REACH注冊-數(shù)據(jù)共享糾紛RECHA可以幫助數(shù)據(jù)共享現(xiàn)有的和潛在的注冊者之間的糾紛，在解決。一位自稱只能作為后的手段發(fā)起各方之間的一切可能的途徑后，已經(jīng)探索。REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對人體有害的化學(xué)物質(zhì)。任何潛在注冊人提出的數(shù)據(jù)共享糾紛與ECHA決定必須始終得到前向ECHA提交注冊卷宗。如果發(fā)生糾紛，ECHA的決定將根據(jù)雙方各自的努力達(dá)成一項(xiàng)協(xié)議，在共享的數(shù)據(jù)，其成本在一個(gè)公平，透明和非歧i視性的方式評估。與ECHA啟動(dòng)數(shù)據(jù)共享爭議程序必須展示出一個(gè)潛在的注冊者所有各方達(dá)成協(xié)議，必須提供相應(yīng)的書面證據(jù)而作出的努力

REACH涵蓋產(chǎn)品范圍

　　歐盟REACH將涉及3萬種化學(xué)物質(zhì)，即歐盟市場上現(xiàn)存的10萬種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測將采取漸進(jìn)的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質(zhì)的種類，但是在2013年前，將優(yōu)先檢測有害的或者進(jìn)口量大的物質(zhì)。如何符合REACH法規(guī)要求，提高自己產(chǎn)品競爭力，是企業(yè)需要慎重思考的事情。從現(xiàn)在起3年內(nèi)，將從每年1噸的量檢測起，凡是含有危險(xiǎn)物質(zhì)的產(chǎn)品，如致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時(shí)有毒物質(zhì)，必須先登記備案、通過檢測。

膠管REACH檢測

　　膠管REACH檢測保護(hù)人類健康和環(huán)境;保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力;增加化學(xué)品信息的透明度;減少脊椎動(dòng)物試驗(yàn)，從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH法規(guī)將促進(jìn)化學(xué)工業(yè)的革新，使其生產(chǎn)更安全的產(chǎn)品，刺激競爭和增長。REACH要求制造商注冊產(chǎn)品中的每一種化學(xué)成分，大約共有3萬種－－并要衡量其對公眾健康的潛在危害。與現(xiàn)行復(fù)雜的法規(guī)體系不同， REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循同一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。