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河南CNAS認證代辦品牌企業(yè) 中實國聯(lián)CNAS認證

發(fā)布時間:2020-11-11 06:58  

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視頻作者:青島中實國聯(lián)檢測認證有限公司







       中實國聯(lián)重點圍繞國家實驗室認可(CNAS)和檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定(CMA)開展咨詢服務,咨詢領(lǐng)域覆蓋了檢測和校準實驗室認可、檢驗機構(gòu)認可、醫(yī)學實驗室認可、科研實驗室認可、司fa鑒ding實驗室等。




中實國聯(lián)咨詢內(nèi)容

1、實驗室認可標準全員宣貫培訓:使全員明確和理解標準中的內(nèi)容,以及如何開展認可工作,在認可工作中需注意的事項等;

2、編寫體系文件:體系文件的編寫要達到標準要求,同時符合實驗室的現(xiàn)狀,具有可操作性。為以后的體系運行奠定基礎。

3、質(zhì)量體系內(nèi)審員培訓:各內(nèi)審員明確其本身的職責,對標準有更深層次的理解,并經(jīng)過培訓后,能通過內(nèi)審員考試以及取證,掌握相關(guān)專業(yè)知識及審核技能。例如:發(fā)現(xiàn)問題及時通知相關(guān)部門,以立即采取糾正措施并審核糾正措施的有效性;

4、質(zhì)量體系初始運行咨詢:使其檢測活動范圍工作內(nèi)容,按照質(zhì)量體系實施和運行(質(zhì)量管理體系運行中各項質(zhì)量活動在程序文件中給予了詳細、明確的說明),并持續(xù)改進、保持質(zhì)量體系的有效性,為內(nèi)部審核做好前期準備工作;

5、質(zhì)量體系內(nèi)部審核:通過內(nèi)審使各崗位人員能嚴格按照標準中質(zhì)量體系文件的要求去工作,審核中發(fā)生的不符合項跟蹤驗證;

6、質(zhì)量體系運行過程咨詢:內(nèi)審中發(fā)現(xiàn)的問題及時整改,審核情況綜合評價,以保證質(zhì)量體系運行的有效性,并為管理評審做好準備;

7、質(zhì)量體系管理評審

8、評審前咨詢

9、不符合項整改

10、延伸服務:在實驗室取得認證、認可證書后可繼續(xù)免費提供認證、認可fei現(xiàn)場相關(guān)咨詢。



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       中實國聯(lián)實驗室認證認可專家,為您提供專業(yè)的CNAS認證、認可咨詢服務,中實國聯(lián)值得信賴。

       CNAS認證/CNAS認可要求實驗室應進行內(nèi)部質(zhì)量控制,內(nèi)部質(zhì)量控制方法主要有:定期使用標準物質(zhì)、定期使用經(jīng)過檢定或校準的具有溯源性的替代儀器、對設備的功能進行檢查、運用工作標準與控制圖、使用相同或不同方法進行重復檢測、留存樣品的再次檢測、分析樣品不同結(jié)果的相關(guān)性、對報告數(shù)據(jù)進行審核、參加能力驗證或機構(gòu)之間比對、內(nèi)部比對、盲樣測試等方式。




      內(nèi)部質(zhì)量控制方法之能力驗證。

能力驗證,是指依據(jù)預先制定的準則,采用機構(gòu)間比對的方式。評價參加者的能力。參加能力驗證,是實驗室/檢驗檢測機構(gòu)評價和證明其特定檢驗檢測能力、出具有效數(shù)據(jù)和結(jié)果的重要手段,也是實驗室/檢驗檢測機構(gòu)外部質(zhì)量控制的有效形式;參加能力驗證是提供改進的良好契機,能力驗證得到滿意結(jié)果,可以提高實驗室/檢驗檢測機構(gòu)的能力信心、市場競爭力和客戶信任度。

能力驗證的作用:

1)判定機構(gòu)的技術(shù)能力,并監(jiān)控機構(gòu)技術(shù)能力的穩(wěn)定性;

2)證明機構(gòu)的程序、方法、設備、人員及其運作的狀況;

3)發(fā)現(xiàn)機構(gòu)存在的問題,并采取措施加以改進,存在的問題可能與不合適的檢測程序、設備校準、人員培訓和管理等因素有關(guān);

4)建立檢測方法的有效性和可比性;

5)根據(jù)比對的結(jié)果。幫助能力提高,為其提供一種有效的外部質(zhì)量控制方法;

6)識別各實驗室/檢驗檢測機構(gòu)之間的差異;

7)確認實驗室/檢驗檢測機構(gòu)聲稱的測量不確定度;

8)評估方法的性能特征,如準確度和精密度;

9)為計量溯源性提供相關(guān)性證明;

10)提高實驗室/檢驗檢測機構(gòu)的可信度,增強客戶信任度。


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中實國聯(lián)(CLNU)——實驗室CNAS認證專業(yè)咨詢服務機構(gòu)。

CNAS-CL01條款7.2.1.3 實驗室應確保使用zuixin有效版本的方法,除非不合適或不可能做到。必要時,應補充方法使用的細則以確保應用的一致性。(注:如果國際、區(qū)域或國家標準,或其他公認的規(guī)范文本包含了實施實驗室活動充分且簡明的信息, 并便于實驗室操作人員使用時,則不需再進行補充或改寫為內(nèi)部程序。對方法中的可選擇步驟,可能有必要制定補充文件或細則。



申請CNAS認可的實驗室,應當注意標準方法作業(yè)指導書的編制技巧,如果標準、規(guī)范、方法不能被人員直接使用,或其內(nèi)容不便于理解,規(guī)定不夠簡明或缺少足夠的信息,或方法中有可選擇的步驟,則可能在方法運用時造成因人而異,從而影響檢測或校準數(shù)據(jù)和結(jié)果正確性時,應制定作業(yè)指導書,包括附加細則或補充文件,以確保應用的一致性。

也就是說通常在以下情況下,應針對標準方法制定作業(yè)指導書:

1)標準方法對于如何實施試驗規(guī)定不夠明確、不具體或者缺少足夠信息,容易造成誤解;

2)標準方法的書寫不能被人員直接使用,或者內(nèi)容不容易讓操作人員理解;

3)標準方法規(guī)定了可選擇的步驟,或方法運用會因人而異。

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