等溫核酸試劑盒

重組酶聚合酶擴(kuò)增（RPA）技術(shù)，是近幾年出現(xiàn)的有望替代PCR的新的核酸擴(kuò)增技術(shù)。RPA技術(shù)由Piepenburg等于2006年創(chuàng)立，該技術(shù)基于重組酶聚合酶介導(dǎo)的擴(kuò)增原理，體外模擬生物體內(nèi) DNA 復(fù)印，在恒溫條件下即可對(duì)目的片段進(jìn)行擴(kuò)增，特別適用于快速檢測(cè)，特別適用于體外診斷、獸醫(yī)、食品安全、生物安全、農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域，已被成功應(yīng)用到多種病原的快速檢測(cè)上。

核酸試劑盒

TwistAmp? exo 試劑盒為用戶提供了一個(gè)exo試劑盒，加上用于實(shí)時(shí)熒光檢測(cè)的引物探針及陽(yáng)性模板，該模板可與每次檢測(cè)反應(yīng)配合使用。

TwistGlow? 沙門氏菌（即用型，可用于實(shí)時(shí)熒光檢測(cè)）和 TwistFlow? 沙門氏菌（即用型，可用于終點(diǎn)側(cè)流檢測(cè)）試劑盒均為用戶提供包含靶基因及內(nèi)部質(zhì)控引物探針?lè)磻?yīng)組分、一個(gè)兩步走的細(xì)胞裂解樣本制備方法，以及可與每次試劑盒反應(yīng)配合使用的模板。

RPA是什么？

自PCR技術(shù)誕生以來(lái)已經(jīng)有三十年了。從經(jīng)典PCR、實(shí)時(shí)定量PCR再到現(xiàn)在的數(shù)字PCR，這一技術(shù)在不斷蛻變卻從未淡出我們的視野。英國(guó)TwistDx Inc公司開(kāi)發(fā)的重組酶聚合酶擴(kuò)增（Recombinase Polymerase Amplification，RPA），被稱為是可以替代PCR的核酸檢測(cè)技術(shù)。以此為基礎(chǔ)的TwistAmp? 核酸擴(kuò)增產(chǎn)品，能夠在15分鐘內(nèi)進(jìn)行常溫下的單分子核酸檢測(cè)。該技術(shù)對(duì)硬件設(shè)備的要求很低，特別適合用于體外診斷、獸醫(yī)、食品安全、生物防御和農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域。

與假陰性相對(duì)的是假陽(yáng)性。這通常是由于樣本被污染或是核酸檢測(cè)試劑盒被污染導(dǎo)致的?！叭鄙賴?yán)格控制條件的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境、不的檢測(cè)操作，以及樣本本身的污染，都會(huì)導(dǎo)致假陽(yáng)性出現(xiàn)。”有人告訴記者，“由于事發(fā)突然，很多地方可能沒(méi)有檢測(cè)條件，因此需要把樣本送到符合條件的實(shí)驗(yàn)室去，而運(yùn)輸途中也有污染風(fēng)險(xiǎn)?！贝送猓瑱z測(cè)試劑盒的探針引物或酶受到污染之后，也會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性。