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熒光原位雜交電話「思特進(jìn)」

發(fā)布時(shí)間:2021-07-23 10:37  

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武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;2mol/LHCl處理載玻片,用蛋白酶K消化,然后用不同濃度的乙醇脫水。公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái);可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。





RNA原位核酸雜交又稱RNA原位雜交組織化學(xué)或RNA原位雜交。該技術(shù)是指運(yùn)用cRNA或寡核苷酸等探針檢測細(xì)胞和組織內(nèi)RNA表達(dá)的一種原位雜交技術(shù)。方法應(yīng)用FISH技術(shù)分析110例血尿患者尿脫落細(xì)胞染色體異常情況,其中包括86例、泌尿系12例、濾泡(腺性)4例、良性(狀瘤)4例、不明原因血尿4例。其基本原理是:在細(xì)胞或組織結(jié)構(gòu)保持不變的條件下,用標(biāo)記的已知的RNA核苷酸片段,按核酸雜交中堿基配對原則,與待測細(xì)胞或組織中相應(yīng)的基因片段相結(jié)合(雜交),所形成的雜交體 (Hybrids)經(jīng)顯色反應(yīng)后在光學(xué)顯微鏡或電子顯微鏡下觀察其細(xì)胞內(nèi)相應(yīng)的mRNA、rRNA和tRNA分子。


武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái);可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。



目的探討熒光原位雜交(FISH)技術(shù)在檢測胎兒染色體異常的臨床應(yīng)用。方法選用13、21、18、X、Y特異性探針對1128例孕16~22周有產(chǎn)前診斷指征的婦女羊水間期細(xì)胞進(jìn)行分析,并與同時(shí)進(jìn)行的羊水細(xì)胞培養(yǎng)核型分析結(jié)果進(jìn)行對照。結(jié)果被檢1128例羊水間期細(xì)胞FISH檢測均成功,其中檢出正常核型1081例,數(shù)目異常核型20例,與常規(guī)細(xì)胞染色體核型分析結(jié)果一致,另外27例結(jié)構(gòu)異常FISH技術(shù)未能檢出。結(jié)論 FISH技術(shù)檢測胎兒染色體數(shù)目異常具有快速、簡便、準(zhǔn)確性高、特異性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn),有較大的臨床應(yīng)用價(jià)值,并對產(chǎn)前細(xì)胞遺傳學(xué)診斷有重要意義。用無菌牙簽將各個(gè)菌落先轉(zhuǎn)移至濾膜上,再轉(zhuǎn)移至含有選擇性但未放濾膜的瓊脂主平板上。


武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;②FISH的實(shí)驗(yàn)周期短,探針穩(wěn)定性高,特異性好,定位準(zhǔn)確,能迅速得到結(jié)果。公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái);可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。




陰性對照用已知不存在相應(yīng)靶序列的組織標(biāo)本雜交,結(jié)果應(yīng)為陰性。陰性對照可排除在雜交過程中由于非特異性雜交反應(yīng)等因素造成的假陽性結(jié)果。

陽性對照用已知含靶序列的組織切片與待檢標(biāo)本同樣處理,結(jié)果應(yīng)為陽性,稱陽性對照。通過陽性對照可證明雜交過程中各個(gè)步驟以及所使用的試劑都合乎標(biāo)準(zhǔn),實(shí)驗(yàn)方法可靠。尤其當(dāng)待檢標(biāo)本為陰性時(shí),陽性對照片呈陽性反應(yīng)可排除待檢標(biāo)本假陰性的可能。此時(shí)可利用該報(bào)告分子與熒光素標(biāo)記的特異親和素之間的化學(xué)反應(yīng),經(jīng)熒光檢測體系在鏡下對待DNA進(jìn)行定性、定量或相對定位分析。故若預(yù)期雜交結(jié)果為陰性時(shí),就必須設(shè)陽性對照,當(dāng)陽性對照亦不顯色,就證明雜交過程的某一步驟或所用試劑問題。