建造、潔凈室測試與檢測、潔凈室運行三大范疇，保證潔凈室節(jié)能運行，是滿足現(xiàn)代工業(yè)生產對潔凈室環(huán)境迫切要求，也由此可見空氣凈化設備等在潔凈室中運用的作用之處。

??風淋室在潔凈室應用是根據(jù)建設單位要求，根據(jù)所屬行業(yè)產品的環(huán)境要求特性配套相應凈化設備風淋室去作好設計工作。這是潔凈室設計中作為道潔凈室與非潔凈室之間的工作。