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發(fā)布時間:2021-07-06 09:56  
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突發(fā)性的預后與哪些因素有關?
1. 聽力損失嚴重者,預后較差;
2. 聽力曲線呈陡降型者較上升型者預后差;
3. 開始的時間對預后也有一定的影響:一般在7~10天以內(nèi)開始者,效果較好。
4. 老年人的治果較青、中年人差。
5. 突聾的預后與時間早晚有關:發(fā)病后2周內(nèi)積極者明顯優(yōu)于2周后者,發(fā)病時間>30天預后更差。
抑郁1癥與聽力損失
目前關于二者關系的研究集中于兩方面,一方面為抑郁1癥可能是聽力損失的危險因素。當耵聹栓塞形成,輕則會出現(xiàn)瘙1癢,重則會出現(xiàn)耳悶、聽力下降、耳1鳴等不適。突發(fā)性聾患者在患病前期大多處于壓力大、精神緊繃煩躁狀態(tài),體內(nèi)易產(chǎn)生一系列應激反應,出現(xiàn)內(nèi)耳微循環(huán)障礙致突發(fā)性聾,同時治1療抑郁1癥藥1物可能具有耳毒性。動物研究報道,舍曲林對順鉑耳毒性具有保護作用從而導致聽力損失。
另一方面聽力損失患者患有抑郁1癥比例高于聽力正常人群。2013年,我國做了一個耳1聾基因的流行病學調(diào)查,發(fā)現(xiàn)80%以上的致聾原因都是四種基因突變導致的。美國18歲以上聽力正常人群患抑郁1癥比例為5.9%,而聽力損失患者為11.4% ,也有研究表明抑郁1癥患病率隨聽力損失嚴重程度而增加。聽力損失人群由于溝通交流出現(xiàn)障礙,易出現(xiàn)孤僻、減少交流從而導致抑郁。
聽力正常且家人都沒遺傳史
是否也要做耳1聾基因篩查?
不少人認為,只有父母某一方有耳1聾家族史的人才需要進行耳1聾基因篩查。其實,這是一個誤區(qū)。
2013年,我國做了一個耳1聾基因的流行病學調(diào)查,發(fā)現(xiàn)80%以上的致聾原因都是四種基因突變導致的。
這四種基因突變,在正常人群中它的攜帶率超過了8000萬,也就是說每100個人群中就有6個人攜帶這種致聾基因。
如果夫婦雙方都攜帶致病基因,則有高達25%的概率生育出聾兒。