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廣州非特殊化妝品備案國(guó)產(chǎn)高性價(jià)比的選擇 雅麓福值得信賴

發(fā)布時(shí)間:2020-08-17 10:04  

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非特殊化妝品備案要點(diǎn)

1、如果產(chǎn)品配方是合格的,但產(chǎn)品名稱命名不符,怎么辦?用不符的名稱做的檢測(cè)報(bào)告,還能用嗎?一個(gè)產(chǎn)品名稱是否對(duì)應(yīng)一個(gè)配方?

答:若產(chǎn)品名稱命名明顯不符合現(xiàn)行法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的要求,備案可能無(wú)法通過(guò),備案檢測(cè)機(jī)構(gòu)也不會(huì)受理。

2、備案資料提交,和備案檢測(cè),哪個(gè)先做? 如果先送檢了,備案資料提交時(shí)發(fā)現(xiàn)配方不符,此檢驗(yàn)報(bào)告還能用嗎?(檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)能否幫忙確認(rèn)此配方是否可以通過(guò)?)

答:備案檢測(cè)機(jī)構(gòu)不對(duì)企業(yè)提供資料的真實(shí)性負(fù)責(zé),無(wú)法為企業(yè)核實(shí)配方是否能夠順利通過(guò)備案。建議企業(yè)在提交產(chǎn)品配方時(shí)詳細(xì)了解網(wǎng)上備案的產(chǎn)品配方提交要求,真實(shí)全i面的提供產(chǎn)品的配方成分,申請(qǐng)備案檢驗(yàn)時(shí)提交的產(chǎn)品配方需與網(wǎng)上備案的資料保持一致。

3、配方表中,復(fù)配原料需要逐個(gè)列出,如果不知道每個(gè)原料成分是什么,怎么辦?

答:法規(guī)要求產(chǎn)品配方中的復(fù)配原料需標(biāo)示所有的原始配料。



廣州雅麓福主營(yíng)業(yè)務(wù)有化妝品申報(bào)備案、化妝品怎么備案、國(guó)家化妝品備案、進(jìn)口非特殊用途化妝品備案、化妝品批文、化妝品oem備案、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊(cè)備案等。2、報(bào)價(jià)---根據(jù)申請(qǐng)人提供的資料,億博技術(shù)工程師將作出評(píng)估,確定須測(cè)試的項(xiàng)目,并向申請(qǐng)方報(bào)價(jià)。廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司成立于2016年,公司聯(lián)合國(guó)內(nèi)多家檢測(cè)機(jī)構(gòu),以理化分析測(cè)試為重點(diǎn),覆蓋所有類型樣品的理化測(cè)試,并能為合作企業(yè)及客戶提供食品、保i健食品及化妝品的注冊(cè)申報(bào)、備案等專業(yè)服務(wù),全i面實(shí)現(xiàn)“一站式”服務(wù),為客戶解決生產(chǎn)及流通過(guò)程中與質(zhì)量檢測(cè)相關(guān)的問(wèn)題。

啥是化妝品注冊(cè)和備案?

我國(guó)對(duì)化妝品監(jiān)管采取的是備案制和注冊(cè)制并行的制度。

其中特殊用途化妝品(國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品和進(jìn)口特殊用途化妝品),都需要國(guó)家藥品監(jiān)督管理總局(NMPA)行政審批,以上兩大類產(chǎn)品獲取行政許可批件的過(guò)程,我們就叫作化妝品注冊(cè)。

非特殊用途化妝品(國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品和進(jìn)口非特殊用途化妝品),目前都實(shí)施了備案制,前者由各省級(jí)監(jiān)管機(jī)構(gòu)進(jìn)行備案管理,后者采取自貿(mào)區(qū)備案和國(guó)家局備案結(jié)合的方式。總之,這種備案制下的申報(bào)工作,我們稱之為化妝品備案。



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化妝品和藥品

某些產(chǎn)品同時(shí)符合化妝品和藥品的定義,這個(gè)可能發(fā)生在產(chǎn)品有兩種預(yù)期使用目的時(shí)。例如:去屑洗發(fā)水、防蛀牙膏、止汗劑、防曬保濕水和防曬化妝品。

化妝品FDA注冊(cè)

化妝品自愿登記程序(VCPR)是FDA實(shí)施的一套關(guān)于化妝品登記注冊(cè)的制度,其具備的特點(diǎn)如下:

1、自愿非強(qiáng)制加入系統(tǒng);

2、針對(duì)化妝品生產(chǎn)商、包裝商、銷售商的一種后市場(chǎng)報(bào)告制度;

3、僅適用于美國(guó)市場(chǎng)銷售的化妝品;

4、不代表FDA對(duì)企業(yè)或產(chǎn)品的認(rèn)可;非特殊化妝品備案國(guó)產(chǎn)

5、企業(yè)不得將其作為促銷的手段。

化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息,通常來(lái)說(shuō)需要定義清楚注冊(cè)的企業(yè)的具體活動(dòng),是生產(chǎn)加工還是分銷等。現(xiàn)在,備案流程中明確規(guī)范了商品品牌、包裝、說(shuō)明的措辭標(biāo)準(zhǔn),從而杜絕了以往品牌商通過(guò)品名、功效、成分等違規(guī)用語(yǔ)來(lái)夸大、過(guò)度包裝、夸大產(chǎn)品功能功效誤導(dǎo)消費(fèi)者的可能。產(chǎn)品成分備案則需將產(chǎn)品的所有化學(xué)成分進(jìn)行備案,對(duì)于每個(gè)化學(xué)成分需要查詢其九位代碼進(jìn)行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號(hào)和成本備案號(hào)。




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FDA在進(jìn)口時(shí)審查了哪些化妝品標(biāo)簽要求?

FDA進(jìn)行標(biāo)簽檢查并檢查化妝品標(biāo)簽,以確保其根據(jù)FDA法律和法規(guī)進(jìn)行標(biāo)識(shí),F(xiàn)DA審查標(biāo)簽和包裝,以確保其信息和真實(shí),標(biāo)簽信息為英語(yǔ)(或波多黎各的西班牙語(yǔ))。

FDA認(rèn)證如何驗(yàn)證是否符合化妝品要求非特殊化妝品備案國(guó)產(chǎn)

FDA入境審查員接受培訓(xùn),使用在進(jìn)口商的入境傳輸中向FDA提供的信息來(lái)驗(yàn)證是否符合化妝品要求,例如:

1.聲明的制造商

2.宣布進(jìn)口商/收貨人

3.產(chǎn)品描述

4.合規(guī)性的確認(rèn)(C中的A)

這些入境申報(bào)與FDA內(nèi)部數(shù)據(jù)庫(kù)中的信息進(jìn)行了比較,如果純色添加劑經(jīng)過(guò)FDA認(rèn)證,審核人員使用這些內(nèi)部數(shù)據(jù)庫(kù)來(lái)確定產(chǎn)品是否符合DWPE,并在提供時(shí)驗(yàn)證自愿化妝品注冊(cè)信息。非特殊化妝品備案國(guó)產(chǎn)