廣州雅麓福主營(yíng)業(yè)務(wù)有化妝品備案、化妝品批準(zhǔn)文號(hào)、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國(guó)家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報(bào)備案、進(jìn)口非特殊用途化妝品備案、化妝品oem備案等。廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備，擁有經(jīng)驗(yàn)豐富、專業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫(kù)，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊(cè)、生產(chǎn)、銷售的難題。4、進(jìn)行人體安全性及功效評(píng)價(jià)檢驗(yàn)之前，應(yīng)當(dāng)先完成微生物及理化檢驗(yàn)、毒理學(xué)試驗(yàn)并出具書(shū)面報(bào)告，上述檢驗(yàn)項(xiàng)目不合格的產(chǎn)品不得進(jìn)行人體安全性及功效評(píng)價(jià)檢驗(yàn)。

進(jìn)口非特殊用途化妝品備案_境內(nèi)責(zé)任人更換

產(chǎn)品由境內(nèi)責(zé)任人A更換為境內(nèi)責(zé)任人B

需提交的資料：

①變更申請(qǐng)表

②知情同意書(shū)（A、B雙方蓋章）

③境內(nèi)責(zé)任人更換產(chǎn)品清單

④變更后境內(nèi)責(zé)任人承擔(dān)產(chǎn)品（含變更前已上市的產(chǎn)品）質(zhì)量安全責(zé)任的承諾書(shū)

⑤境內(nèi)責(zé)任人B已經(jīng)注冊(cè)成功的證明文件（用戶名密碼表或系統(tǒng)截圖等，能證明在系統(tǒng)中已有用戶的文件均可）

廣州雅麓福主營(yíng)業(yè)務(wù)有化妝品備案、化妝品批準(zhǔn)文號(hào)、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國(guó)家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報(bào)備案、進(jìn)口非特殊用途化妝品備案、化妝品oem備案等。廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備，擁有經(jīng)驗(yàn)豐富、專業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫(kù)，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊(cè)、生產(chǎn)、銷售的難題。若未進(jìn)行備案，則存在相應(yīng)的法律風(fēng)險(xiǎn)，化妝品代加工企業(yè)需要防范該類“雷區(qū)”。

化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)新規(guī)

1、已開(kāi)展檢驗(yàn)的或境外實(shí)驗(yàn)室已完成防曬檢驗(yàn)并出具檢驗(yàn)報(bào)告的，該檢驗(yàn)報(bào)告可繼續(xù)在化妝品注冊(cè)或備案時(shí)使用。

2、已完成注冊(cè)或備案的產(chǎn)品，原有檢驗(yàn)項(xiàng)目與《規(guī)范》不一致的，應(yīng)在本公告發(fā)布后一年內(nèi)，按照《規(guī)范》規(guī)定的檢驗(yàn)項(xiàng)目要求（人體安全性檢驗(yàn)項(xiàng)目除外），補(bǔ)充完成相應(yīng)檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢驗(yàn)。補(bǔ)充完成的檢驗(yàn)報(bào)告，應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品行政許可有效期延續(xù)申請(qǐng)時(shí)提交，或者在產(chǎn)品備案確認(rèn)繼續(xù)生產(chǎn)時(shí)提供備查。或許在某個(gè)階段價(jià)格戰(zhàn)能夠起到一定的作用，但時(shí)間一長(zhǎng)只會(huì)損人損己。

3、新注冊(cè)或備案的化妝品尚未開(kāi)展檢驗(yàn)的，自2019年9月10日起，應(yīng)當(dāng)按照《規(guī)范》規(guī)定要求開(kāi)展檢驗(yàn)并出具檢驗(yàn)報(bào)告。

廣州雅麓福檢測(cè)主營(yíng)化妝品備案、化妝品批準(zhǔn)文號(hào)、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國(guó)家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報(bào)備案、化妝品怎么備案、國(guó)家化妝品備案等。廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備，擁有經(jīng)驗(yàn)豐富、專業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫(kù)。這些產(chǎn)品如同時(shí)申報(bào)，一個(gè)產(chǎn)品使用原件，其他產(chǎn)品可使用復(fù)印件，并書(shū)面說(shuō)明原件所在的申報(bào)產(chǎn)品名稱。

化妝品注冊(cè)備案申報(bào)中的常見(jiàn)問(wèn)題解答

1.問(wèn)：進(jìn)口產(chǎn)品應(yīng)該提供什么樣的市售包裝？

答：根據(jù)《化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定》的要求，進(jìn)口產(chǎn)品在提交許可申請(qǐng)時(shí)，需提交市售包裝。這里的市售包裝有兩種含義，首i次申請(qǐng)?jiān)S可產(chǎn)品提交的市售包裝，是指國(guó)外上市銷售的包裝；進(jìn)口延續(xù)申請(qǐng)時(shí)提交的市售包裝，是指在中國(guó)市場(chǎng)銷售的包裝。

2.問(wèn)：復(fù)配原料該如何申報(bào)？

答：復(fù)配原料（包括植物提取物）應(yīng)按復(fù)配物的形式申報(bào).

3.問(wèn)：所提供的外文資料有何要求？

答：所有外文（境外地址、網(wǎng)址、注冊(cè)商標(biāo)、專利名稱、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必須使用外文的除外）均應(yīng)如實(shí)且完整地譯為規(guī)范的中文，并將譯文附在相應(yīng)的外文資料前。

廣州雅麓福檢測(cè)主營(yíng)化妝品備案、化妝品批準(zhǔn)文號(hào)、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國(guó)家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報(bào)備案、化妝品怎么備案、國(guó)家化妝品備案等。廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備，擁有經(jīng)驗(yàn)豐富、專業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫(kù)。Q產(chǎn)品名稱中有外文字母，在國(guó)外已經(jīng)注冊(cè)商標(biāo)，中國(guó)沒(méi)有注冊(cè)，在備案時(shí)提供國(guó)外的注冊(cè)商標(biāo)是否可以。

化妝品備案管理意味什么？

首先，產(chǎn)品備案意味著責(zé)任的倒查機(jī)制建立。

一個(gè)產(chǎn)品通過(guò)備案，需要工廠出具產(chǎn)品配方說(shuō)明、工藝簡(jiǎn)述、技術(shù)要點(diǎn)和潛在風(fēng)險(xiǎn)分析4份文件，這些文件需要工廠蓋章，并且上傳到藥監(jiān)部門(mén)的網(wǎng)站上去，一旦產(chǎn)品出現(xiàn)問(wèn)題，工廠的責(zé)任就很容易被追查。這就意味著工廠的責(zé)任在加大，迫使工廠規(guī)范自己的管理。

其次，工廠的成本提高，行業(yè)門(mén)檻隨之升高。

工廠管理規(guī)范，就要在廠房廠區(qū)環(huán)境、機(jī)器設(shè)備和人員配置上做升級(jí)，勢(shì)必大大增加管理成本。而這些方面的改善，也會(huì)使工廠對(duì)品牌的價(jià)格、生產(chǎn)量和包材的要求提高，從而倒逼行業(yè)升級(jí)。