從檢測(cè)機(jī)構(gòu)方面來(lái)說(shuō)：因?yàn)榉ǘ⊿PF測(cè)試方法為人體法，因此樣品涂抹重復(fù)性，一致性是個(gè)技術(shù)活，需要有經(jīng)驗(yàn)的嫻熟操作人員。針對(duì)紅斑的判讀，人群的選擇，則需要進(jìn)行大量的實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)工作，才能達(dá)成一致性。而且這種比對(duì)，不能僅僅就是防曬化妝品防曬指數(shù)（SPF 值）測(cè)定方法規(guī)定的低SPF標(biāo)準(zhǔn)品（P7）和高SPF標(biāo)準(zhǔn)品(P2)或(P3)，這些樣品可以作為SPF標(biāo)尺，但是不具有代表性。應(yīng)由化妝品企業(yè)提供同一批次的實(shí)際樣品，并廣泛進(jìn)行多種劑型（水包油，油包水），物理防曬或化學(xué)防曬或兼具的防曬霜的雙盲隨機(jī)對(duì)照測(cè)試，從而對(duì)各測(cè)試機(jī)構(gòu)的數(shù)據(jù)進(jìn)行聯(lián)合研究。解放軍總醫(yī)院皮膚科，上海醫(yī)院，中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院皮膚科曾進(jìn)行過(guò)實(shí)驗(yàn)室比對(duì)，并聯(lián)合發(fā)表過(guò)一篇文章《防曬化妝品日光防護(hù)系數(shù)與使用劑量的關(guān)系》（全文已貼附在），發(fā)表在中華皮膚科雜志2010年2月第43卷第二期上，其測(cè)試結(jié)果具有一定代表性，希望這樣的實(shí)驗(yàn)室比對(duì)，應(yīng)該常態(tài)化，積累比對(duì)數(shù)據(jù)，不斷減少實(shí)驗(yàn)室測(cè)試結(jié)果差異，是非常有意義的。

物理防曬劑的分散性方面：現(xiàn)在一般會(huì)選用表面處理的粉體，表面處理劑通常為三乙氧基辛基等，或者搭配分散劑，如聚羥基硬脂酸等，及極性強(qiáng)，相容性好的油脂等，進(jìn)行潤(rùn)濕和研磨，確保分散均勻。也可以使用市售無(wú)機(jī)物理防曬劑的預(yù)分散液。物理防曬劑分散很重要，但通?；瘜W(xué)防曬劑的預(yù)處理分散液，在單體含量一致情況下，并不能明顯提高SPF值。

配方設(shè)計(jì)：可以優(yōu)先考慮油包水劑型，如果要用水包油體系，也應(yīng)選擇提高耐水性、乳化力強(qiáng)、與防曬劑配伍性強(qiáng)的乳化劑，例如類、聚甘油類乳化劑等。在防曬劑一樣情況下，通常，油包水配方，油包水shake well配方，水包油配方，Pickering配方，防曬噴霧，其防曬能力是遞減的。另外，含有較多無(wú)機(jī)防曬劑的配方，油包水也比較容易。

化妝品飛行檢查內(nèi)容

化妝品商品生產(chǎn)過(guò)程中的各種各樣“初始記錄”，如查驗(yàn)備用商品的稱重、加料、罐裝、檢驗(yàn)、在出廠等各種各樣記錄，乃至包含原料購(gòu)置記錄、原料檢驗(yàn)記錄等必須 制造業(yè)企業(yè)創(chuàng)建追朔的內(nèi)容，因此涉及到商品的全部階段都需要有健全的記錄，理所應(yīng)當(dāng)要有嚴(yán)苛的品質(zhì)體系管理。

盡管公司早已得到了《化妝品生產(chǎn)許可》，可是涉及到公司員工管理、工業(yè)廠房合理布局等以內(nèi)的《化妝品生產(chǎn)許可證查驗(yàn)關(guān)鍵點(diǎn)》104條仍然是飛行檢查的關(guān)鍵一部分。

品質(zhì)體系管理創(chuàng)建運(yùn)作狀況。從業(yè)護(hù)膚品身體安全系數(shù)與作用點(diǎn)評(píng)檢測(cè)的產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)組織 還理應(yīng)遞交試驗(yàn)者知情人管理方案.噴霧：實(shí)際上噴霧應(yīng)該是不怎么會(huì)花不完，因此僅僅寫給這些確實(shí)噴霧買多了又發(fā)覺(jué)快到期的狀況下，能夠 用于噴在美妝蛋或粉底刷上沒(méi)證市場(chǎng)銷售，在我國(guó)相關(guān)法律法規(guī)要求進(jìn)口化妝品務(wù)必經(jīng)檢驗(yàn)檢疫檢驗(yàn)合格后才可市場(chǎng)銷售。伴隨著相關(guān)部門幅度的大力加強(qiáng)，進(jìn)口化妝品的檢驗(yàn)檢測(cè)率持續(xù)提升，但仍不盡如人意。