水中苯并三唑含量的測定參照化工部標準HG/T5.1519-85規(guī)定進行;取水樣于分光光度計259nm波長處直接以紫外分光光度法測定 。

其他測定水中苯并三唑含量的方法如下.

用化學方法或紫外線照射法使苯并三唑分解并聚合成黃色的產物，然后以分光光度法或比色法測定。

向水中加銅緩蝕劑苯并三唑的同時，加入少量染料中間體酸(sulfanilic acid)鹽作指示劑，根據顏色的變化即可判定水中苯并三唑的濃度。

用熒光分析法測定水中苯并三唑的熒光度，即可求得其水中的含量。

酮法

酮與水溶液在190℃，高壓下反應75分鐘，經酸化、水洗、干燥，獲得產品收率為85.3%.由于酮是由鄰苯二胺與尿素反應制備，所以價格昂貴，制約了此合成方法的應用。

鄰肼法

鄰肼在氨水、和混合水溶液中，在140℃和高壓下反應1.5小時，生成1-羥基苯并三氮唑(HBTA).用銅-三氧化二鉻作催化劑，按照92∶8比例通入氫氣和氮氣，在160～170℃和高壓下脫氧加氫反應1小時，HBTA脫氧加氫生成BTA，終苯并三氮唑的收率為89%。2、在循環(huán)冷卻水系統中苯并三氮唑可與多種阻垢劑、殺菌滅藻劑配合使用，對循環(huán)冷卻水系統緩蝕效果良好，是良好的紫外線吸收劑，對紫外線敏感度的制品可起到穩(wěn)定作用，它還是染料劑、助劑、感光材料等的中間體。

鄰硝基法

先由鄰硝基與直接合成HBTA，然后脫氧加氫生成BTA，總收率可達98.6%.此法優(yōu)點是收率高、中間環(huán)節(jié)少，是一種很有前途而且十分重要的方法。

作為雜環(huán)的等排體

這個應用就不用多說了，大家都是雜環(huán)，環(huán)系體積，電子云分布，氫鍵供體/受體性質都有很多相似之處。三氮唑替換其他五元雜環(huán)的案例可說是比比皆是。

結語

完善結構缺陷，突破專利保護是化學工作者的重要工作內容。大家總會絞盡腦汁去想哪些結構有活性又好合成，還能克服現有結構缺陷，還能突破專利保護范圍。根據權利要求1所述的生產方法，其特征在于：步驟3中滴入的硫酸其濃度為12％～16％。這時候，請不要忘記還有1,2,3-三氮唑這么個結構，它不但簡便易得，而且在結構優(yōu)化中大有用武之地。