實(shí)驗(yàn)室耗材作為實(shí)驗(yàn)猿管理實(shí)驗(yàn)室必備的用具，實(shí)驗(yàn)室管理員統(tǒng)一管理實(shí)驗(yàn)室耗材、試劑，應(yīng)詳細(xì)記錄實(shí)驗(yàn)室所領(lǐng)取的各項(xiàng)耗材、試劑。各負(fù)責(zé)人按照負(fù)責(zé)的實(shí)驗(yàn)種類領(lǐng)取相應(yīng)的耗材、試劑。不同實(shí)驗(yàn)室耗材管理的方法各有不同，聽聽實(shí)驗(yàn)猿怎么說！

 雖然這些污染對PCR實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響已經(jīng)受到了廣泛重視，多數(shù)實(shí)驗(yàn)室對污染控制都采取了各種辦法，比如定期大掃除清理、劃分操作區(qū)域、試劑分裝、操作謹(jǐn)慎、重復(fù)實(shí)驗(yàn)、多角度驗(yàn)證結(jié)果。但是微量的核酸片段就能被擴(kuò)增，所以對污染物的控制不僅僅是做到這些就能夠杜絕和避免的，關(guān)鍵是需要從源頭控制。目前多數(shù)生物試驗(yàn)室，分子實(shí)驗(yàn)每天都在大規(guī)模進(jìn)行，污染源已經(jīng)無處不在，特異性的，非特異性的，同源的，非同源的，廣泛分布在樣本容器、實(shí)驗(yàn)室臺面，試劑溶液中、儀器表面內(nèi)管附著等等，你以為普通的清理就能解決這些污染源嗎？必須是不行的，實(shí)驗(yàn)室大拿們都為了清除這些污染源研究出好多種方法，整理跟大家共享。

 藥品柜是實(shí)驗(yàn)室主要儲藏藥品和試劑的產(chǎn)品。根據(jù)產(chǎn)品材質(zhì)又可劃分為全木型、全鋼型以及全PP型。根據(jù)安全指標(biāo)可劃分為普通型和抽氣性。其目的是使實(shí)驗(yàn)室內(nèi)有毒有害和易揮發(fā)的物品得到為妥善的保存。

 顯然這個培訓(xùn)和測試很有效果，我花了一下午的時間記住了實(shí)驗(yàn)室各個物品的擺放位置（方便以后使用試劑和儀器），也熟悉了實(shí)驗(yàn)室一些常用的安全裝置的具體位置。交完答卷，Lisa告訴我，實(shí)驗(yàn)室如果出現(xiàn)什么事故，切記一條——你比實(shí)驗(yàn)室任何東西都重要，首先要保護(hù)自己。

實(shí)驗(yàn)室化學(xué)試劑幾乎是藥品所有檢驗(yàn)（除了個別檢測規(guī)格重量外觀等）的基礎(chǔ)，也往往是被忽視的一項(xiàng)內(nèi)容，尤其是使用了不合適的級別和用量，雖然可能并不會一定帶來對檢驗(yàn)結(jié)果的影響，但有些情況下可能就會影響你的檢驗(yàn)結(jié)果，甚至可能會造成的異常檢驗(yàn)情況。人員、物品進(jìn)出各個實(shí)驗(yàn)操作區(qū)均有各自獨(dú)立通道，實(shí)驗(yàn)操作區(qū)之間的試劑及模板傳遞通過具有紫外線消毒功能的傳遞窗進(jìn)行單向傳遞。

做好藥品試劑、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、玻璃器皿的購買及使用工作。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該對藥品試劑、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、玻璃器皿的供應(yīng)商進(jìn)行評價，評價的內(nèi)容包括供應(yīng)商的信用、產(chǎn)品質(zhì)量和價格等，并對這些消耗品做好使用登記。

NGS的商品試劑因都是低溫保存，一般都會有開瓶有限期和反復(fù)凍融次數(shù)要求，實(shí)驗(yàn)室在使用過程中需要及時記錄開瓶日期和凍融次數(shù)，使用時可根據(jù)需要進(jìn)行分裝，避免反復(fù)凍融。若分裝后的物料需要繼續(xù)保存，則應(yīng)注明物料名稱、原瓶開瓶日期、分裝日期等信息，確保試劑的可靠性。