浙江鑫源凈化設(shè)備有限公司是一家專(zhuān)注于恒溫恒濕系列產(chǎn)品、高溫老化系列產(chǎn)品、烘干固化系列產(chǎn)品、節(jié)能凈化系列產(chǎn)品、新興農(nóng)業(yè)整場(chǎng)輸出項(xiàng)目設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、施工、服務(wù)解決方案的專(zhuān)業(yè)型企業(yè)，公司倡導(dǎo)“創(chuàng)新、共贏、誠(chéng)信、責(zé)任”的經(jīng)營(yíng)理念，“以客戶(hù)需求為導(dǎo)向，為客戶(hù)創(chuàng)造更多價(jià)值”的企業(yè)文化。

     公司主要經(jīng)營(yíng)項(xiàng)目有五大系列，恒溫恒濕系列產(chǎn)品主要包括：恒溫恒濕車(chē)間、恒溫恒濕倉(cāng)庫(kù)、恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室、高溫高濕加濕房、藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)室、恒溫恒濕試驗(yàn)室等；高溫老化系列產(chǎn)品主要包括：高溫老化房、PCBA產(chǎn)品高溫老化房、新能源汽車(chē)電驅(qū)電池產(chǎn)品高溫老化房、逆變器變頻器產(chǎn)品高溫老化房、蒸汽烘房等；烘干、固化、解凍系列產(chǎn)品主要包括：烘干房、食品烘房、固化爐、固化房、低溫高濕解凍房等

凈化工程：無(wú)塵車(chē)間，潔凈廠房，無(wú)菌室，實(shí)驗(yàn)室，手術(shù)室，ICU病房設(shè)備，恒溫恒濕間.稱(chēng)量間，更衣室，緩沖室，包材間，十萬(wàn)級(jí)潔凈間，消毒間，成品庫(kù)，灌裝間，風(fēng)淋室等食品凈化工程，醫(yī)院潔凈工程，工業(yè)潔凈車(chē)間，電子廠房?jī)艋?，醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室制藥廠GMP車(chē)間，生物試劑潔凈廠房，化工凈化系統(tǒng)，超凈無(wú)菌.冷藏庫(kù)，冷凍庫(kù)，陰涼庫(kù)，冷庫(kù)，超低溫冷庫(kù)。選凈化車(chē)間就找浙江鑫源

簡(jiǎn)單的無(wú)塵環(huán)境如果是家用的話(huà)，直接打開(kāi)空調(diào)吹個(gè)幾個(gè)小時(shí)，這期間保持盡量減少開(kāi)門(mén)開(kāi)窗次數(shù)，就基本上能達(dá)到相對(duì)無(wú)塵了；如果是工業(yè)環(huán)境，因?yàn)楣I(yè)無(wú)塵環(huán)境主要分為（一級(jí)，十級(jí)，百級(jí)，千級(jí)，萬(wàn)級(jí)，十萬(wàn)級(jí)，三十萬(wàn)級(jí)等）；一級(jí)為等級(jí)要求，三十萬(wàn)級(jí)為相對(duì)一般的潔凈度等級(jí)；以（百級(jí)－三十萬(wàn)級(jí)無(wú)塵環(huán)境為例），一般很少會(huì)用到一級(jí)和十級(jí)；如果是小面積（100平方米以?xún)?nèi)）的話(huà)，建議上潔凈棚（參考：百級(jí)潔凈棚），基本上可以滿(mǎn)足要求；如果是大面積（100平方米以上）的話(huà)，就直接做成潔凈室工程的形式（參考潔凈室）；

凈化車(chē)間

GMP潔凈車(chē)間產(chǎn)生和作用-清陽(yáng)10多年成長(zhǎng)歷史20世紀(jì)60年代以來(lái)，隨著科技進(jìn)步和水平的提高，來(lái)自藥品、化妝品等病癥的問(wèn)題日益引起關(guān)注。藥品是用于預(yù)防、疾病和恢復(fù)、調(diào)整機(jī)體功能的特殊商品，其質(zhì)量直接關(guān)系到人的健康和安危。國(guó)內(nèi)外多年的實(shí)踐與研究結(jié)果證明，造成藥品發(fā)生污染、交叉污染的質(zhì)量問(wèn)題，其重要原因是生產(chǎn)環(huán)境不符合要求。為確保藥品的質(zhì)量就需要遵照相關(guān)規(guī)定、標(biāo)準(zhǔn)，就采取必要措施，使藥品工廠生產(chǎn)環(huán)境達(dá)到要求標(biāo)準(zhǔn)。鑒于這種情況，世界衛(wèi)生組織(WHO)應(yīng)1967年召開(kāi)的第20屆世界衛(wèi)生大會(huì)一些顧問(wèn)的請(qǐng)求著手編制了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，即所謂GMP的首版草案。GMP一經(jīng)提出就受到廣泛重視，很快被歐、美、日等工業(yè)國(guó)家所接受。或直接引用，或結(jié)合本國(guó)具體情況相應(yīng)陸續(xù)制定了地域性的GMP潔凈車(chē)間裝修工程-清陽(yáng)潔凈工程GMP即《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定而制定，是藥品生產(chǎn)質(zhì)量的基本準(zhǔn)則。體現(xiàn)了對(duì)藥品生產(chǎn)全過(guò)程的控制要求，《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求是強(qiáng)制性的。