廣州碩譜生物科技有限公司Card-GCB固相萃取柱批發(fā)

常見(jiàn)反相鍵合硅膠吸附劑的類(lèi)型

C8柱

C8柱的主要官能團(tuán)辛基( octyl)。其主要作用力是非極性，第二作用力是極

性、陽(yáng)離子交換。食品行業(yè)?雞蛋中氟蟲(chóng)睛的檢測(cè)?肉與肉制品中氯霉1素含量的檢測(cè)?飼料中喹乙醇的檢測(cè)?蜂蜜中四環(huán)素，土霉1素，金霉1素，強(qiáng)力霉1素的檢測(cè)?動(dòng)物源性食品中多種堿性藥1物殘留量的檢測(cè)方法。C8的性質(zhì)與C18十分相近，但由于其支鏈烷烴沒(méi)有C18長(zhǎng)，所以對(duì)非極性化合物的吸附能力沒(méi)有C18強(qiáng)。正因?yàn)槿绱?，?duì)于一些在C18上吸附太強(qiáng)而難以洗脫的化合物，可以用C8來(lái)取代。因?yàn)镃8的碳鏈較短，不能覆蓋硅膠的表面，其極性作用力比C18要強(qiáng)。盡管如此，極性作用力依然不是C8的主要作用力。

淋洗液和洗脫液的優(yōu)化對(duì)于反相模式和正相模式，應(yīng)在不影響回收率的前提下，增大淋洗液洗脫的強(qiáng)度并降低洗脫液的洗脫強(qiáng)度。

對(duì)于反相模式，可將目標(biāo)化合物的水溶液上樣，然后依次用5%、10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%、100%的甲1醇水溶液洗脫，分別收集洗脫液分析，建立淋洗曲線，找出目標(biāo)化合物被洗脫時(shí)的溶劑體系，淋洗液中甲1醇的含量應(yīng)稍低于目標(biāo)化合物恰好被洗脫時(shí)的溶劑體系，而洗脫液中甲1醇的含量應(yīng)稍高于目標(biāo)化合物恰好被完全洗脫時(shí)的溶劑體系；當(dāng)純甲1醇不能洗脫目標(biāo)化合物時(shí)，應(yīng)試驗(yàn)甲1醇-甲1基shu丁基醚混合溶液的洗脫曲線；對(duì)于某些既不溶于水也不溶于甲1醇的離子型化合物，可以在溶劑體系中加入酸或堿。C18難吸附極性非常強(qiáng)的分子，如碳水化合物(carbohy-drates)。

原來(lái)的是柱色譜,也叫柱層析,初始分離葉綠素時(shí)，是將碳酸鈣等粉體填入柱子中制成。隨后，薄層色譜被簡(jiǎn)化。

化學(xué)鍵合色譜，就固定相而言，碳酸鈣、硅藻土等作固定相雖然經(jīng)典，但應(yīng)用范圍不夠廣。目前，我國(guó)對(duì)常見(jiàn)食物中苯并芘的限量標(biāo)準(zhǔn)為：肉制品、糧食的食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)為5μg/kg以下，植物油為10μg/kg以下，熏烤動(dòng)物性食品為5μg/kg以下。之后，有機(jī)分子利用化學(xué)反應(yīng)通過(guò)共價(jià)鍵與載體(硅膠)表面結(jié)合，形成均勻牢固的單分子薄層，從而形成固定相。分離器的分離機(jī)制兼具吸附和分配兩種?？煞蛛x物質(zhì)的范圍擴(kuò)大了。

固體萃取柱的選用

萃取柱的選擇通常是從兩個(gè)方面來(lái)考慮的：吸附劑和柱規(guī)格的選擇。合適的吸附填料可使干擾物質(zhì)與目標(biāo)成分很好地分離，滿(mǎn)足回收要求。而且吸附劑能夠吸附的化合物的質(zhì)量是有限的，當(dāng)樣品量太大時(shí)，就會(huì)出現(xiàn)“過(guò)載”，使目標(biāo)物直接“穿透萃取柱而不留。

吸附劑的選擇主要根據(jù)目標(biāo)化合物的性質(zhì)和基質(zhì)的性質(zhì)。

吸附劑的選擇大致可以通過(guò)上述兩種方式來(lái)選擇，具體例子中，可以根據(jù)“分清目標(biāo)化合物與主要干擾物”的原則來(lái)

在選擇了合適的吸附劑后，還要根據(jù)檢定所需的試樣數(shù)量，選擇合適的柱規(guī)格。因?yàn)檩腿≈械奈絼┠芪降幕衔锏馁|(zhì)量有限，一旦超出這一數(shù)值，目標(biāo)物就無(wú)法有效保留，從而大大降低洗脫效果。因此，根據(jù)樣品中的組份量選擇合適的柱規(guī)格，是很有必要的。