紡織品服裝全球回收標(biāo)準(zhǔn)GRS認證（GlobalRecycledStandard，簡稱GRS），是由荷蘭管制聯(lián)盟制定于2008年1月為實施針對廢舊紡織品回收后再生纖維使用所建立的第三方認證標(biāo)準(zhǔn)。2011年1月荷蘭管制聯(lián)盟將紡織服裝全球回收標(biāo)準(zhǔn)的版權(quán)轉(zhuǎn)讓給全球影響力的美國紡織交易會所。

   首先，對于檢驗的記錄，對于抽驗或者是檢驗的貨號和部門的培訓(xùn)記錄以及反饋記錄之間都是要統(tǒng)一。精驗的合格率一般都是要100%合格的，如果是毛驗抽驗?zāi)敲春细衤试?6.5%以上就可以了！

   二：斷針的記錄，一些工廠是有斷針記錄的話，那么就要和領(lǐng)針的臺賬之間是要對應(yīng)起來的，并且領(lǐng)用的時間和數(shù)量也都要符合！并且根據(jù)真實的情況，不能夠一天多領(lǐng)，要注意靈活！

   三：藥品的領(lǐng)用記錄，箱上面的明細以及領(lǐng)用的記錄上面的藥品名稱都是要統(tǒng)一的。對于藥品的剩余以及真實的數(shù)量也都是要符合的。不能夠出現(xiàn)過期的藥品，而且藥品如果被使用了也是要有使用人的相關(guān)記錄。一些藥棉花之類的使用也是要和藥品相結(jié)合起來。藥品中對于以及藥棉的使用都是不能太過頻繁的，不然驗廠也是會認為工廠的設(shè)備有一定危險存在！對于消毒紗布的使用也是要有藥用的膠布以及剪刀的使用。

   四：培訓(xùn)記錄，在培訓(xùn)記錄的文件中，對于授課人以及記錄人都是需要是同一個人，評價人也是要和培訓(xùn)人是相關(guān)的人，比如說組成，廠長等。

   五：每個車間的問題：比如說不合格數(shù)如果是沒有，那么就要寫0而不是寫無。這個是需要車間注意的。還有對于手針型號，機針型號以及引針都是要明確之間是不能夠互相帶領(lǐng)的。還有現(xiàn)場的資料日期和考勤的日期也都是要吻合！

 GRS認證如何做好質(zhì)量責(zé)任制工作?

   (1)建立質(zhì)量責(zé)任制，必須明確質(zhì)量責(zé)任制的實質(zhì)是責(zé)、權(quán)、利三者的統(tǒng)一。

   (2)要按照不同層次、不同對象、不同業(yè)務(wù)來制定各部門和各級各類人員的質(zhì)量責(zé)任制。

   (3)質(zhì)量責(zé)任制規(guī)定的任務(wù)與責(zé)任要盡可能做到具體化、數(shù)據(jù)化，以便于進行考核。

   (4)在制定企業(yè)質(zhì)量責(zé)任制時，要由粗到細，逐步完善。

   (5)為了如實把質(zhì)量責(zé)任制落到實處，企業(yè)必須制定相應(yīng)的質(zhì)量獎懲措施。

 GRS認證是產(chǎn)品質(zhì)量是企業(yè)的核心，一個企業(yè)可以做到的差一點，就是產(chǎn)品不能差，因為企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品是面向消費者的，消費者要是對你企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品不滿意，就意味著你的企業(yè)就做不下去了，所以，不管企業(yè)有任何的理由，都不都在產(chǎn)品質(zhì)量安全方面對不起消費者，因為消費者是企業(yè)的發(fā)展推動者。

   因此，產(chǎn)品質(zhì)量安全的驗廠是特別有必要性的，因為驗廠就是提高企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品的質(zhì)量，通過驗廠以后，企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量安全會大大的提高，也能提高企業(yè)的度。