潔凈室檢測(cè){藥包材廠房檢測(cè)}

——藥包材廠房——

     直接接觸藥品的包裝材料和容器（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“藥包材”）生產(chǎn)應(yīng)采用使污染降至zui低限度的生產(chǎn)技術(shù)。在考慮生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度級(jí)別時(shí)，應(yīng)與生產(chǎn)技術(shù)結(jié)合起來(lái)。當(dāng)生產(chǎn)技術(shù)不能保證藥包材不受污染或不能有效排除污染時(shí)，生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度應(yīng)在條件許可的前提下，盡量提高。——電子廠房檢測(cè)——隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，電子產(chǎn)品生產(chǎn)日新月異，以微電子產(chǎn)品為代表的各種電子產(chǎn)品生產(chǎn)技術(shù)發(fā)展迅速。

    藥包材生產(chǎn)企業(yè)可以根據(jù)產(chǎn)品的分類(lèi)和用途確定相應(yīng)潔凈度級(jí)別，潔凈級(jí)別的設(shè)置應(yīng)遵循與所包裝的藥品生產(chǎn)潔凈度級(jí)別相同的原則，并據(jù)此結(jié)合藥包材的生產(chǎn)工藝進(jìn)行凈化廠房的設(shè)計(jì)和施工，以保證產(chǎn)品在符合規(guī)定的環(huán)境里生產(chǎn)。

{潔凈室檢測(cè)}{無(wú)菌醫(yī)liaoqi械}廠房

——無(wú)菌醫(yī)liao器具生產(chǎn)廠房——

      YY0033-2000 《無(wú)菌醫(yī)liao器具生產(chǎn)管理規(guī)范》、《醫(yī)liao器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及《醫(yī)liao器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)可辦法》規(guī)定無(wú)菌醫(yī)liao器具生產(chǎn)企業(yè)必須有整潔的生產(chǎn)環(huán)境，廠區(qū)的地面、路面及運(yùn)輸?shù)炔粦?yīng)對(duì)無(wú)菌醫(yī)liao器具生產(chǎn)造成污染；亦即是不論外在之空氣條件如何變化，其室內(nèi)均能俱有維持原先所設(shè)定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。應(yīng)當(dāng)具備并維護(hù)產(chǎn)品生產(chǎn)所需的生產(chǎn)場(chǎng)地、生產(chǎn)設(shè)備、監(jiān)視和測(cè)量裝置、倉(cāng)儲(chǔ)場(chǎng)地等基礎(chǔ)設(shè)施以及相關(guān)受控環(huán)境。

{潔凈室檢測(cè)}

氣中負(fù)離子對(duì)人體的作用

負(fù)離子是空氣中帶有負(fù)電荷的分子，負(fù)氧離子是帶負(fù)電荷的氧分子。是空氣電離產(chǎn)生的。實(shí)踐證明空氣中的負(fù)離子對(duì)人體有一定的生理作用，其表現(xiàn)在：、使人精神爽，工作。

在潔凈室中的空氣是經(jīng)過(guò)粗、中、過(guò)濾器過(guò)濾的空氣，所以潔凈室空氣中的負(fù)離子含量幾乎為零。也是在潔凈室內(nèi)人們感覺(jué)不舒服的一個(gè)原因

——空氣凈化系統(tǒng)的驗(yàn)證——

由測(cè)試儀器校準(zhǔn)、安裝確認(rèn)、運(yùn)行確認(rèn)、潔凈室檢測(cè)等幾方面組成。

空氣凈化系統(tǒng)安裝確認(rèn)的內(nèi)容

1、空氣處理設(shè)備的確認(rèn)。

2、風(fēng)管制作、安裝的確認(rèn)。

3、風(fēng)管及空調(diào)設(shè)備清潔的確認(rèn)。

4、空調(diào)設(shè)備所用的儀表、測(cè)試儀器一覽表及檢定報(bào)告。

5、空氣凈化系統(tǒng)操作手冊(cè)、SOP及控制標(biāo)準(zhǔn)。

6、過(guò)濾器的檢漏試驗(yàn)。