1.5MTris

所用原料是西南制藥-廠的產(chǎn)品。所用升華器為常見樣式， 唯上下兩部改用玻璃磨口連接。冷凝器用流水冷卻。.高溫高壓滅菌后，室溫保存。 注意：應使溶液冷卻至室溫后再調定pH值，因為Tris溶液的pH值隨溫度的變化差異很大，溫度每升高1℃，溶液的pH值大約降低0.03個單位。1.5 M Tris-HCl (pH8.8)組份濃度 1.5 MTris-HCl 配制量 1 L 配制方法1.稱量181.7 g。

Tris-HCl緩沖液優(yōu)點堿性較強，可以只用這一種緩沖液配置由酸到堿的范圍pH緩沖液；對生物化學過程干擾很小，不與鈣、鎂離子及重金屬離子發(fā)生沉淀。Tris-HCl緩沖液缺點pH受濃度影響較大，稀釋10倍，pH變化大于0.1溫度效應大，除了Tris-HCl之外，tris還有多種衍生緩沖液：TBS=Tris-HCl NaCl KCl，常用于清洗染色的組織或Western Blotting中的蛋白印跡膜等；TBST=Tris-HCl NaCl tween20，做Western Blotting中常用的一種洗膜緩沖液；TE=Tris-HCl EDTA，對DNA的堿基有保護性，常被用于DNA的穩(wěn)定和儲存；TAE=Tris base 乙酸 EDTA，是大片段DNA短時間電泳時廣泛使用的緩沖系統(tǒng)；TBE=Trisbase 硼酸 EDTA，適用于長時間DNA電泳，對較小片段分離效果較好。

查驗] 酸堿度取三羥甲基羥基甲烷1.0g， 放水20ml融解后，依法測量，pH值應是10. 0~11.5。溶液的澄清度與顏色取三羥甲基羥基甲烷2. 5G，更換沸放冷的水50ml融解后，依法查驗，溶液應澄清，基本上沒有顏色。如顯混濁，與2號渾濁度規(guī)范液較為，不可更濃。氟化物取溶液的澄清 度與顏色項下的溶液10ml，依法查驗(細則0801)，與規(guī)范氧化鈉溶液5.0Ml做成的對比液較為，不可更濃(0. 01%)。