為了適應我國藥品行業(yè)的新形勢、新發(fā)展，以更嚴格、更完善的藥品生產質量管理規(guī)范來提高藥品的質量，2011 年3月1日起實施 2010 年修訂版 GMP。根據新版 GMP要求，GMP 認證由過去的靜態(tài)變更為動態(tài)，這意味著對潔凈室的要求越來越高，藥品企業(yè)要從設計、施工以及后期運行管理等方面進行質量控制才能滿足新版 GMP 要求。施工作為潔凈室形成的重要階段，要求施工人員嚴格按照潔凈室要求進行制作安裝。潔凈空調系統(tǒng)、凈化彩鋼板系統(tǒng)及潔凈地坪是潔凈室的重要組成部分，保證高質量高水平的施工以確保 GMP 認證的順利通過。生物制藥凈化車間的特點：1、生物制藥凈化車間不僅設備費用高、生產工藝復雜、潔凈級別和無菌的要求高，而且對生產人員的素質有嚴格的要求。

隨著電子產業(yè)、產業(yè)、食品產業(yè)的發(fā)展，潔凈室越來越多用于各種產業(yè)中，潔凈間一般分為100級、1000級、10000級、100000級幾個等級，每一級都對每立方米空氣中大于一定直徑灰塵的數量有嚴格的規(guī)定。施工時，技術夾層內水電等主要管線已完成，吊頂內除少量設備接線的安裝工程外，均應基本結束，吊頂施工后，不應繼續(xù)有較多的吊頂內的安裝工作。如何保持潔凈室的潔凈度，要注意一下幾點：

（1）保持空調房間的正壓值。如果房間出現負壓或正壓值低于鄰室，室外和周圍房間的空氣便會由門窗縫滲入，尤其在凈化空調系統(tǒng)中，凈化等級高的要比其它房間的正壓值要高。設計潔凈度比非潔凈區(qū)至少大于10帕，不同潔凈度之間大于10帕。

我國《藥品管理法》設藥品的包裝和分裝專章，對藥品包裝問題作了專門規(guī)定。其中包括 ：藥品包裝之標簽或說明書上必須注明藥品的品名、規(guī)格、生產企業(yè)、批準文號、產品批號、主要成分、適應癥、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項。2004年頒布的《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》（13號令），《藥品包裝標簽和說明書管理規(guī)定》（24號令）對藥品包裝也作了詳細的規(guī)定。面涂層選用具有雙組分、100%堅固通用的環(huán)氧涂層，通過獨特的配方提供了對眾多化學品的防護功能，還有耐磨和易清潔性能。