環(huán)己烷與空氣可形成混合物

環(huán)己烷與空氣可形成混合物，極限為1.3 %～8.4(%體積分?jǐn)?shù))。 因鍵角的輕度扭曲，環(huán)己烷有兩種互變構(gòu)象，即船形和椅形(如下圖)，碳—碳—碳鍵角接近109°28′，為無(wú)角張力的環(huán)。船式中，1位和4位兩個(gè)向內(nèi)伸的氫原子，距離較近，互相排斥，船式比椅式能量高。在常溫下，兩種構(gòu)象互相轉(zhuǎn)化，在平衡混合物中，椅式占絕大多數(shù)。室溫下主要為椅形。

環(huán)己烷毒性急性毒性大鼠

環(huán)己烷毒性 急性毒性大鼠經(jīng)口LD50 8.0～39.0mL/kg，29.82g/kg;小鼠1.30g/kg。人在300ppm濃度下感到氣味，及粘膜有刺激。在高濃度下有作用。容許濃度：作業(yè)環(huán)境空氣中我國(guó)規(guī)定為100mg/m3，日本為150ppm (514mg/m3)，美國(guó)為300ppm (1050mg/m3);大氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：蘇聯(lián)規(guī)定為1.4mg/m3 (0.4ppm)，民主德國(guó)為1.0mg/m3 (0.3ppm，24小時(shí)平均)，1.4mg/m3(0.4ppm，30分鐘平均)。

環(huán)己烷在工業(yè)上主要由苯催化加氫制得,也可以由石油或裂化中

環(huán)己烷在工業(yè)上主要由苯催化加氫制得，也可以由石油或裂化中蒸餾提取。其主要用于制取尼龍66和尼龍6的單體——己二酸、己二胺和己內(nèi)酰胺; 它可以溶解許多有機(jī)物，并且毒性比苯小，是一種良好的溶劑，常用做提取香精油以及樹脂、涂料、清漆和制造聚乙烯等的溶劑。 作噴漆和樹脂的溶劑的，油漆和涂飾的去除劑，精油萃取;在分析化學(xué)中測(cè)定分子量，還可用于制備己二酸、苯、氯代環(huán)己烷、硝基環(huán)己烷、、等;及制野營(yíng)用的固體燃料，配制殺菌劑;在工業(yè)上用于甾族化合物的重結(jié)晶。

環(huán)己烷制備方法1由苯直接氫化,以蘭尼鎳為催化劑

環(huán)己烷制備方法 ①由苯直接氫化，以蘭尼鎳為催化劑，在150℃、10.133×105Pa下，在液相中加氫，再用硫酸處理。除去芳烴組分，可得本品。為避免催化劑，硫含量應(yīng)嚴(yán)格控制。 ②石油分餾。在精餾時(shí)，分離沸點(diǎn)為204.4℃的C4餾分時(shí)，其中含沸點(diǎn)為93.33℃的 C5餾分，在C5餾分中約含10%～14%的環(huán)己烷。將其進(jìn)一步精餾、純化，并使戊烷異構(gòu)化為環(huán)己烷，再除去直鏈烴，可得本品。