蛋白結晶自動化

1.能夠進行多種不同方法的加樣：氣相擴散法（包括坐滴法和懸滴法）； 2.坐滴懸滴蛋白以及篩選液的加樣針頭為八通道，針頭必須可自動清洗重復使用，也必須可自動更換； 3.儀器具有全自動濕度控制功能，儀器內(nèi)部帶有濕度感應器，實時控制濕度，并且軟件界面實時顯示濕度數(shù)據(jù)，有效控制樣本液體揮發(fā)，提高實驗可重復性；（gryphon沒這個功能） 4.至少有三個微孔板位和一個深孔板位；后期能擴展升級，增加樣本池液整板分配功能，可自動從深孔板分配到微孔板。 5.八通道加樣頭須具備獨立傳感器，確保點樣，并有效防止漏點和誤操作，更好地適應板面高低不平產(chǎn)生的誤差； 6. 大和小加樣容量：坐滴盤和懸滴盤：60nL – 1200nL； 7.加樣時間：96孔標準盤（坐滴盤和懸滴盤）：≤5分； 8.兼容市面上所有的96孔標準盤（坐滴盤和懸滴盤）； 9.加樣精度：無論液體種類和粘度100nl時CV＝５%； 10.加樣模式：可以一次吸取多次加樣； 11.機械定位精度：Z方向=50um； X, Y方向200um； 12.加樣區(qū)域完全封閉，無外界干擾。

蛋白結晶板研究實驗

相對于傳統(tǒng)的蛋白質結晶中實驗研究以及模擬研究所針對的單晶體尺度,本主要在過程尺度上對蛋白質結晶過程中晶體群體的生長行為進行了系統(tǒng)的模型化和實驗研究. 蛋白質晶體的形狀以及產(chǎn)品的粒度分布是衡量結晶產(chǎn)品質量的主要指標,但是目前對蛋白質結晶的群體粒數(shù)衡算模型的研究還非常少,而且只能模擬粒度分布。

蛋白質晶體板技術研究

隨著人類基因組計劃的完成,近年來生物大分子的結構與功能研究成為生命科學關注的熱點.晶體學作為結構生物學的基礎,培養(yǎng)出高質量的單晶,對于蛋白質,核酸等生物大分子三維空間結構的測定是至關重要的.文章分析和總結了蛋白質結晶的原理,常用的結晶化方法以及促進蛋白質結晶化技術研究的新進展，蛋白質的分離純化的各種原理和方法作了簡要的概述,同時簡單的介紹了蛋白質結晶的方法及影響因素。

蛋白結晶板

首先探索了基于SU-8負性光刻膠的雙層芯片模具制作工藝,另外,為了在微流控芯片中形成均勻分散的蛋白液滴,我們對基于PDMS(聚二硅氧烷)的微流控芯片的表面性質進行了研究,分別觀察和評價了不同鍵合方法所制作液滴型PDMS微流控芯片應用于制備油包水和水包油兩種液滴分散體系的效果;實驗結果顯示熱擴散鍵合方法適用于制作油包水型PDMS液滴型微流控芯片,而等離子鍵合方法制作的PDMS芯片適于形成水包油型的液滴分散體系。為了實現(xiàn)芯片中樣品液滴的有效操控和分配,我們在微流控芯片中集成了空氣閥結構。