ICP光譜儀如何保養(yǎng)？

(1)ICP光譜儀及光學(xué)系統(tǒng)維護，是進樣系統(tǒng)中精密，關(guān)鍵的部份，需要很好的維護和使用。當光譜儀發(fā)生故障時，尤其是發(fā)生比較復(fù)雜的綜合性故障，解決這種故障應(yīng)該先從比較容易解決的故障入手，如檢修儀器的電路板時，先檢查電阻、電容、二極管等，再檢查集成電路、大功率模塊、微處理器IC等。在測定完樣品后，特別是測定高鹽溶液之后，的頂部以及炬管噴嘴都會有積鹽份，會造成氣溶膠的通道不暢，—般是出現(xiàn)檢測出來的元素強度下降，儀器反射功率升高等，當儀器提示運行光學(xué)初始化時，須先做光學(xué)初始化。

(2)其他。5、電磁干擾小，抗電磁場干擾，RF信號衰減大于103，實驗室遠離中頻爐，變壓器等高頻發(fā)生裝置。每次開機前，應(yīng)事先計劃好實驗方案，做好準備工作，避免在一段時間內(nèi)反復(fù)開機，因為每次開機時，其瞬間通過的電流要遠遠大于正常工作時的電流，可能造成某些元件的過早老化。icp光譜儀是需要定期維護地設(shè)備,這樣才能保證設(shè)備地正常運行和經(jīng)久耐用。

ICP光譜儀進樣管插到水里有氣泡

ICP光譜儀進樣管插到水里有氣泡，更換進樣管位置后，水進樣緩慢且停留在蠕動泵點，請問該如何解決？

泵管的調(diào)節(jié):首先逆時針旋松壓桿旋鈕，接著開慢泵，右手順時針慢慢調(diào)緊旋鈕，左手同時拿著泵管進樣端在純水（或空白）面上下抽動，使溶液和空氣分段進入泵管.

當看到溶液段將吸不吸時，先停止旋動旋鈕，接著在它上面做個刻度記號，后再擰多一圈半，這樣就調(diào)好了。下次拆裝的時候就好辨認了。

ICP光譜儀的特點

1、 樣品中所有要分析的元素(幾個、十幾個甚至幾十個)可以一次同時分析出來,對于牌號復(fù)雜的產(chǎn)品,要求分析元素愈多愈合算,經(jīng)濟效益好.

2、 分析精度非常高,可以有效控制產(chǎn)品的化學(xué)成份,保證它能符合國家標準的規(guī)格,甚至可將合金成份控制到規(guī)格的中下限,以節(jié)省中間合金或鐵合金的消耗.

3、 分析數(shù)據(jù)可以從計算機打印出來或存入軟盤中,作為永1久性記錄.

ICP光譜儀儀器校準方法

ICP光譜儀是怎么校準的呢?參考一下內(nèi)容：

(1) 計量校準依據(jù) 參考檢定規(guī)程JJG 768—2005《發(fā)射光譜儀》ICP光譜儀的有關(guān)內(nèi)容進行。

(2) 主要性能指標的要求 按照檢定規(guī)程和儀器的說明書，在檢定周期內(nèi)對分光光度計進行有關(guān)關(guān)鍵指標的檢查，以確保儀器性能正常。

(3) 檢定方法儀器開機進行基線掃描后按以下步驟檢定。

① 波長示值誤差和波長重復(fù)性 進樣5～20mg/L的Se，Zn，Mn，Cu，Ba，Na，Li,K混標溶液，以其對應(yīng)的峰值位置的波長示值為測量值，從短波到長波依次重復(fù)測量3次，波長測量值的平均值與波長的標準值之差即為波長示值誤差，測量波長的值與值之差即為波長重復(fù)性。它己被廣泛使用于幾乎所有的光譜測量，分析及研究工作中，特別適應(yīng)于對微弱信號，瞬變信號的檢測。

② 光譜帶寬 進樣5mg/L的Mn標準溶液，用儀器的狹縫測量252.610 nm的譜線，計算出譜線的半高寬即為光譜帶寬。

③ 檢出限 進樣0.5mg/L的Zn，Ni，Mn，Cr，Cu，Ba系列混標溶液，制作工作曲線，連續(xù)10次測量空白溶液，以10次空白值的標準偏差的3倍所對應(yīng)的濃度為檢出限。

④ 重復(fù)性 連續(xù)進樣O.5～2.0mg/L的Zn，Ni，Mn，Cr，Cu，Ba混標溶液10次，計算10次測量值的相對標準偏差(RSD)即為重復(fù)性。

⑤ 穩(wěn)定性 在不少于2h內(nèi)，間隔15min以上，進樣0.5～2.0mg/L的Zn，Ni，Mn，cr，Cu，Ba混標溶液測定6次，計算6次測量值的相對標準偏差(RSD)即為穩(wěn)定性。