微透析系統(tǒng)

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目前測定回收率的方法主要有以下幾種：1，外標(biāo)法計(jì)算被測物質(zhì)相對濃度的變化時(shí), 可簡單地采用體外回收率法。測定宜在取樣后立即進(jìn)行, 將探針放入已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液中, 用與體內(nèi)實(shí)驗(yàn)相同的流速灌流探針。達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)后收集灌流液并進(jìn)行檢測。測定濃度與標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度之比就是體外回收率。此法雖簡單易行, 但由于被測物質(zhì)在體外時(shí)與體內(nèi)的環(huán)境狀況不同, 檢測結(jié)果不能嚴(yán)格地等同于實(shí)際的回收率。2，內(nèi)標(biāo)法往灌流液中加入已知濃度且性質(zhì)與被分析物質(zhì)相似的另一種物質(zhì)做內(nèi)標(biāo),內(nèi)標(biāo)物不僅在擴(kuò)散性質(zhì)上與被分析物一致,而且還要在體內(nèi)的代謝過程中也盡可能一致,測出透析率即作為被分析物的回收率。如果您想要了解更多微透析系統(tǒng)的知識(shí)，歡迎撥打圖片上的熱線聯(lián)系我們。由于選擇內(nèi)標(biāo)的局限性很大, 限制了此法的應(yīng)用。3，反透析法假設(shè)被測物從兩個(gè)方向通過半透膜是同等的。在灌流液中加入一定濃度的內(nèi)標(biāo)物(Cic) ,在與體內(nèi)透析相同的條件下操作, 測定透析液中內(nèi)標(biāo)物的濃度(Cec) ,體內(nèi)回收率(Rin ,vivo ) 可用下式計(jì)算：Rin vivo = (1 Cec/ Cic) ×100 %本法要求內(nèi)標(biāo)物具有生物惰性, 盡可能與被測物相似。

CMA (全名CMA/MICRODIALYSIS AB)成立于1984年, 是一家以研究為導(dǎo)向的高科技公司。 總部設(shè)于瑞典斯德哥爾摩, 其創(chuàng)辦人為瑞典的KAROLINSKA學(xué)院藥理大師URBAN UNGERSTEDT，任諾貝爾獎(jiǎng)病理學(xué)醫(yī)學(xué)評委。    上世紀(jì)70年代初，西班牙Delgado及瑞典URBAN UNGERSTEDT等人首先提出了“微透析”的概念。微透析系統(tǒng)應(yīng)用范疇精神藥學(xué)、神經(jīng)的病理及癌研究、藥動(dòng)態(tài)學(xué)及毒物學(xué)、生理學(xué)藥理學(xué)、生命胺分析、乙酰膽素/膽分析、自由基/氨基酸分析、各種組織生化/藥分析。微透析(Microdialysis)是一種從生物體內(nèi)進(jìn)行動(dòng)態(tài)微量生化取樣的新技術(shù), 可用于麻或清醒的生物上, 具有體連續(xù)取樣、動(dòng)態(tài)觀察、定量分析、采樣量小、組織損傷輕等特點(diǎn)。    

微透析探針的選擇

一般探針的選擇主要考慮一下三個(gè)因素：植入?yún)^(qū)域、性質(zhì)、回收率。植入?yún)^(qū)域的軟硬度、體積大小等選擇大小不同、不同結(jié)構(gòu)的探針。如植入腦部、血液時(shí)常選用同心圓探針、皮膚選擇線性探針。其次，需要考慮分析的帶電性、分子量和立體結(jié)構(gòu)等，根據(jù)分子的性質(zhì)選擇合適膜材、分子截留量的探針。微透析系統(tǒng)的相關(guān)信息CMA4004四通道微量注射泵（1）可搭載4個(gè)相同規(guī)格的注射，可搭載的器規(guī)格：0。探針的回收率也影響探針規(guī)格的選擇，一般情況下選擇膜長的探針類型。CMA 探針類型繁多，具有多種規(guī)格、多種分子截留量的探針，可根據(jù)客戶需求進(jìn)行探針定制。