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一種樣品瓶固定裝置，其包括手持拉曼光譜儀、手持拉曼光譜儀及手持拉曼光譜儀檢測方法；一樣品瓶固定裝置，其包括樣品池蓋、手持拉曼光譜儀開口、手持拉曼光譜儀底部和手持拉曼光譜儀開孔，其中手持拉曼光譜儀開孔設置有一個固定板，個鎖定板一側設有個，手持拉曼光譜儀開孔設置有一個固定板，手持拉曼光譜儀開孔設置有一個第二個，手持拉曼光譜儀開孔設置有一個與第二個相配的鎖定連接.樣品池與蓋相配實現暗室環(huán)境，具有遮光功能。

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一種簡易式多個試樣瓶同時清洗裝置，包括一基座、一管道，在基座上對稱設有兩個立板，兩立板相互平行設置，管道的兩端封閉，管道的一端設有接頭，管道的另一端設有固定端頭，固定端頭通過螺桿安裝在兩立板之間，在管道上沿管道長度方向設有一排出水管。

一種水資源檢測用試樣瓶清洗裝置，包括上平臺和下平臺，在上平臺與下平臺之間設置有支撐柱，在上平臺頂部安裝有電動伸縮柱，在電動伸縮柱頂部安裝有支撐板，在支撐板頂部右側安裝有電機，在電機底部動力輸出部設置有轉軸，轉軸伸出支撐板的一端外壁設置有彈簧，在彈簧遠離轉軸的一端外壁設置有基板，在彈簧的一端外設有清洗刷，在基板與轉軸之間設置有螺釘，下平臺頂部四角設置有限位座，四組組置有限位桿，四組組置有限位桿，四組組置有限位桿，四組組置有限位桿，四組組置有電動伸縮座，可根據試樣瓶的不同位置，分別安裝不同的外壁套接器，從而使試樣瓶在一定的范圍內根據試樣進行清洗。

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樣瓶選擇不當可能引起的問題①密封不嚴引起分析物的揮發(fā)損失蓋子和樣品瓶必須匹配(選擇一家公司)②溶劑和隔板作用形成色譜雜峰一些溶劑與隔板反應或溶解隔板，如硅膠在中溶入雜質，進樣針反復扎入隔板，導致磨損顆粒進入樣品工藝規(guī)范不嚴格的樣品瓶和蓋墊易造成進樣針扎彎進樣瓶松緊不一致對光敏樣品應選用棕色瓶⑥吸附試樣材料不良的玻璃與樣品反應、溶解離子等或吸附樣品所以在選擇合適的樣品瓶時，應從三個方面考慮：隔板、蓋子和樣品瓶本身。

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鉗口蓋鉗口蓋將隔板擠壓到玻璃樣品瓶的瓶緣和折邊的鋁蓋之間。封口很好，能有效防止樣品蒸發(fā)。當自動進樣器用進樣穿取樣時，隔板的位置保持恒定。在鉗口蓋樣品瓶的封口過程中，需要使用壓蓋器來完成。對少量樣品，手動壓蓋機為。對大量的試樣，可用自動壓蓋器。1.2卡口蓋卡口蓋是鉗口蓋封口方式的延伸。將隔板擠壓在玻璃和拉伸的塑料蓋之間，形成密封，套在樣品瓶瓶邊緣上的塑料蓋。蓋板的張力是由于它試圖恢復原來的尺寸而引起的。這種張力使得玻璃、瓶蓋和隔板之間形成密封。塑料卡口蓋，不用任何工具就可以封住。卡口蓋的密封效果不如其他兩種密封方式好?！と绻w子非常緊密地連接在一起，那么蓋子就很難蓋上，并且容易。若太松，密封效果不好，隔墊可能會脫離原來的位置。1.3螺絲帽螺旋蓋板通用。在瓶蓋上擰緊，產生機械力，擠壓在玻璃瓶邊緣和鋁蓋之間的隔板。以機械方式將隔墊固定在螺口蓋上，刺穿取樣時，密封效果好。裝配無需任何工具。

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從針筒中排出空氣：用微型抽取液體樣品，只需反復將液體抽入針筒然后迅速將其放回樣品瓶，即可排除空氣。也有一個比較好的方法，即更換3~5次，試樣數量為預定注射量的2倍左右，每次取樣后，垂直地拿起，針尖朝上，留在內的空氣應跑到針管頂部，推進塞子，空氣就會被完全排掉。確保進樣量的準確性：用置換取約2倍計劃進樣量的樣品，垂直拿起，針尖朝上，讓針穿過一層紗布，這樣紗布就能吸收從針尖流出的液體。推動塞，直至讀取所需的數值。把針尖用紗布擦干。此時的液量已測得，需再將若空氣注入。如不小心推下柱塞，空氣保護了液體使其不被排放。

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進樣法：手拿。使用一只手(通常是左手)扶針插入墊片，并在注射大量樣品(即氣體樣本)或柱前壓力極高的情況下，防止氣相色譜儀注樣器產生的壓力使活塞彈出(用右手的拇指按壓活塞頂部)。允許針尖穿過墊片，盡可能深地進入進樣口，按壓活塞保持1秒鐘，然后盡可能快而穩(wěn)地將針尖拔出(在拔出時繼續(xù)壓住活塞)。進樣時間：進樣時間對柱效有很大的影響。當進樣時間太長時，遇使色譜區(qū)增大而降低柱效率。所以，對沖洗法色譜來說，進樣時間越短越好，通常要小于1秒。汽化室內溫度選擇氣體室溫與樣品的化學和熱穩(wěn)定性、沸程范圍、進樣口類型等有關。適宜的氣化室溫度，即能使試樣瞬間充分氣化，而不會造成試樣分解。超溫時，氣化速率較慢，使峰形不規(guī)則，出現平頭峰或伸舌峰；過高則導致出峰數目的變化，產生前延峰，甚至樣品分解。通過多次進樣，發(fā)現氣化室溫較柱溫高50-100℃，比柱溫高50-100℃，比高沸點高50-70℃，對樣品組分的選擇更為合適。太高太低的溫度都會影響柱效。