色譜分析特性是由色譜分析填充料粒度尺寸，粒度遍布，孔洞構造來決策，在其中粒度勻稱性是色譜分析填充料特性很關鍵的指標值，通常情況下粒度遍布越勻稱，即CV值（料粒度遍布差別指數）越小，色譜分析分離出來特性越高。國際性傳統(tǒng)式著 i 名品牌的硅橡膠色譜分析填充料CV值廣泛超過10%，而納微科技的UniSil硅橡膠填充料低于3%；江博士說當納微單分散化硅膠制品出來辦展時，國際性同行業(yè)及顧客見到納微全新單分散化色譜分析填充料商品后都不相信它是中國籍企業(yè)做出去的，由于單分散化硅橡膠色譜分析填充料是該行業(yè)生物學家長期性追求完l美而未保持的總體目標，就是說連有著諸多優(yōu)l秀人才及強勁的資金的國際性 i 頂 i 級企業(yè)想干未能做出去的技術性和商品，何況我國色譜分析填充料原先始終處在空白頁情況。凝膠滲透色譜(GPC)凝膠滲透色譜（GPC）是基于體積排阻的原理，按照分子動態(tài)運動的直徑大小進行分離該填料由低交聯度的聚ben乙烯組成，因此在有機溶i劑中溶脹形成多孔網狀結構來按體積排阻的大小進行分離。更為不能堅信的是納微不但有著世界上ll優(yōu)l秀的單分散化色譜分析填充料制取技術性，還要十分短的時間內單獨開發(fā)設計出全世界數l多種類和規(guī)格型號的色譜分析填充料商品，包含反相，離子交換法，疏水，碳分子篩，親和力等系列產品層析介質和色譜分析填充料。

層析技術助推血液制品行業(yè)安全發(fā)展

隨著分離工藝的發(fā)展，層析技術已越來越多地應用到血漿蛋白的分離和提純中，其中應用廣泛的是離子交換介質和親和層析介質。相比美國，由于美國沒有增值稅而且對知識產權有嚴格法律保障，因此可以確保高科技項目一旦成功就可以長時間獲得超額利潤。親和介質是建立在目標蛋白與固定化配基之間特異性、可逆相互作用基礎上的蛋白分離技術，由于對目的蛋白具有高選擇性和高收率等特點，親和介質在病毒去除上也有很好的潛力。

從多年實踐來看，將層析技術應用于血液制品的分離純化以來，我們能夠從根本上改變原有技術分離時間長、步驟繁瑣、分離效果差、產品種類少、自動化程度低等缺點，有效提高了原料血漿的利用率及使用安全性，豐富了產品種類。從血漿蛋白如白蛋白類的實際純化情況來看，陰離子交換層析在血漿蛋白純化工藝中應用廣泛，納微的離子交換層析介質如UniDEAE和UniGel-80Q等就很適宜這方面的純化，如結合低溫乙醇法，在丙種球蛋白純化后期用陰離子交換介質（UniDEAE或UniGel-80Q等）吸附二聚體等雜質提高純度；白蛋白純化使用UniGel-80Q陰離子交換吸附PKA、微量IgG和聚體等；凝血因子Ⅷ純化用UniGel-80Q可以增加載量和收率。為了滿足其選擇性吸附和分離性能要求，微球表面還需要偶聯一些特殊功能配基，使其具有選擇性吸附和分離目標分子功能。

納微層析介質在血液制品純化案例簡介

在血液制品的實際分離純化中，總液體體積受以下因素影響：上樣、平衡、洗脫、再生的流速；然而，與發(fā)表文章數量不相匹配的現實卻是：我國色譜關鍵材料和設備的產業(yè)化技術一直非常落后。分離成分的數目；每一步緩沖液的選擇會影響分離的各個成分的收率和純度；兩個成分峰間距（會對產出的成分的純度和活性有影響）；柱床高度等。因此，在后放大生產規(guī)模時，綜合考慮緩沖液體積、產率、純度，來設計柱高、直徑和洗脫流速等均是必須考慮的工藝因素，尤其是柱高和流速更加需做進一步的研究。

我們認為，增加柱床高度有利于提高工藝的耐用性，因為循環(huán)時間增加有利于降低因系統(tǒng)中閥門和管道等引起的死腔體積所帶來的交叉污染的風險。另外因為層析柱的混合區(qū)將在工藝放大中發(fā)生改變（提高混合區(qū)的比例），而在50cm柱高下，柱下部的混合區(qū)域相對于總的擴張床高度的比例會減少，故會顯著降低洗脫模式改變引起的風險。此外，納微UniPS5-100/300/500/1000也可用于聚合物分子量分布的測定以及聚合物中添加劑的分離與分析。顯而易見的是，相對于傳統(tǒng)“軟膠”基質的層析介質而言，納微研發(fā)生產的新型“硬膠”基質層析介質在可裝填更高柱高、更大操作壓力和線性流速、更高動態(tài)結合載量等諸多方面擁有著無可i比擬的優(yōu)勢。